Bệnh mất trí nhớ Bệnh nhân trong phòng cấp cứu
Mục lục:
- AdvertisementAdvertisement
- Tại bất kỳ thời điểm nào, bệnh nhân có nhiều người hoàn thành nhiệm vụ khác nhau. Nhưng môi trường đó chỉ có thể làm trầm trọng thêm nỗi lo lắng của một người bị chứng sa sút trí tuệ.
- Drew nói điều quan trọng là cụ thể.
Các chuyến đi đến phòng cấp cứu không thường do hoàn cảnh vui tươi.
Tuy nhiên, hầu hết mọi người tìm cách để đối phó với sự lo lắng của chuyến thăm đó.
Quảng cáo Quảng cáoNhưng đối với những người có bệnh Alzheimer hoặc chứng sa sút trí tuệ, một chuyến viếng thăm phòng cấp cứu thường xuyên lan truyền thành cơn mê sảng.
Không có khả năng giải quyết một cách hợp lý những gì đang xảy ra tạo ra một lớp bổ sung quan tâm cho các bác sĩ, y tá, và kỹ thuật viên đang chăm sóc cho những người này.
Tôi thấy điều này ngay khi cha tôi viếng thăm phòng cấp cứu với đau dạ dày nặng. Nó bật ra ông bị viêm tụy do sỏi mật.
Quảng cáoÔng cũng bị mất trí nhớ cơ thể Lewy, có nghĩa là ông có các triệu chứng giống như Parkinson cũng như mất trí nhớ.
Anh ấy đã được nhập viện và từ lúc nhận được, rõ ràng là anh ấy ở lại sẽ là một thử thách cho anh ấy và cho những người quan tâm đến anh ấy.
Thậm chí các thủ tục đơn giản như dùng huyết áp hoặc tiêm một liều có thể gây nhầm lẫn hoặc gây sợ hãi cho người bị sa sút trí tuệ.
AdvertisementAdvertisement
"Họ có khuynh hướng bối rối khi mọi thứ đang diễn ra quá nhanh," cô nói với Healthline.
Hơn 5 triệu người sống ở Hoa Kỳ bị bệnh Alzheimer. Đến năm 2050 con số này dự kiến sẽ tăng lên 16 triệu.Giống như với bác sĩ nhi khoa. Bạn không chỉ giao dịch với bệnh nhân; bạn đang đối phó với tất cả những người khác xung quanh họ. Margaret Dean, Trung tâm Khoa học Y tế Texas Tech
Vì y học hiện đại tiếp tục tạo ra những tiến bộ và con người sống lâu hơn, Dean ghi nhận rằng các bệnh viện có thể mong đợi thấy nhiều bệnh nhân bị bệnh mất trí nhớ hơn. Các chuyên gia nói rằng vào lúc 85 tuổi, ít nhất 1 trong 2 người sẽ mắc một số chứng bệnh mất trí nhớ, chủ yếu là bệnh Alzheimer.
Dean tin rằng ngành y tế cần phải bắt kịp nếu muốn chăm sóc đúng cách cho những người có các tình trạng này khi họ đến phòng cấp cứu.AdvertisementAdvertisement
Cô ấy nói rằng không phải là không thông thường đối với những nhân viên chăm sóc sức khoẻ này ít có kinh nghiệm với những người mắc bệnh sa sút trí tuệ hoặc bệnh Alzheimer.Nhiệm vụ của cô là giáo dục quần chúng chăm sóc cho bệnh nhân lão khoa nói chung.
"Các nhân viên y tế cần phải học cách giải quyết những người này, làm thế nào để nói chuyện với họ", cô nói. "Nó giống như với bác sĩ nhi khoa. Bạn không chỉ giao dịch với bệnh nhân; bạn đang đối phó với tất cả những người khác xung quanh họ. "Tìm hiểu thêm: Tại sao không có thuốc mới của Alzheimer trong 10 năm»
Quảng cáoNhững nhân viên y tế nên làm gì
Một trong những vấn đề quan trọng nhất đó là chứng mất trí hoặc bệnh Alzheimer không tiết lộ bản thân trong công việc máu.
Nó cũng không xuất hiện trên khuôn mặt của bệnh nhân.AdvertisementAdvertisement
Hai bệnh cũng không theo một con đường có cấu trúc của các triệu chứng.
Một người có thể không nhớ tên, trong khi một người khác không nhớ làm thế nào để hoàn thành các công việc đơn giản như buộc giày của họ.
Dean nói theo tính chất phòng cấp cứu là hỗn loạn.Tại bất kỳ thời điểm nào, bệnh nhân có nhiều người hoàn thành nhiệm vụ khác nhau. Nhưng môi trường đó chỉ có thể làm trầm trọng thêm nỗi lo lắng của một người bị chứng sa sút trí tuệ.
"Họ làm điều đó vì họ đang vội vàng," cô nói. "Tôi nhận được điều đó, nhưng họ phải hạn chế số lượng những thứ đang diễn ra ngay lập tức. "
Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khoẻ cũng nên dành một chút thời gian để đánh giá lại cách ngủ của họ khi đánh giá chứng bệnh sa sút trí tuệ và bệnh Alzheimer.
"Khi bạn nói chuyện với họ, nói thật đơn giản", cô nói. Theo các nhà nghiên cứu Ruth Drew, MS, những người ủng hộ tốt nhất cho một người mắc bệnh Alzheimer hoặc chứng sa sút trí tuệ là những người ủng hộ tốt nhất cho một người có bệnh Alzheimer hoặc chứng sa sút trí tuệ là những thành viên trong gia đìnhĐọc thêm: Trẻ em của người mắc bệnh Alzheimer có thể là nguồn tài nguyên quý giá cho các nhà khoa học < LPC, giám đốc Dịch vụ Thông tin Gia đình và Thông tin tại Hiệp hội Bệnh Alzheimer.
Các thành viên trong gia đình cần một kế hoạch trò chơi cho thời gian hoặc nếu một bệnh viện ở trong yêu cầu. Trước tiên, tất cả các tài liệu quan trọng phải được sao chép và sẵn sàng.
"Chỉ thị nâng cao, ủy quyền," bà nói. "Giống như bộ dụng cụ khẩn cấp đã sẵn sàng để đi. "
Thứ hai, bà nói rằng các thành viên trong gia đình cần có cách tiếp cận chủ động, đặc biệt là trong những giai đoạn đầu của chuyến thăm phòng cấp cứu.
"Tôi nghĩ chúng tôi mong rằng mọi người đều biết nhiều hơn chúng tôi", cô nói. "Nhưng không phải tất cả mọi người làm việc trong lĩnh vực chăm sóc sức khoẻ đều hiểu được tác động của căn bệnh này. "
Đó là sự thật.
Vào đêm đầu tiên cha tôi được nhận vào, tôi phải nhắc nhở mọi người bước vào phòng mình rằng ông ta bị chứng sa sút trí tuệ.
Chẩn đoán của ông Alzheimer được chôn trong tệp điện tử của ông và không xuất hiện ngay khi họ nhập tên vào hệ thống của họ.
Drew nói điều quan trọng là cụ thể.
Hãy để y tá, bác sĩ, và kỹ thuật viên biết thành viên trong gia đình bạn thích và không thích.
Có thể những tiếng ồn lớn làm bạn mất tập trung. Có lẽ họ đáp ứng tốt hơn khi y tá nói chuyện gần gũi và liên lạc bằng mắt thường.
Sự khác biệt tinh tế có thể tạo ra một thế giới khác biệt.
"Là người phát ngôn, hỏi nhiều câu hỏi về thuốc, thủ tục," bà nói."Hỏi", làm thế nào chúng ta có thể có được điều này trong biểu đồ? Dean cho biết nhiều vấn đề mà tôi phải đối mặt với thời gian ở bệnh viện của cha tôi có thể được giải quyết nếu bác sỹ nhi khoa, bao gồm chứng mất trí và chăm sóc bệnh Alzheimer, đã được coi là bắt buộc luân phiên cho tất cả các nhà cung cấp dịch vụ y tế.
"Nó cần phải là một ca khúc cần thiết, ở cấp độ chuyên khoa, cấp độ, trường y, nơi ở, PT, OT, hiệu thuốc", cô nói.
Một luân chuyển sẽ cung cấp việc đào tạo thích hợp về "những gì để nói, không nói gì, làm thế nào để hiểu họ ở đâu", bà nói. "Thực tế của họ là gì, bởi vì thường thì thực tế của họ không phải là hiện nay. "
Cô đã đề cập đến một thời gian cô đang nói chuyện với một người có bệnh Alzheimer đang ở trạm y tá, và hỏi anh năm đó là gì.
"Ông ấy nói năm 1936. Tôi hỏi ông ấy, 'Ông đâu? '" cô ấy nói. "Anh ấy nói với tôi 'Tôi ở trong trang trại của tôi … và tôi có những con la này và những người này nợ tôi tiền. '"
" Chào mừng bạn đến với thế giới của bệnh Alzheimer ", cô nói.