Kích thích điện có thể giúp bệnh nhân MS không thể đi bộ
Mục lục:
- Cách điều trị kích thích
- Quảng cáo Quảng cáo
- Các thiết bị này chỉ làm việc với mắt cá chân và đầu gối, chứ không phải toàn bộ chân, làm cho chân của họ giảm sút, nhưng không thành công như những người cần giúp đỡ đi bộ.
- Selkirk hiện đang làm việc với Braingate để tạo ra một giao diện não-máy tính.
Một lựa chọn điều trị có vẻ như hy vọng sai lầm 30 năm trước đây đang cho thấy tiềm năng cho những người bị bệnh đa xơ cứng (MS) không còn đi được nữa.
Khi bộ phim "First Steps" xuất hiện năm 1985, các chuyên gia y tế đã chửi mắng thông điệp của mình - kích thích điện là một lựa chọn khả thi để giúp mọi người đi bộ trở lại sau khi chấn thương tủy sống.
AdvertisementAdvertisementCác chuyên gia ngày nay đã thành công trong việc kích thích chức năng cho các bệnh nhân tủy sống.
Và gần đây nó đã mở rộng việc sử dụng nó cho thế giới của MS.
Tìm hiểu thêm: Lợi ích của yoga dành cho người có MS »
Quảng cáoCách điều trị kích thích
Kích thích điện kích hoạt chức năng (FES) là cách điều trị sử dụng điện nhỏ để cải thiện tính di động cho người có khó đi bộ gây ra do tổn thương não hoặc tủy sống.
Quảng cáo Quảng cáo Dr. Stephen Selkirk, một nhà thần kinh học tại Trung tâm Y tế Louis Stokes Cleveland VA, nói với Healthline rằng FES có thể không làm việc cho tất cả mọi người.Có trường hợp thiệt hại quá rộng để điều trị có hiệu quả. Mặc dù điều này là đúng trong chấn thương tủy sống, nó có thể không phải là một vấn đề cho những người có MS.
Đọc thêm: Liệu pháp Magnet như điều trị MS »
Thiết bị thích nghi để điều trị MS
Sau khi thấy thành công với FES cho những người bị chấn thương tủy sống, Selkirk đề xuất sử dụng nó cho những người có MS.
Quảng cáo Quảng cáo
Vì vậy, hợp tác với Trung tâm Công nghệ Nền tảng Nâng cao (APT), một thiết bị mới được tạo ra đặc biệt cho những người này.
Thiết bị mới này có kích thước bằng khúc khúc côn cầu và được chèn vào khoang bụng, tương tự như máy bơm baclofen dùng để điều trị co thắt cơ ở những người có MS.Selkirk chuyên về chấn thương tủy sống và làm việc với những người bị MS và chứng xơ cứng động mạch bên trong (ALS) không thể đi bộ nữa.
Quảng cáo
Trong công việc của mình tại Veterans Affairs (VA), Selkirk cho thấy khoảng 300 người với MS, 100 người không còn đi được nữa. "Đã có một cuộc chiến dài để tìm nguồn tài chính", Selkirk cho biết thêm rằng các ứng dụng tài trợ khác nhau đã được đệ trình 11 lần nhưng chưa bao giờ được thông qua.
Quảng cáo Quảng cáoNhưng sau đó APT đã thông qua nó và thấy thành công, tuy nhiên vẫn có mối quan tâm về quy mô thị trường của những người có MS mà có thể hưởng lợi từ những thiết bị này.
Khoảng 2. 5 triệu người trên toàn thế giới có MS, trong đó khoảng 30% gặp khó khăn trong việc đi bộ và có thể sử dụng xe lăn. Theo trang web của Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia (National Multiple Sclerosis Society), hiện nay có một số thiết bị FES có sẵn cho những người có MS,
Đọc thêm: Đa xơ cứng và điều trị biotin>Quảng cáo
Chiếc WalkAide từ Neurotronics Đổi mới, máy NESS L300 của Bioness, và bộ kích thích Giảm Stress Odstock của Odstock Medical Limited ở Anh, có mặt trên quầy.
AdvertisementAdvertisementCác thiết bị này chỉ làm việc với mắt cá chân và đầu gối, chứ không phải toàn bộ chân, làm cho chân của họ giảm sút, nhưng không thành công như những người cần giúp đỡ đi bộ.
Các bác sĩ cũng kê toa thuốc Ampyra, thuốc theo toa được thiết kế để giúp đi bộ, nhưng chỉ hiệu quả ở khoảng 30 phần trăm những người đã dùng nó.
FES mới, cấy ghép hoạt động bằng cách bỏ qua các sợi trục thần kinh và cho phép "hộp" liên lạc trực tiếp với dây thần kinh, yêu cầu họ gửi tín hiệu đến cơ.
Các điện cực được cấy ghép dưới da tại vị trí của các cơ bị tổn thương và có thể dễ dàng điều chỉnh theo tiến triển.Tuy nhiên, các đánh giá ngang hàng không nhìn thấy nó theo cách này. "Họ nhìn thấy một hệ thống cố định", làm cho việc tài trợ cho các nghiên cứu tiếp tục khó khăn.
Selkirk bác bỏ một vài mối quan tâm khác.
Thông thường, những người có MS phải trải qua cuộc phẫu thuật cần thiết cho việc cấy, ông nói.
Các mối quan tâm khác là trong khả năng tương thích MRI. Các thiết bị trước đây không hoạt động với công nghệ này, nhưng một thiết bị tương thích MRI mới hiện đang được thử nghiệm.
Đọc thêm: Vitamin D có thể giúp ngăn ngừa, điều trị MS
Tương lai giữ gìn
Bước tiếp theo là chứng minh khả năng tương thích của MRI trong lần tiếp theo của thiết bị, sau đó cấy vào nhóm tiếp theo.
Selkirk có rất nhiều tình nguyện viên - những người với MS sẵn sàng cố gắng tìm kiếm một chất lượng cuộc sống tốt hơn.
Mặc dù thiết bị đang được thử nghiệm ngay bây giờ đòi hỏi người nào đó phải bật và kiểm soát nó, mục đích là để não truyền thông tin này đến thiết bị trực tiếp.
Selkirk hiện đang làm việc với Braingate để tạo ra một giao diện não-máy tính.
"Đây là tương lai. Một hệ thống cấy ghép mà bạn bỏ qua phần bị phá vỡ bằng công nghệ được tích hợp, và tất cả những gì bạn cần làm là nghĩ rằng 'di chuyển chân trái của tôi' và nó sẽ xảy ra, "ông nói.
"Điều quan trọng cần xem xét là quan điểm. "Selkirk nói. "Trong khu vực tư nhân các bác sĩ xem các mức độ MS khác nhau. Tôi chỉ nhìn thấy bệnh nhân MS tiên tiến. "
Anh ấy biết điều gì là quan trọng đối với những người có MS, chẳng hạn như chất lượng cuộc sống.
Thậm chí chỉ cần có khả năng đứng lên, để chuyển sang xe buýt hoặc xe lăn là cải thiện chất lượng cuộc sống.
Để được độc lập và tự phát cùng với những lợi ích vật chất như giảm bớt vết thương và vết loét áp lực có thể có lợi cho nhiều người.
Ghi chú của người biên tập: Caroline Craven là một chuyên gia về bệnh nhân sống với MS. Blog được trao giải thưởng của cô là GirlwithMS. com, và cô ấy có thể được tìm thấy @thegirlwithms.
