HIV Poses như E. Coli để nhầm lẫn các nhà bảo vệ miễn dịch
Mục lục:
- Nghiên cứu tại Duke hiện đang tập trung vào dòng dõi các tế bào B. Nhưng công việc vẫn tiếp tục ở nơi khác dựa trên những hy vọng của RV144.
- "Cái cốc có còn trống rỗng hay một nửa không?" Haynes hỏi, "Tôi có khuynh hướng lạc quan. "
Tiến bộ đối với một loại văcxin HIV tiếp tục chug dần dần xuống hai bài hát riêng biệt.
Các nhà nghiên cứu công bố những phát hiện gần đây về tiến bộ gia tăng đối với một loại văcxin trong hai tạp chí khoa học. Trong một bài báo đăng trên tạp chí Cell Host & Microbe, một nhóm nghiên cứu do Tiến sĩ Barton Haynes tại Viện Nghiên cứu Vắc xin Con người Duke đã chỉ ra cách mà hệ thực vật ruột ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của một người phản ứng lại với HIV như thế nào.
AdvertisementAdvertisementNó giải thích tại sao các kháng thể nổi lên chống HIV lại không có cơ hội chống lại virut. Các nhà nghiên cứu biết rằng khi HIV thành lập cửa hàng trong cơ thể nó bắt đầu tái sản xuất trong ruột. Cơ thể thường đánh nhau với các bệnh nhiễm trùng mới bằng cách phóng thích một loại tế bào B có thể có một ảnh chụp tinh thần của kẻ xâm nhập để nó biết cách chiến đấu với nó trong lần xuất hiện tiếp theo.
Nhưng khi HIV xâm nhập vào ruột, một nhóm các tế bào B đã được lập trình để chống các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn như E CHAVI-ID đã nhận được $ 426. 6 triệu từ Viện Y tế Quốc gia. Nghiên cứu CHAVI-ID cũng đang được thực hiện tại Viện Nghiên cứu Scripps. Kết quả hứa hẹn nhất của nó là dưới dạng vắc xin gọi là RV144, đã cho thấy thành công khiêm tốn (hiệu quả 31%) trong một thử nghiệm lâm sàng với 16.000 người lớn ở Thái Lan. Nghiên cứu được công bố ngày 8 tháng 8 trên Tạp chí Điều tra Lâm sàng cho thấy gen của một người ảnh hưởng đến phản ứng của họ đối với tiêm phòng HIV. Các tác giả, từ Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Fred Hutchinson, chỉ ra rằng chỉ những cá nhân có một hình thức cụ thể của gen FCGR2C được bảo vệ bởi vắc xin RV144. Phản ứng miễn dịch khác nhau đối với một loại virut là một chất ngụy trang đã làm cho các nhà nghiên cứu phát triển một loại văcxin phổ quát rất khó khăn. AdvertisementAdvertisement " Lý do chúng tôi đã không thành công là trong 20 năm chúng tôi đã có một vấn đề về kết cấu ", Haynes nói. "Tất cả những kháng thể mà chúng ta đang cố gắng tạo ra là không bình thường. Tất cả đều có đặc điểm được kiểm soát đặc biệt bởi hệ miễn dịch của cơ thể. " Vắc-xin HIV minh hoạ một nhiệm vụ khổng lồ Haynes so sánh công việc của CHAVI-ID với dự án Manhattan, Dự án Bộ gen của con người, hoặc siêu máy tính CERN. "Với ba cái đó, bạn đã có công nghệ hỗ trợ. Đó là một thành công về công nghệ nhưng chúng tôi biết làm thế nào ", ông nói. Haynes cho biết, CHAVI-ID là một dự án không có công nghệ hỗ trợ. "Bạn có thể làm một dự án khoa học lớn và khám phá để học về công nghệ hỗ trợ không? Đó là những gì CHAVI cung cấp. Nó đã dạy chúng tôi chính xác những gì vắc-xin cần phải làm, "ông nói. Một số người đã đặt câu hỏi liệu tất cả số tiền thu được từ nghiên cứu vắc-xin đều đáng giá. Nhưng những người khác truy cập rằng chúng tôi sẽ không bao giờ điều trị theo cách của chúng tôi ra khỏi HIV. Các loại thuốc kháng retrovirus làm cho con người còn sống đắt tiền và có thể độc hại trong một thời gian dài. Mặc dù chúng ta vẫn còn nhiều năm xa tầm vắc xin, nghiên cứu mới của Duke cho các nhà khoa học như Haynes thông tin quan trọng về việc virus hoạt động như thế nào. Các nhà khoa học hỏi NIH Các ưu tiên trong việc trao tặng ngân quỹ khan hiếm của chính phủ»
Nghiên cứu tại Duke hiện đang tập trung vào dòng dõi các tế bào B. Nhưng công việc vẫn tiếp tục ở nơi khác dựa trên những hy vọng của RV144.
"Cái cốc có còn trống rỗng hay một nửa không?" Haynes hỏi, "Tôi có khuynh hướng lạc quan. "