Yếu tố VII Thiếu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Chẩn đoán
Mục lục:
- Tổng quan
- Vai trò nào trong vai trò Vai trò VII trong Vòng máu Nhiễm Bình thường?
- Yếu tố VII thiếu hụt có thể là thừa kế hoặc thu được. Các phiên bản kế thừa là khá hiếm. Có ít hơn 200 trường hợp được ghi nhận đã được báo cáo. Cả hai cha mẹ của bạn đều phải mang gen này để bạn bị ảnh hưởng.
- vết bầm tím và chảy máu mô mềm
- Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm cho việc thiếu hụt nhân tố VII bao gồm:
- giải quyết các điều kiện cơ bản
Tổng quan
Yếu tố VII thiếu máu là một rối loạn đông máu gây ra chảy máu quá nhiều hoặc kéo dài sau một thương tích hoặc phẫu thuật. Với yếu tố VII thiếu hụt, cơ thể của bạn hoặc không sản xuất đủ yếu tố VII, hoặc cái gì đó đang can thiệp với yếu tố VII của bạn, thường là một điều kiện y tế khác.
Yếu tố VII là một protein sản xuất trong gan đóng một vai trò quan trọng trong việc giúp máu bạn đông lại. Đó là một trong số 20 yếu tố đông máu liên quan đến quá trình phức tạp của máu đông máu. Để hiểu được sự thiếu hụt của yếu tố VII, nó giúp hiểu vai trò của yếu tố VII trong sự đông máu bình thường.
Quảng cáo Quảng cáoHuyết trung bình thường
Vai trò nào trong vai trò Vai trò VII trong Vòng máu Nhiễm Bình thường?
Quá trình đông máu bình thường diễn ra trong bốn giai đoạn:
1. Giảm bài động mạch
Khi một mạch máu bị cắt, mạch máu bị hỏng ngay lập tức co lại để làm chậm sự mất máu. Sau đó, các mạch máu bị tổn thương giải phóng một protein gọi là mô yếu tố vào dòng máu. Việc giải phóng các yếu tố mô hoạt động như một cuộc gọi SOS, báo hiệu tiểu cầu và các yếu tố đông máu khác để báo cáo đến hiện trường của chấn thương.
2. Sự hình thành một Platelet Plug
Các tiểu cầu trong máu là những người đầu tiên đến nơi chấn thương. Chúng gắn kết với các mô bị tổn thương, và với nhau, tạo thành một miếng mềm, mềm trong vết thương. Quá trình này được gọi là sự ngưng máu sơ khai.
3. Sự hình thành của một đầu cắm Fibrin
Một khi các phích cắm tạm thời được đặt đúng chỗ, các yếu tố đông máu đi qua một phản ứng dây chuyền phức tạp để giải phóng fibry, một protein cứng rắn và bền. Fibrin bao bọc chính nó trong và xung quanh khối cục mềm cho đến khi nó trở thành một cục máu đông cứng, không hòa tan. Các cục máu đông này đóng dấu mạch máu vỡ, và tạo ra một lớp phủ bảo vệ cho sự phát triển mô mới.
4. Sau vài ngày, cục fibrin bắt đầu co lại, kéo các cạnh của vết thương lại với nhau để giúp các mô mới phát triển trên vết thương. Khi mô được xây dựng lại, khối u fibrin hòa tan và hấp thu.
Nếu yếu tố VII không hoạt động đúng, hoặc có quá ít, nó sẽ không đông máu fibrin mạnh.
Nguyên nhân
Nguyên nhân nào gây ra thiếu hụt Factor VII?
Yếu tố VII thiếu hụt có thể là thừa kế hoặc thu được. Các phiên bản kế thừa là khá hiếm. Có ít hơn 200 trường hợp được ghi nhận đã được báo cáo. Cả hai cha mẹ của bạn đều phải mang gen này để bạn bị ảnh hưởng.
Thiếu hụt nguyên tố VII thiếu máu, ngược lại xảy ra sau khi sinh. Nó có thể xảy ra do các loại thuốc hoặc bệnh gây cản trở đến yếu tố VII.Các thuốc có thể làm suy giảm chức năng của yếu tố VII bao gồm:
thuốc kháng sinh
- chất làm loãng máu, như warfarin
- một số loại thuốc ung thư, như liệu pháp anticymocyte globulin trị liệu interleukin-2
- dùng để điều trị thiếu máu bất thường <999 > Bệnh và điều kiện y tế có thể ảnh hưởng đến yếu tố VII bao gồm:
- bệnh gan
bệnh u ác tính
- nhiễm trùng huyết
- thiếu máu thiếu máu
- thiếu vitamin K
- AdvertisementAdvertisementAdvertisement
- Triệu chứng
Các triệu chứng khác nhau từ nhẹ đến nặng, tùy thuộc vào mức độ của bạn về yếu tố sử dụng được VII. Các triệu chứng nhẹ có thể bao gồm:
vết bầm tím và chảy máu mô mềm
thời gian chảy máu lâu hơn do vết thương hoặc chảy máu răng
- chảy máu ở khớp
- chảy máu cam
- chảy máu nanh lợi
- giai đoạn kinh nguyệt nặng
- các triệu chứng có thể bao gồm:
- tiêu hủy sụn khớp trong các đợt chảy máu
chảy máu trong ruột, dạ dày, cơ, hoặc đầu
- chảy máu quá mức sau khi sinh
- Chẩn đoán
- Yếu tố VII Khuyết tật được chẩn đoán?
Chẩn đoán dựa trên tiền sử bệnh, tiền sử gia đình bị chảy máu, và xét nghiệm.
Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm cho việc thiếu hụt nhân tố VII bao gồm:
các xét nghiệm nhân tố để xác định các yếu tố thiếu hoặc yếu kém
yếu tố VII để đánh giá xem bạn có bao nhiêu yếu tố VII và thời gian prothrombin tốt như thế nào) để đo hoạt động của các yếu tố I, II, V, VII, và X
- thời gian prothrombin một phần (PTT) để đo hoạt động của các yếu tố VIII, IX, XI, XII, và von Willebrand các xét nghiệm chất ức chế
- xác định xem hệ miễn dịch của bạn đang tấn công các yếu tố đông máu của bạn
- Quảng cáo Quảng cáo
- Điều trị
- Làm thế nào là yếu tố VII thiếu điều trị được điều trị?
kiểm soát chảy máu
giải quyết các điều kiện cơ bản
điều trị phòng ngừa trước khi phẫu thuật hoặc thủ thuật nha khoa
- Kiểm soát Chảy máu
- Trong giai đoạn chảy máu, bạn có thể truyền các yếu tố đông máu để tăng khả năng đông máu của bạn. Các tác nhân đông máu thường được sử dụng bao gồm phức hợp prothrombin ở người, tia cực tím, huyết tương đông lạnh tươi, hoặc nhân tố tái tổ hợp VIIa (NovoSeven).
- Điều trị các điều kiện cơ bản
Khi kiểm soát được tình trạng chảy máu, cần phải giải quyết các điều kiện làm suy yếu hoạt động của hệ số VII, như các loại thuốc hoặc bệnh.
Điều trị Ngăn ngừa Trước Phẫu thuật
Nếu bạn có kế hoạch phẫu thuật, bác sĩ có thể kê toa thuốc để giảm thiểu nguy cơ chảy máu quá nhiều. Desmopressin xịt mũi thường được kê toa để giải phóng tất cả các cửa hàng có sẵn của yếu tố VII trước khi phẫu thuật nhỏ. Đối với những ca phẫu thuật nghiêm trọng hơn, bác sĩ của bạn có thể kê toa truyền các yếu tố đông máu.
Quảng cáo
Outlook
Triển vọng dài hạn là gì?
Nếu bạn có hình thức thiếu yếu tố VII có được, có thể là do thuốc hoặc tình trạng tiềm ẩn. Triển vọng dài hạn của bạn phụ thuộc vào việc khắc phục các vấn đề cơ bản.Nếu bạn có biểu hiện thừa thừa yếu của yếu tố VII, bạn sẽ cần làm việc chặt chẽ với bác sĩ và trung tâm hemophilia tại địa phương để kiểm soát nguy cơ chảy máu.