Trang Chủ Bác sĩ Internet Hứa hẹn phiên bản mới của thuốc Old MS có thể được thực hiện hai lần một tháng

Hứa hẹn phiên bản mới của thuốc Old MS có thể được thực hiện hai lần một tháng

Mục lục:

Anonim

Một trong những loại thuốc chống xơ cứng đầu tiên (MS) đầu tiên giành được sự chấp thuận của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chỉ mới có một cuộc cải tạo và sẽ được tung ra thị trường như là một tiêm hai lần hàng tháng được gọi là Plegridy.

Một nhóm nghiên cứu do Tiến sĩ Peter Calabresi, giáo sư về thần kinh học thuộc Đại học Y khoa Johns Hopkins, giám đốc Trung tâm Đa xơ cứng Đa khoa của trường cho thấy, interferon beta 1a có thể được sửa đổi để tạo ra một phiên bản thuốc dài, mà chỉ cần được tiêm hai lần một tháng.

quảng cáo Quảng cáo

Betaseron, Avonex, và Rebif đều thuộc loại "interferon beta" trong ô. Phân loại tiếp tục tách Betaseron, được biết đến dưới dạng interferon beta 1b, từ Avonex và Rebif, thuộc nhóm interferon beta 1a. Avonex được tiêm bắp mỗi tuần một lần, và Rebif được uống ba lần mỗi tuần bằng kim nhỏ hơn và được tiêm vào lớp mỡ bên dưới da.

Tìm hiểu về 5 cách điều trị mới đang thay đổi MS

Quảng cáo

Thành phần mỹ phẩm là chìa khóa cho tác động lâu dài của thuốc

Đối với thử nghiệm, Calabresi đã tuyển mộ hơn 1, 500 người có MS và chia họ thành ba nhóm. Một nhóm đã được tiêm giả dược mỗi hai tuần, một người khác đã được điều trị interferon beta 1a mỗi 2 tuần một lần, và nhóm thứ ba đã được điều trị thuốc sửa đổi mỗi tháng một lần, với một mũi tiêm "giả" ở dấu hai tuần giữa. Nghiên cứu là "mù", có nghĩa là các bệnh nhân đều chích thuốc mỗi hai tuần nhưng không ai biết họ đã được chỉ định nhóm nào.

AdvertisementAdvertisement

Để cung cấp cho interferon hiệu quả lâu dài hơn, các nhà khoa học đã thêm vào "chuỗi polymer hóa polyethylene glycol (PEG)", theo một thông cáo báo chí. "PEG đã được chứng minh là an toàn trong các loại thuốc khác, dầu gội đầu, kem đánh răng và chất làm ẩm. Theo Viện Y tế Quốc gia, PEG cũng được sử dụng như thuốc nhuận tràng và là thành phần hoạt chất của MiraLax.

Việc thêm thành phần này, Calabresi nói với Healthline, "làm giảm sự trao đổi chất / sự xuống cấp của protein do đó nó có thời gian bán hủy dài hơn." Điều đó làm cho một liều duy nhất của thuốc kéo dài lâu hơn. Mặc dù không có tác dụng phụ của việc sử dụng PEG, nhưng Calabresi nói rằng "có thể làm tăng khả năng hoạt động của interferon, tăng tính độc của thuốc, nhưng không có tác dụng phụ nào được biết đến liên quan đến PEG, trong nhiều sản phẩm mỹ phẩm."

Kết quả của họ cho thấy, phiên bản cải tiến mới của interferon beta 1a hoạt động tốt nhất khi dùng hàng tuần.Và những bệnh nhân trong nghiên cứu không phát triển tính đề kháng với thuốc khi kiểm tra vào cuối năm.

Nhiều bệnh nhân được dùng thuốc interferon cho MS sẽ dần dần phát triển các kháng thể để chống lại ma túy và nó sẽ trở nên kém hiệu quả hơn đối với chúng. Khi điều đó xảy ra, bệnh nhân không còn cách nào khác hơn là thử các loại thuốc hoặc liệu pháp khác để làm chậm sự tiến triển của bệnh. Kết thúc nghiên cứu của Calabresi, nhóm được tiêm interferon beta 1a mỗi tháng 2 lần, tỷ lệ tái phát hàng năm giảm 36% và chụp MRI cho thấy giảm đáng kể đến 67% tăng cường tổn thương MS

AdvertisingAdvertisement

Xem: Làm thế nào để Quản lý Triệu chứng Xơ cứng Đa phần »

'Một lợi thế lớn cho bệnh nhân MS

Mặc dù xu hướng mới nhất của thuốc MS là để quản lý chúng dưới dạng viên, là lý do tốt để hãy ghé thăm những người tiêm chích ít tính gợi cảm hơn nhưng vẫn cố gắng và thực sự.

Interferon beta có lịch sử lâu đời với 20 năm sau khi tiếp thị để hỗ trợ sự an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của nó. Một phiên bản sửa đổi với một liều lượng thường xuyên ít hơn lịch trình cho người MS với một vũ khí khác để chống lại căn bệnh của họ.

Quảng cáo

"Mặc dù đây không phải là một loại thuốc mới, tôi nghĩ nó sẽ cải thiện sự tuân thủ và khả năng dung nạp và do đó ảnh hưởng tích cực đến chất lượng cuộc sống của những người có MS mà dùng interferon beta", Calabresi nói. thông cáo báo chí ". Nếu được FDA chấp thuận, công thức mới này sẽ cho phép bệnh nhân có được hiệu quả tương tự, nhưng thay vì gánh nặng tự tiêm hàng ngày, họ chỉ phải làm hai lần một tháng. một sự tiến bộ to lớn ".

Khi được hỏi về thời gian mà phiên bản mới này có thể lên tới giá sách, Calabresi nói rằng" FDA được đưa ra đưa ra quyết định vào tháng Tám, nhưng đôi khi họ trì hoãn những ngày này ".

AdvertisingAdvertisement

Correction: Một phiên bản trước của câu chuyện này nói rằng thuốc Rebif đang được tái thiết kế. Trên thực tế, Avonex là loại thuốc đang được nghi ngờ. Ngoài ra, Rebif được tiêm ba lần một tuần, không phải mỗi ngày khác.

Xem thêm: Đa xơ cứng bằng các con số>