Biosimilar Thuốc: Bao nhiêu tiền họ tiết kiệm

Bạn có thể không nhận ra nó, nhưng có một cơ hội tốt bạn đã được điều trị với một sinh vật học tại một số điểm trong cuộc sống của bạn.

Sinh học không phải là mới, và chúng được sử dụng cho một loạt các điều kiện y tế.

Quảng cáo Quảng cáo

Chẳng hạn, vắc-xin chứa sinh học.

Insulin là một chất sinh học đã được sử dụng trong gần một thế kỷ để điều trị bệnh tiểu đường.

Nhiều phương pháp điều trị ung thư quan trọng là sinh học, bao gồm trastuzumab (Herceptin) và bevacizumab (Avastin).

Quảng cáo

Các chất sinh học khác giúp làm chậm sự tiến triển của các bệnh tự miễn dịch và các điều kiện khác.

Sinh học khác với các loại thuốc truyền thống theo những cách quan trọng. Nói chung, sinh vật học được tạo ra bên trong một hệ thống sống, ví dụ như vi sinh vật hoặc tế bào, và chúng có khuynh hướng có các cấu trúc phân tử phức tạp lớn và có thể không hoàn toàn hiểu được. Chúng thường chứa DNA.

Ngược lại, hầu hết các thuốc thông thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học, và toàn bộ cấu trúc hóa học của chúng có thể được phân tích và hiểu.

Nếu bạn cần chúng, sinh vật học có thể là một người thay đổi trò chơi.

Nhưng chi phí tiền túi cho sinh học có thể đến giữa một số bệnh nhân và điều trị của họ.

Biologics: Công trình mang tính cách mạng nhưng tốn kém

Biologics thêm hàng tỷ chi phí chăm sóc sức khoẻ.

Ở Hoa Kỳ, dưới 1% đơn thuốc dành cho sinh học, nhưng chúng chiếm 28 phần trăm chi phí thuốc theo toa.

Bác sĩ Jeff Hausfeld, trưởng phòng y tế của BioFactura, một công ty phát triển dược phẩm, nói với Healthline rằng các chất sinh học có thể có giá từ 50.000 đến 500.000 đô la một năm.

Quảng cáo

Điều gì làm họ quá đắt?

Hausfeld giải thích rằng phải mất một thời gian dài để tạo ra một cái từ đầu. Nhiều người thất bại trong các thử nghiệm ma túy.

Quảng cáo Quảng cáo

"Chúng tôi ước tính phải mất hơn 3 tỷ đô la để đưa một loại thuốc mới từ khi thành lập đến thị trường", Hausfeld nói tiếp.

"Họ phải vượt qua nhiều rào cản pháp lý khác nhau để được FDA chấp thuận. Ngay cả khi họ đang trên thị trường, họ vẫn phải được theo dõi. Chúng ta tìm hiểu thêm về các tác dụng phụ và các tác dụng phụ trong quần thể lớn hơn chúng ta thấy trong các thử nghiệm lâm sàng. "

Đọc thêm: Bệnh viêm khớp dạng thấp chịu gánh nặng chi phí cho các loại thuốc sinh học»

Quảng cáo

Nhập biosimilars

Biosimilars có thể sớm thay đổi cảnh quan sinh học.

Chúng thường được so sánh với thuốc generic, nhưng nó không đơn giản.

Quảng cáo Quảng cáo

Các loại thuốc thông thường là những bản sao giống hệt nhau của tên thương hiệu, trong khi các mô học sinh học không bắt buộc phải giống hệt sản phẩm sinh học có thương hiệu đã được phê duyệt mà chúng dựa trên.

Bác sĩ Santosh Kesari, Tiến sĩ D., là một nhà thần kinh học, chuyên gia về ung thư thần kinh, và là chủ tịch của Bộ môn Thần kinh miễn dịch học chuyển đổi và các liệu pháp thần kinh học tại Viện Ung thư John Wayne.

Trong một cuộc phỏng vấn với Healthline, ông giải thích rằng các loại thuốc có chứa các thuốc phân tử nhỏ, được thực hiện thông qua tổng hợp hóa học.

Giống như các sinh vật học khác, sinh học sinh học được tạo ra từ các tế bào sống và có cấu trúc phức tạp hơn nhiều.

"Trong biosimilars, phần chức năng nhỏ hơn. Miễn là các phần chức năng là như nhau, các bộ phận khác có thể khác nhau. Lý do là điều quan trọng là nếu bạn có cùng tiêu chuẩn nghiêm ngặt như thuốc generics, không ai có thể làm cho chúng, "Kesari nói.

Mặc dù có sự khác nhau, chúng cũng hiệu quả.

Biosimilars phải được sự chấp thuận của FDA và phải đưa ra kết quả lâm sàng tương tự như sản phẩm tham khảo.

"Luật pháp cho phép điều này là một điều tuyệt vời", Kesari nói tiếp. "Nếu không nó sẽ là không thể. Thực tế là chúng ta có một con đường sinh học tương đối tốt cho hệ thống y tế. Nó tốt cho bệnh nhân và nó sẽ làm giảm chi phí. "

Đạo luật khuyến khích động tác sinh học ở Hoa Kỳ là Luật về Cạnh tranh và Đổi mới Giá trị Biological (BPCIA) năm 2009. Nó được ký kết thành luật thông qua Đạo luật Chăm sóc Giá cả phải chăng (ACA).

Tháng 3 năm 2015, filgrastim-sndz (Zarxio) trở thành biosimilar đầu tiên được FDA chấp thuận.

Việc điều trị sẽ giúp duy trì số lượng máu và ngăn ngừa nhiễm trùng trong khi bệnh nhân đang điều trị hóa chất. Thuốc tham chiếu của nó là Neupogen.

Đầu năm nay, FDA chấp thuận infliximab-dyyb (Inflectra), được sử dụng để điều trị một loạt các điều kiện, bao gồm bệnh Crohn và một số dạng viêm khớp. Thuốc tham chiếu của nó là infliximab (Remicade).

Tiếp đó là sự chấp thuận của etanercept-szzs (Erelzi) để điều trị viêm khớp dạng thấp và các bệnh viêm khác. Thuốc tham chiếu của nó là etanercept (Enbrel).

Đây chỉ là sự khởi đầu. Các nhà nghiên cứu đã ước tính rằng nếu chỉ có 11 biosimilar được đưa ra thị trường trong 10 năm tới, những người trả tiền chăm sóc sức khoẻ, những bệnh nhân, những người chăm sóc y tế, và / hoặc các công ty bảo hiểm có thể nhận ra khoản tiết kiệm lên tới 250 tỷ USD ", Hausfeld nói.

Để minh hoạ điểm này, ông đề cập đến Đạo luật Hatch-Waxman năm 1984. Đó là đạo luật khuyến khích việc sản xuất thuốc generic.

Hausfeld nhớ lại thực hành vào những năm 1980 khi các loại thuốc generic lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường. Nhiều bệnh nhân của ông khăng khăng đòi hỏi thuốc mang nhãn hiệu.

"Các công ty bảo hiểm đã không theo kịp mức giá theo từng cấp trong nhiều năm," ông nói thêm.

"Không có sự khác biệt lớn giữa thuốc mang nhãn hiệu và thuốc generic. Bây giờ 90 phần trăm đơn thuốc đã được điền đầy đủ. Đó là một con số đáng kinh ngạc. Bệnh nhân, bác sĩ và người trả tiền của bên thứ ba giờ đây nhận ra các loại thuốc an toàn. Họ làm một công việc tốt với chi phí thấp hơn. Hausfeld, công ty phát triển và sản xuất mô phân tử sinh học cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, giải thích rằng bằng một ngàn lần và bạn sẽ bắt đầu hiểu cơ hội với sinh học và sinh học phân tử.

Ông sẽ không ngạc nhiên khi thấy ít nhất 11 mô hình sinh học mới trong vòng một thập kỷ.

"Nhiều người đã nhận ra cách mà sinh học đã làm thay đổi cuộc sống của người bị ung thư, viêm khớp dạng thấp, lupus và các bệnh suy nhược khác. Những điều kiện này phức tạp và khó điều trị. Sinh học là một ơn trời cho những bệnh nhân này. "

Hausfeld nói rằng mô hình sinh học sẽ cải thiện khả năng tiếp cận của bệnh nhân với những loại thuốc này. "Nếu bạn có một bệnh nhân đa xơ cứng những người có kết quả tốt với Tysabri, ví dụ, nhưng phải quyết định giữa việc đưa khí vào xe và nhận thuốc trong tháng, một loại biosimilar có thể thay đổi cuộc sống", Hausfeld nói.

"Loại thuốc đầu tiên mà chúng ta đang sử dụng [BioFactura] là đưa ra thị trường để phòng ngừa và điều trị vi trùng hợp bào hô hấp," ông tiếp tục. Thuốc tham chiếu là Synagis.

Virus chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn tuổi và trẻ sơ sinh non tháng.

Nó có thể giết chết trẻ sơ sinh sanh sớm hoặc để chúng nhập viện hàng tuần. Không được điều trị, nó có thể dẫn đến những khó khăn về phổi và miễn dịch lâu dài.

Chi phí thuốc đã dẫn đến thay đổi hướng dẫn và ít trẻ sơ sinh sơ sinh bị ma túy. Hausfeld nói. Điều đó có thể biến thành kỳ nghỉ bệnh viện không cần thiết.

"Bạn có thể tưởng tượng ra những hậu quả về tình cảm và kinh tế của một em bé trong bệnh viện và cha mẹ mất việc trong nhiều tuần lễ," anh nói. "Vì vậy, nếu chúng ta có thể mang một biosimilar để thị trường, các công ty bảo hiểm có thể tính lại vì nó có ý nghĩa để ngăn ngừa bệnh. "Hausfeld nói rằng hàng triệu cuộc đời sẽ thay đổi do khả năng tạo ra những loại thuốc này.

"Cũng giống như sự thích nghi với thuốc generics, sẽ có một sự thích nghi với sữa sinh học. Nhưng nó sẽ được đẩy nhanh bởi sự khác biệt về giá cả sẽ làm cho các bác sĩ, công ty bảo hiểm và bệnh nhân trở nên hấp dẫn hơn ", ông nói.

Đọc thêm: CVS chọn dùng thuốc sao chép để tiết kiệm tiền »