Thử nghiệm: Mục đích, Thủ thuật và Kết quả

Thử nghiệm Ham là gì?

Thử nghiệm Ham là một xét nghiệm máu có thể giúp bác sĩ xác định tình trạng của các tế bào hồng cầu trong cơ thể bạn. Tiến sĩ Thomas Ham đã thiết kế nó. Thử nghiệm này có thể giúp bác sĩ chẩn đoán một số loại rối loạn máu đã có và bẩm sinh. Nó bao gồm ngâm một mẫu máu trong acid nhẹ để kiểm tra sự mong manh của các tế bào máu của bạn.

Các bác sĩ thường không dùng thử Ham. Các cytometry dòng chảy đang dần dần thay thế nó.

Quảng cáo Quảng cáo

Mục đích

Mục đích của bài kiểm tra Ham là gì?

Một giọt máu chứa hàng triệu hồng cầu. Họ liên tục di chuyển qua hệ thống tuần hoàn của bạn, cung cấp oxy các cơ quan và mô của bạn và loại bỏ chất thải. Các tế bào hồng cầu khỏe mạnh rất quan trọng cho cơ quan của bạn hoạt động bình thường. Màu đỏ của chúng đến từ một chất hoá học gọi là hemoglobin. Đây là một protein chứa sắt và vận chuyển oxy. Các tế bào hồng cầu của bạn chết mỗi 120 ngày, và tủy xương của bạn liên tục sản xuất ra những tế bào mới.

Bác sĩ của bạn có thể sử dụng thử nghiệm này để giúp chẩn đoán chứng tăng acid uric ban đêm gây hoại tử (PNH) hoặc thiếu máu do thiếu máu trầm cảm bẩm sinh (CDA). Đây là cả hai điều kiện về máu.

Chuẩn bị

Chuẩn bị cho bài kiểm tra Ham như thế nào?

Không cần các chế phẩm đặc biệt cho thử nghiệm này. Bạn nên nói với bác sĩ nếu bạn đang dùng bất kỳ chất làm loãng máu, như warfarin (Coumadin). Bác sĩ của bạn có thể khuyên bạn ngừng dùng thuốc nhất định.

Quảng cáo Quảng cáo Quảng cáo

Thủ tục

Điều gì xảy ra trong quá trình kiểm tra Ham?

Bạn sẽ cần cung cấp một mẫu máu từ cánh tay của bạn. Điều này bao gồm các bước sau:

1. Một nhà cung cấp dịch vụ y tế sẽ làm sạch trang web.
2. Họ sẽ chèn kim vào tĩnh mạch của bạn và rút máu của bạn vào một ống nối.
3. Khi họ lấy đủ máu để lấy mẫu, họ sẽ lấy kim và băng vết thương chỗ đó.
4. Sau đó họ sẽ gửi mẫu máu đến phòng thí nghiệm để phân tích.

Kết quả

Kết quả có ý nghĩa gì?

Kết quả bình thường

Nếu hồng cầu không trở nên mỏng manh trong dung dịch acid, kết quả của bạn là bình thường. Một kết quả bình thường sẽ hiển thị như là một tiêu cực đọc.

Kết quả bất bình thường

Sau đây là hai điều kiện có thể gây ra những kết quả bất thường:

Máu tụt huyết niệu quản ban đêm

PNH là một bệnh hiếm gặp, đã mắc phải, có nghĩa là không di truyền. Nó gây ra các tế bào hồng cầu chết sớm và tế bào mới sản xuất không chính xác. Các tế bào hồng trở nên nhạy cảm với các chất khác trong máu. Rối loạn này ảnh hưởng đến hồng cầu, bạch cầu, và tiểu cầu. Các tế bào bạch cầu chống lại nhiễm trùng. Tiểu cầu là những tế bào máu nhỏ ngăn ngừa chảy máu.

Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ lưu ý rằng căn bệnh đã có này ảnh hưởng đến cả nam giới và phụ nữ, và thường xảy ra ở trẻ vị thành niên.Việc điều trị rối loạn này nếu bạn có các triệu chứng nhẹ là folate và thay thế sắt. Mọi người cũng dùng steroid trong trường hợp nặng hơn. Trong trường hợp cực đoan, việc cấy ghép tủy xương có thể điều trị rối loạn. Rối loạn có thể gây ra:

• nhiễm trùng tái phát
• nước tiểu sẫm màu, đặc biệt vào
• mệt mỏi
• thở ngắn
• dị thường da tái nhợt
• đau lưng
• đau bụng <999 > nhức đầu
• xu hướng tăng huyết khối tĩnh mạch, hoặc huyết khối
• Chứng thiếu máu do thiếu máu cục bộ trầm cảm bẩm sinh

bệnh CDA hiếm gặp được thừa hưởng. Các bác sĩ thường đưa nó vào nhóm các anemias liên quan đến việc tổng hợp hemoglobin giảm, hoặc thalassemia. Nó gây ra sự thiếu hụt các tế bào hồng cầu trong cơ thể do sản xuất giảm. Điều này ngăn cản hệ thống tuần hoàn cung cấp đủ oxy cho các cơ quan và mô. Các rối loạn có thể gây ra:

mệt mỏi

• suy nhược
• da nhợt nhạt bất thường
• vàng da, hoặc vàng da
• bệnh gan
• Nếu bạn có CDA, bác sĩ sẽ cần xác định loại ba loại nào bạn có.
• CDA type 1 gây thiếu máu nhẹ. Các bác sĩ thường chẩn đoán nó trong thời thơ ấu. Nó có thể gây ra tình trạng quá tải sắt. Cách điều trị thông thường cho loại này là liệu pháp chelation, giúp loại bỏ sắt dư thừa ra khỏi cơ thể. Mắt vàng và da thường gặp ở những người có tình trạng này.

CDA type 2 có thể từ nhẹ đến nặng. Các bác sĩ thường chẩn đoán nó ở trẻ vị thành niên. Nó có thể dẫn đến:

sỏi mật

bệnh tim

• bệnh tiểu đường
• xơ gan
• CDA type 3 gây ra các triệu chứng tương đối nhẹ. Những người có loại này thường bị chẩn đoán trong thời kỳ trưởng thành. Nó có thể dẫn đến suy giảm thị lực và ung thư của các tế bào bạch cầu.
• Quảng cáo Quảng cáo

Rủi ro

Nguy cơ của bài kiểm tra Ham là gì?

Cũng như bất kỳ xét nghiệm máu nào, thử nghiệm này có nguy cơ gây ra vết thâm tím nhỏ tại vị trí kim. Trong một số ít trường hợp, tĩnh mạch có thể sưng lên sau khi rút máu. Nếu điều này xảy ra, áp dụng một nén ấm vào chỗ nhiều lần mỗi ngày. Việc chảy máu liên tục có thể là vấn đề nếu bạn có rối loạn về máu hoặc nếu bạn đang dùng thuốc hạ huyết như warfarin (Coumadin) hoặc aspirin.

Quảng cáo

Các phương pháp điều trị

Đối với CDA và PNH

Việc truyền máu là một cách điều trị phổ biến cho CDA. Bạn cũng cần uống thuốc để loại bỏ lượng sắt dư thừa tích tụ trong cơ thể bạn. Trong trường hợp cực đoan, có thể cần phải cấy ghép tủy xương. Các nhà nghiên cứu vẫn chưa tìm ra liệu pháp gien có hiệu quả đối với loại bệnh này.

Việc điều trị cho PNH là thay thế sắt và folate. Bác sĩ cũng có thể kê toa các steroid. Các bác sĩ thường sử dụng warfarin (Coumadin) để điều trị huyết khối liên quan đến PNH vì nó làm giảm máu và giảm nguy cơ huyết khối. Nếu bạn có một trường hợp cực đoan, bạn có thể cần ghép tủy xương.