Trại Khởi động của Alzheimer cho các Thành viên Gia đình
Mục lục:
- Họ có thể bị bệnh Alzheimer, gây ra bởi sự tích tụ mảng bám trong não, hoặc chứng mất trí mạch, xảy ra sau đột qu.
- Người tham gia có thể nói chuyện với người chăm sóc khác, trao đổi câu chuyện và lời khuyên, và tìm hiểu về các nhóm hỗ trợ liên tục mà họ có thể tham gia.
- Anh ấy không nghĩ điều đó là không tốt vì anh ấy nói, "Cô ấy sẽ không nhớ nó nửa giờ sau. "
Chăm sóc cho người bị chứng sa sút trí tuệ thường đi kèm trong nhiều năm.
Đầu tiên người bạn yêu gặp khó khăn khi nhớ những từ đơn giản.
AdvertisementAdvertisementSau đó, cô ấy đặt điện thoại vào tủ lạnh.
Trước khi quay lại, cô ấy lang thang ngoài cửa ra vào và không thể tìm đường về nhà.
Thật không dễ dàng biết phải làm gì, thậm chí cả y tá và bác sĩ.
quảng cáoCác thành viên trong gia đình thường học khi họ đi cùng.
Nhưng lời khuyên của chuyên gia có thể giúp cuộc sống của người chăm sóc và người thân dễ dàng hơn.
AdvertisementAdvertisementTham dự một "trại huấn luyện" một ngày miễn phí dành cho người chăm sóc, do Đại học California, Los Angeles (UCLA) tổ chức, đã tạo ra sự khác biệt cho Hugo Schmidt.
Trong một thời gian, Alice đã sử dụng khung đi bộ. Khi họ ở ngoài trời, Schmidt nắm lấy tay cô.Tại chương trình giáo dục UCLA, anh ta biết được rằng cô có thể kéo anh ta ra khỏi cân bằng hoặc anh ta có thể xoắn cánh tay của cô.
Thay vào đó, anh ấy học cách hỗ trợ cô ấy bằng cách giữ lưng hoặc quần của cô ấy.
Tìm hiểu thêm: Bệnh Alzheimer có thể phá sản Medicare và Medicaid » Khoảng 9% người Mỹ từ 65 tuổi trở lên mắc bệnh mất trí nhớ, mất trí nhớ và khả năng suy luận vào cuộc sống hàng ngày.
Quảng cáo
Họ có thể sống lâu 26 năm với tình trạng này, cần chăm sóc cá nhân.
Họ có thể bị bệnh Alzheimer, gây ra bởi sự tích tụ mảng bám trong não, hoặc chứng mất trí mạch, xảy ra sau đột qu.
AdvertisementAdvertisement
Hơn 15 triệu người Mỹ đang chăm sóc những người thân có chứng mất trí. Một phần ba nói rằng trách nhiệm này đã ảnh hưởng đến sức khoẻ của họ.Giống như Schmidt, tham dự một trong nhiều chương trình giáo dục trên khắp đất nước có thể làm cho cuộc sống của họ dễ dàng hơn.
Mọi người đều cần được đào tạo, bác sỹ Zaldy S. Tan, giám đốc y khoa của Chương trình Chăm sóc Alzheimer và Chứng mất trí nhớ của UCLA.
Quảng cáo"Không quan trọng đến mức độ thông minh, có học vấn hay tinh vi, ngay cả khi bạn là một bác sĩ hoặc y tá", ông nói với Healthline.
Đọc thêm: Không có thuốc mới của Alzheimer trong 10 năm »
AdvertisementAdvertisement
Đối phó với việc chăm sócTại chương trình UCLA, 20 đến 30 người chăm sóc được đào tạo từ 8 a. m. đến 5 p. m.
Ngày bao gồm các báo cáo chuyên gia về mặt y học của chứng sa sút trí tuệ.
Một nhà trị liệu vật lý thể hiện cách sử dụng các loại khung đi bộ và mía khác nhau.Người tham gia có thể nói chuyện với người chăm sóc khác, trao đổi câu chuyện và lời khuyên, và tìm hiểu về các nhóm hỗ trợ liên tục mà họ có thể tham gia.
Họ cũng chơi cảnh với những diễn viên đóng vai người bị chứng sa sút trí tuệ.
Mỗi người có thể có 5 hoặc 10 phút với một diễn viên. Những người chăm sóc khác sau đó đưa ra phản hồi.
Trong hiện trường, người chăm sóc có thể giải thích cách họ ngăn cản người mất trí nhớ khỏi nhà.
"[Người chăm sóc] cần chuẩn bị cho chuyến đi dài. Tiến sĩ Zaldy S. Tan, UCLA Chương trình Chăm sóc Alzheimer và Chứng mất trí nhớ
Cảnh khác có thể là khuyến khích ai đó dùng thuốc. Người chăm sóc có thể chọn từ thực phẩm mẫu mà sẽ tốt nhất cho người có vấn đề về nuốt.
Cho đến nay, 84 phần trăm những người tham gia đã đánh giá chương trình "xuất sắc. "
Họ cũng báo cáo trong một cuộc khảo sát của UCLA rằng ý thức của họ biết phải làm gì sáu tháng sau khi phiên họp của họ vẫn cao hơn so với trước khi đào tạo.
Tan nói với Healthline rằng người chăm sóc có thể không muốn được nói phải làm gì.Họ có thể tự hào về cách của họ và không muốn thay đổi.
"Họ cần chuẩn bị cho chuyến đi dài", ông nói, và thực tế tình yêu của họ sẽ thay đổi theo thời gian.
Một sai lầm phổ biến là bám vào chế độ ăn ít chất béo hoặc ít chất calor mặc dù người bị chứng sa sút trí tuệ có xu hướng ngừng ăn và có thể giảm cân. Tan khuyên bạn nên nới lỏng chế độ ăn uống để người thân yêu của bạn được nuôi dưỡng.
Ruth Drew, giám đốc dịch vụ thông tin gia đình và Hiệp hội Alzheimer, một tổ chức phi lợi nhuận quốc gia, khuyến khích người chăm sóc tìm kiếm sự giáo dục cho phép họ tham gia vào các câu hỏi hoặc trong các nhóm hỗ trợ.
Điều quan trọng là phải học cách nhìn thế giới thông qua đôi mắt của người yêu và chơi đùa, cô ấy nói với Healthline.
Cô ấy đã đưa ra ví dụ về một người chồng sắp đặt một cái chốt ở đầu cửa trước quá cao để vợ anh ta đạt được. Khi cô ấy cố mở nó, anh ta sẽ nói, "Bạn đang gặp rắc rối với cánh cửa đó? Có gì đó sai trái với nó. Tôi phải sửa nó. "
Bắt đầu tranh luận, ra lệnh cho họ xung quanh, hoặc đối xử với họ như những đứa trẻ không làm việc. Ruth Drew, Hiệp hội Bệnh Alzheimer
"Bắt đầu một cuộc cãi cọ, ra lệnh cho họ xung quanh, hoặc điều trị họ như những đứa trẻ không làm việc", cô nói.
Bạn cũng không thể buộc ai đó mắc chứng sa sút trí tuệ để học.
Drew gặp hai người con gái lớn đã gặp rắc rối khi mẹ của họ tiếp tục hỏi: "Khi nào bố về nhà? "Sau khi ông qua đời. Họ sẽ giải thích rằng ông đã chết, và mẹ của họ sẽ khóc. Họ thậm chí đã đưa cô đến mộ của cha mình.
Nhưng những người mắc bệnh sa sút trí tuệ đã mất khả năng hấp thụ các thông tin mới, dù bạn là bệnh nhân như thế nào. Di chuyển tốt hơn, Drew nói, là để nói, "Bố không về nhà tối nay. Anh ấy sẽ trở lại vào cuối tuần. "Nhóm UCLA đang tìm kiếm nguồn tài trợ để hỗ trợ các trại đào tạo trong tương lai. Drew nói.
"Có rất nhiều người đối phó với bệnh Alzheimer trong gia đình của họ, hy vọng của tôi là để xem các chương trình giáo dục khác nhau của mọi loại, với nhiều lựa chọn", cô nói.
Hội Alzheimer cung cấp các tài nguyên như đào tạo trực tuyến, hội thảo địa phương, đĩa DVD và sách. Chương trình Savvy Caregiver của chương trình Savvy Caregiver là một chương trình năm kỳ miễn phí.
Tìm hiểu thêm: Trẻ em của bệnh nhân Alzheimer có thể là nguồn tài nguyên quý giá cho các nhà khoa học »
Sự tăng trưởng của một người chăm sóc
Mối quan hệ của Schmidt với vợ đã thay đổi kể từ khi anh ta tham dự chương trình đào tạo UCLA hai năm trước.
Trong nhiều năm, anh đã trêu đùa Alice, cố ý khiến cô tức giận. Đối với anh, đó là một cách để vui chơi và anh nghĩ cô ấy có thể thích cơ hội thể hiện sự tức giận.
"Tôi thích nó. Bạn không nhận được nhiều sự chú ý từ một người bị sa sút trí tuệ, "anh nói.
Anh ấy không nghĩ điều đó là không tốt vì anh ấy nói, "Cô ấy sẽ không nhớ nó nửa giờ sau. "
Nhưng trong trại huấn luyện, anh ta nhận được thông báo rằng anh ta nên dừng lại.
Điều quan trọng nhất tôi học được là tôi thực sự may mắn. Hugo Schmidt, người chăm sóc bệnh Alzheimer
Một bài học nữa: Thông tin Alice chậm lại. Thay vì nói, "Chúng ta đi vào phòng tắm để trang điểm cho bạn," anh ta sẽ nói, "Chúng ta đi đến phòng tắm … và tôi sẽ nói với bạn mọi thứ khác khi bạn đến đó. "
Trong các nhà hàng, Schmidt bây giờ đặt hàng cho cô. Tại trại huấn luyện, ông nói với Healthline, ông đã học cách làm cho sự lựa chọn của mình đơn giản: hai lựa chọn nhiều nhất.
Cả ông và Alice đều chống lại những gợi ý rằng cô ấy sẽ đến chương trình chăm sóc ban ngày. Các chuyên gia UCLA đã đề nghị một, và cô ấy đi vào mỗi thứ năm từ 10 a. m. đến 3: 30 p. m. Schmidt nghỉ một ngày và nhận thấy rằng Alice "sắc nét hơn" trong nhiều ngày sau đó.
"Có rất nhiều điều bạn cần biết," anh nói. "Bạn học được một số bằng cách dùng thử và sai sót nhưng hiệu quả hơn rất nhiều khi bắt đầu đào tạo để có các chuyên gia và những người khác có cùng một vấn đề cung cấp cho bạn thông tin và để lại với kiến thức thực tế và những người mà bạn có thể chuyển sang. "
Con gái trưởng thành của Schmidt cũng tham dự một trại huấn luyện UCLA. Và anh ấy muốn trở lại để có một khóa học mới để giúp đào tạo đứa cháu 5 tuổi của mình về cách phản ứng với Alice.
Anh và Alice vẫn có thể nói chuyện, sau 40 năm chung sống.
