ĐIều trị xơ cứng đa xơ: liệu các chất tương tự sinh học có phải là tương lai?
Mục lục:
- Các dấu hiệu sinh học là di truyền, trao đổi chất hoặc lipid. Chúng được sử dụng với xét nghiệm máu, trình tự DNA / RNA, và phân tích lipid.
- Quảng cáo
- Nhưng một số người bị MS có thể có kháng thể từ một số loại thuốc nhất định. Và đôi khi những kháng thể này dẫn đến tử vong.
Thông tin về tổ tiên, sản phẩm cho sức khoẻ ruột, các xét nghiệm quan hệ cha con.
Có thể một ngày nào đó bạn có thể yêu cầu đặt hàng bằng thư điện tử.
Quảng cáo Quảng cáoCó cả công ty phân tích máu của bạn mà không có lệnh của bác sĩ. Họ cung cấp các bài kiểm tra về hóa học và sức khoẻ trong máu dựa trên kết quả.
Bao lâu trước khi một mẫu máu có thể cung cấp thông tin về loại xơ cứng đa nang (MS) nào đó, và cách xử lý nó tốt nhất?
Quảng cáo Đọc thêm: Các dấu hiệu sớm của chứng đa xơ cứng "Giải mã 'bông tuyết'
Các dấu hiệu sinh học là di truyền, trao đổi chất hoặc lipid. Chúng được sử dụng với xét nghiệm máu, trình tự DNA / RNA, và phân tích lipid.
Biomarkers không phải là mới.
Chọc hút thắt lưng mà nhiều người có MS nhận được sẽ cho thấy một mức protein nhất định, có thể báo hiệu sự hiện diện của MS và giúp chẩn đoán. Nhưng nó không phải là đủ.
MS cũng giống như một bông tuyết. Không có hai trường hợp là như nhau, làm cho chẩn đoán và điều trị đầy thách thức.
Nếu bác sĩ có thể dễ dàng xác định bệnh, xác định loại MS và điều trị phù hợp, thì cơ hội của bệnh nhân sẽ có cuộc sống khỏe mạnh hơn đáng kể.Quảng cáo Quảng cáo
Ngoài ra, những người có MS có thể tiết kiệm tiền trong khi chiến đấu với những tiến bộ với thuốc tốt nhất cho tình huống độc nhất của họ.
Đọc thêm: Tác động của cà phê và rượu lên bệnh đa xơ cứngNghiên cứu tiết lộ
Nhiều nghiên cứu đã được trình bày và thảo luận tại Đại hội lần thứ 32 của Ủy ban Châu Âu về Điều trị và Nghiên cứu về Đa xơ cứng (ECTRIMS), diễn ra hồi đầu tháng này tại London.
Quảng cáo
Nghiên cứu cho thấy biomarkers đóng một vai trò lớn trong việc xác định bệnh, quản lý sự tiến triển và tìm ra các lựa chọn y tế tốt nhất cho người có MS.
Điều này có nghĩa là không còn đoán nữa. Không còn thử và sai. Chỉ cần một vài xét nghiệm máu và bệnh nhân và bác sĩ sẽ có câu trả lời trước khi bắt đầu điều trị.AdvertisingAdvertisement
Một dấu hiệu sinh học, miR-150, đã được tìm thấy để xác định bệnh nhân MS khi so sánh với những người có các tình trạng thần kinh khác.
Không có một thử nghiệm chẩn đoán nào đối với MS và các triệu chứng xuất hiện thường có thể nhầm lẫn với các bệnh khác như bệnh Lyme hoặc lupus. Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng Lớp II cho thấy CSF miR-150 phân biệt bệnh nhân với MS từ những bệnh nhân có các tình trạng thần kinh khác.Giờ miR-150 đã được chứng minh là dấu hiệu sinh học của bệnh viêm hoạt tính, nó cho thấy tiềm năng được sử dụng để chẩn đoán sớm MS.
Quảng cáo
Bởi vì MS có thể khó chẩn đoán và đo lường, bệnh nhân có thể trải qua nhiều năm điều trị không cần thiết. Ngoài ra, các phương pháp điều trị hiện tại cho MS khác nhau đáng kể về hiệu quả của chúng đối với cá nhân, làm cho việc tìm ra các dấu hiệu sinh học đánh giá sự tiến triển của bệnh.
Tìm hiểu thêm: Thử nghiệm hình ảnh có thể xác định dấu hiệu sinh học của bệnh Alzheimer »AdvertisementAdvertisement
Các phương pháp điều trị cá nhân
Kết quả là các công cụ đánh giá sinh học cũng chứng minh sự thành công của họ trong việc tạo ra các phương pháp điều trị cá nhân.Nhưng một số người bị MS có thể có kháng thể từ một số loại thuốc nhất định. Và đôi khi những kháng thể này dẫn đến tử vong.
Bệnh nhân có thể phát triển các kháng thể vô hiệu hóa (NAbs) trong khi dùng thuốc. Có thể mất vài tháng hoặc nhiều năm để phát triển chúng, và trong thời gian này bệnh của bệnh nhân có thể tiếp tục tiến triển. NAbs xảy ra khi cơ thể nhìn thấy việc điều trị như là nước ngoài và khởi động một cuộc tấn công vào hệ thống miễn dịch. Kháng thể gắn với thuốc, ức chế hiệu quả của thuốc.
Folks trở thành NAb dương tính có thể bắt đầu cho thấy nhiều hoạt động của bệnh gây ra thương tổn tăng lên. Họ cũng gặp phải sự gia tăng chi phí y tế do biến chứng.
Bệnh nhân sử dụng interferon có 45% cơ hội phát triển các kháng thể trung hoà này. Interferon được sử dụng trong nhiều loại thuốc điều trị bệnh cho MS. Trong khi một số người đáp ứng, nhiều người khác thì không, và có thể mất nhiều năm để điều trị mà không giúp họ.
Năm 2016, Biogen báo cáo thêm 10 ca nhiễm và thêm 4 ca tử vong do Tysabri (natalizumab) vì sự phát triển của Nại. Những người này sau đó đã phát triển bệnh bạch cầu đa ổ tiến triển (PML), một tình trạng hiếm gặp và thường gây tử vong. Các nghiên cứu tiếp tục là dấu hiệu của biomarker để ngăn chặn điều này xảy ra.
Các công cụ đánh giá sinh học cũng được sử dụng để đánh giá hiệu quả của các phương pháp điều trị bằng fingolimod để đo lường sự tiến triển của bệnh nhân chuyển từ một liệu pháp thuốc sang thuốc khác.
Trong hai thập kỷ qua, các nghiên cứu đã cố gắng xác định các chỉ thị sinh học cho phép điều trị tốt hơn chứng đa xơ cứng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho hàng ngàn người có MS.
Với các loại thuốc điều trị bệnh (DMDs) chạy từ 5 đến 000 đô la một tháng, điều trị cho người có MS có thể phải trả 62.000 đô la nếu không có bảo hiểm trong một thị trường dự kiến sẽ đạt 20 tỷ đô la vào năm 2024.
Với tất cả những điều đó, biomarkers thực sự có thể giúp ích cho tương lai điều trị MS.
