Trang Chủ Bác sĩ của bạn Biosimilar Thuốc: Tại sao họ không làm việc cho tất cả bệnh nhân RA

Biosimilar Thuốc: Tại sao họ không làm việc cho tất cả bệnh nhân RA

Mục lục:

Anonim

Mới hơn không phải lúc nào cũng tốt hơn.

Lời lẽ này áp dụng cho nhiều thứ. Và các ngành công nghệ sinh học và dược phẩm chắc chắn không phải là miễn dịch với thực tế cơ bản này.

AdvertisementAdvertisement

Đó là lý do tại sao nhiều loại thuốc đã được đi đến các tiêu chuẩn trong nhiều thập kỷ trong thế giới y tế.

Đối với người bị viêm khớp dạng thấp (RA), có nhiều lựa chọn điều trị tiềm ẩn. Tuy nhiên, chúng cũng có thể gây nhầm lẫn và khó điều hướng - không phải đề cập đến tốn kém và đôi khi nguy hiểm.

Quảng cáo

Đọc thêm: Liệu pháp tế bào gốc có thể điều trị viêm khớp dạng thấp »

.

Những người có chẩn đoán dương tính với kháng thể có thể dính vào phiên bản sinh học Remicade so với phiên bản sinh học tương tự, gọi là Remsima hoặc Inflectra. Khuyến cáo đó đã được trình bày tại cuộc họp thường niên của Liên minh châu Âu về chống Cao khớp (EULAR) năm 2016.

Nghiên cứu đã khảo sát 250 bệnh nhân viêm khớp dạng thấp và viêm cột sống dưới chế độ điều trị Remicade, những người chưa có tiền căn. Nó cũng bao gồm 77 bệnh nhân kiểm soát.

Các nhà nghiên cứu kết luận rằng khi bệnh nhân RA phát triển các kháng thể để đáp ứng với thuốc sinh học Remicade, các kháng thể này cũng có thể phản ứng chéo với dạng biosimilar của thuốc khi nó được đưa vào. Điều này có thể dẫn đến các phản ứng bất lợi hoặc thậm chí làm cho điều trị vô dụng.

Vì vậy, những người đã có thành công về Remicade có lẽ nên ở lại với nó, các nhà nghiên cứu cho biết.

Quảng cáo Quảng cáo

Đọc thêm: Tại sao bệnh viêm khớp dạng thấp làm cho 9/11 người hồi phục đầu tiên »

Không nhất thiết hoán đổi

Các loại sinh học tương tự nên phù hợp với những người không dùng Remicade.

Theo một thông cáo báo chí phát hành tại EULAR, "Trong khi hầu hết các nghiên cứu đều cho thấy không có sự khác biệt đáng kể trong đáp ứng lâm sàng giữa một sản phẩm sinh học và sản phẩm ban đầu, một số bác sĩ và nhóm vận động bệnh nhân đã bày tỏ mối quan tâm về sự thay đổi của họ như thế nào, và cho dù nó là an toàn để chuyển từ phiên bản thương hiệu đến biosimilar ", tác giả của nghiên cứu, Daniel Nagore, Ph.D., của Progenika Biopharma ở Tây Ban Nha.

Quảng cáo

Ông tiếp tục, "kết quả của chúng tôi đã chỉ ra rằng tất cả các kháng thể phát triển ở bệnh nhân đang điều trị bằng Remicade cross phản ứng với biosimilar. Sự hiện diện của các kháng thể chống infliximab này có thể làm tăng sự giải phóng của thuốc ra khỏi cơ thể, dẫn đến mất phản ứng, cũng như tăng nguy cơ bị các phản ứng phụ. Vì vậy, ở những bệnh nhân mà infliximab sinh học không có hiệu quả do sự có mặt của các kháng thể tuần hoàn, chuyển sang dạng sinh học tương tự sẽ dẫn đến những vấn đề tương tự. "

Khoảng 50 phần trăm bệnh nhân trong nghiên cứu được tìm thấy có phản ứng với biosimilar.

Quảng cáo Quảng cáo

Quyết định cá nhân về việc có nên tiếp tục sử dụng Remicade, hay chuyển sang một loại biosimilar, có nên đến với bệnh nhân và bác sĩ chuyên khoa rheumatologist của họ.

Đọc thêm: Rheumatoid arthritis liên quan đến rối loạn tâm trạng nghiêm trọng »