Các blog Lupus hay nhất năm 2017
Mục lục:
- Mặc dù Lupus
- Cuộc đời của 30-Cái gì đó với Lupus
- Quỹ của Molly Chiến đấu với Lupus
- Lupus của Lupus và Blog Tự động hóa
- Đôi khi đó là Lupus
- Bắt thân cận với bản thân
- Lupus Foundation of America, Northeast
- May mắn Fupus
- Nhưng bạn không nhìn bệnh?
- Lupus Foundation của Blog của Mỹ
- Lupus UK'S Blog
Chúng tôi đã chọn cẩn thận các blog này bởi vì họ đang tích cực làm việc để giáo dục, truyền cảm hứng và trao quyền cho độc giả của họ với các cập nhật thường xuyên và thông tin chất lượng cao. Nếu bạn muốn nói với chúng tôi về một blog, hãy đề cử họ bằng cách gửi email cho chúng tôi theo bestblogs @ healthline. com !
Lupus là một bệnh viêm mãn tính gây ra hệ thống miễn dịch của cơ thể để tấn công các tế bào của chính mình. Nó có thể làm hỏng các bộ phận khác nhau của cơ thể, bao gồm da, khớp và các cơ quan. Sống với lupus không thể đoán trước. Đối với một số người có lupus, pháo hoa chỉ là thỉnh thoảng. Đối với những người khác, lupus có ảnh hưởng nghiêm trọng đến cuộc sống hàng ngày, có thể gây trầm cảm và chán nản.
Quảng cáo Quảng cáoLupus là một căn bệnh phức tạp, nhưng có thể nhận được sự giúp đỡ và chiến đấu mạnh mẽ. Nhận được sự hỗ trợ từ những người thực sự hiểu cuộc đấu tranh của bạn - như các blogger - có thể là một nguồn tài nguyên vô giá.
Mặc dù Lupus
Sara Gorman được chẩn đoán mắc bệnh lupus ở tuổi 26. Trên blog của cô, cô nói về cuộc chiến và sự quyết tâm của cô để duy trì lối sống độc lập và tích cực. Blog của cô bao gồm một bộ sưu tập các lời khuyên và lời khuyên như làm thế nào để thiết lập mục tiêu với lupus, và làm thế nào để yếu tố trong việc nghỉ ngơi bạn cần. Là một tiền thưởng, Gorman cũng có tính năng (và bán) một loạt các nhà tổ chức bảng vải thời trang mà cô ấy đã tự thiết kế!
Truy cập blog .
Quảng cáoCuộc đời của 30-Cái gì đó với Lupus
Miz Flow được chẩn đoán mắc bệnh viêm thận lupus một vài tháng sau khi bắt đầu học trung học. Cùng với chẩn đoán này, bà cũng đã giải quyết nhiều vấn đề về sức khoẻ khác, bao gồm viêm khớp, ruột đục, và ghép thận. Hôm nay, cô đang sống một cách đầy đủ và vui mừng cho tương lai. Lupus ảnh hưởng đến người khác một cách khác nhau. Đối với những người có cuộc chiến khó khăn với căn bệnh này, câu chuyện của cô truyền cảm hứng và khuyến khích họ đẩy mạnh và đạt được mục đích của họ.
Truy cập blog .
AdvertisingAdvertisementQuỹ của Molly Chiến đấu với Lupus
Molly đã trải qua hai năm chiến đấu với một loạt các bệnh nhiễm trùng trước khi được chẩn đoán với lupus. Cuộc hành trình dài mà cô phải đối mặt để nhận được câu trả lời là điều mà nhiều người bị lupus phải đối mặt. May mắn thay, có những blog như thế này để giúp bạn hướng dẫn bạn. Tổ chức phi lợi nhuận được thành lập theo tên của cô cung cấp rất nhiều thông tin về căn bệnh, cũng như các nhóm hỗ trợ, các chương trình, và những câu chuyện về hy vọng. Cho dù bạn đang tìm kiếm thông tin tổng quát về các triệu chứng lupus, lời khuyên về cách tiếp cận buổi khám bác sĩ đầu tiên của bạn, hoặc những lời khuyên thực tế để sống chung với căn bệnh, họ đã bao trả cho bạn.
Truy cập blog .
Lupus của Lupus và Blog Tự động hóa
Marisa Zeppieri đã sống với lupus trong 15 năm. Blog của cô là nơi tuyệt vời để tìm thông tin hữu ích, các lời khuyên dinh dưỡng thực tế, huấn luyện, và những câu chuyện cá nhân đầy cảm hứng để giúp đỡ như lời nhắc nhở rằng lupus của bạn không cần phải xác định bạn.Hãy thử dùng tay của bạn tại một trong những công thức nấu ăn không chứa gluten hoặc lặn sâu vào hàng loạt bài viết khách mời từ những người khác sống cùng với điều kiện.
Truy cập blog .
Đôi khi đó là Lupus
Iris Carden đã trải qua các triệu chứng lupus trong suốt cuộc đời của cô ấy, nhưng không được chẩn đoán chính thức cho đến năm 2006. Cô ấy cam kết nâng cao nhận thức về tình trạng này. Trên blog của cô, cô thực sự, mô tả những điểm cao và thấp của bệnh, nhưng đồng thời cung cấp sự thoải mái và hỗ trợ cho những người khác phải đối mặt với những thách thức tương tự. Blog của cô ấy có thông tin cho mọi người - những người mắc bệnh lupus và những người thân yêu của họ. Kiểm tra bài đăng của cô về những điều bạn không nên nói với ai đó với lupus.
AdvertisementAdvertisementTruy cập blog .
Bắt thân cận với bản thân
Leslie được chẩn đoán mắc bệnh lupus vào năm 2008 ở tuổi 22. Blog của cô viết về bệnh lupus ảnh hưởng đến những khía cạnh khác nhau của cuộc đời cô - chuyên nghiệp, cá nhân và là người bênh vực cho bệnh nhân. Cô cũng xem xét các sản phẩm hữu ích cho những người mắc bệnh lupus. Thông qua blog của cô, cô hy vọng chia sẻ kiến thức của mình và động viên những người sống chung với lupus và những người thân yêu của họ để phụ trách lupus của họ.
Truy cập blog của cô ấy.
Quảng cáoLupus Foundation of America, Northeast
Đây là một nguồn thông tin tuyệt vời nếu bạn đang tìm kiếm thông tin về sự hỗ trợ lupus và các sự kiện nhận thức ở vùng Đông Bắc Hoa Kỳ. Bạn sẽ khám phá thông tin tổng quát về lupus cũng như thông tin về nghiên cứu mới nhất. Tham gia và tìm ra ngày tháng cho "Walk to End Lupus" hàng năm hoặc tận dụng các nguồn lực để tìm một bác sĩ địa phương hoặc nhóm hỗ trợ. Bạn cũng có thể tham gia vào các bảng tin để khuyến khích và chia sẻ kinh nghiệm với những người khác sống chung với lupus.
Truy cập blog .
AdvertisementAdvertisementMay mắn Fupus
MarlaJan là một y tá, người sống sót trong lupus, và người bênh vực lupus. Ngoài lupus, cô ấy còn phải đối mặt với các vấn đề sức khoẻ khác, bao gồm vô sinh và ung thư vú. Nhưng bất chấp những trận chiến về sức khoẻ, cô vẫn duy trì quan điểm tích cực thông qua các bài đăng của mình và lấy nó mỗi ngày một lần. Là một nguồn cung cấp sức mạnh và một nhà cung cấp nhiều nụ cười, cô đã đặt ra một ví dụ tuyệt vời cho bất cứ ai sống chung với lupus.
Truy cập blog của cô ấy.
Nhưng bạn không nhìn bệnh?
Là một người ủng hộ bệnh nhân lupus, Christine Miserandino sử dụng blog của mình để mang lại nhận thức về lupus và cung cấp thông tin giáo dục tổng quát để giúp độc giả hiểu được căn bệnh này. Cô viết về sở thích của mình, như nghề thủ công, và đưa ra những lời khuyên theo mùa, tiểu luận cá nhân, và những lời khuyên hỗ trợ người chăm sóc. Cô khuyến khích độc giả sống cuộc sống đầy đủ dù có bệnh tật và những hạn chế có thể xảy ra.
Quảng cáoTruy cập blog .
Lupus Foundation của Blog của Mỹ
Thông qua nghiên cứu và vận động chính sách, tổ chức này cam kết cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân lupus trên khắp Hoa Kỳ. Trang web cung cấp giáo dục và hỗ trợ, và cho thấy những thách thức cá nhân mà những người sống với bệnh không thể đoán trước này.Đọc câu chuyện của Shemiah Sanchez, người quyết tâm đánh bại các tỷ lệ cược, hoặc nhận được lời khuyên về cách sống sót trong mùa dị ứng. Từ thông tin điều trị để đối phó với một chẩn đoán, blog này một nguồn lực một cửa để kiểm soát lupus.
AdvertisementAdvertisementTruy cập trang web .
Lupus UK'S Blog
Lupus UK hỗ trợ 6 000 người sống chung với lupus. Blog của nó có một loạt các chủ đề để giúp đỡ những người có điều kiện. Bởi vì căn bệnh này có thể có tác động to lớn đến sức khoẻ và lối sống của một người, thông tin thiết thực hơn, thì tốt hơn. Lupus UK hiểu được những thách thức mà những người được chẩn đoán mắc phải với tình trạng này. Đọc bài viết trên blog về cách đối phó với rụng tóc, hoặc tìm hiểu các chiến lược về cách tập thể dục với lupus. Đạt được sự bảo đảm và hỗ trợ bạn cần sống tốt hơn.
Truy cập blog .
