Ung thư tụy là di truyền học?

Tổng quan

Ung thư tụy bắt đầu khi các tế bào trong tuyến tụy phát triển đột biến DNA của họ.

Những tế bào bất thường này không chết đi, như các tế bào bình thường làm, nhưng vẫn tiếp tục sinh sản. Đó là sự tích tụ của các tế bào ung thư tạo ra khối u.

Loại ung thư này thường bắt đầu trong các tế bào mà đường ống của tuyến tụy. Nó cũng có thể bắt đầu trong các tế bào thần kinh thần kinh hoặc các tế bào tạo ra hoóc môn khác.

Ung thư tuyến tụy chạy trong một số gia đình. Một phần nhỏ các đột biến gen liên quan đến ung thư tuyến tụy được thừa hưởng. Phần lớn là mua lại.

Có một vài yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ bị ung thư tuyến tụy. Một số trong số này có thể được thay đổi, nhưng những người khác thì không thể. Tiếp tục đọc sách để học hỏi nhiều hơn.

AdvertisementAdvertisement

Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ

Nguyên nhân gây ra ung thư tuyến tụy, và ai có nguy cơ?

Nguyên nhân trực tiếp gây ra ung thư tuyến tụy không phải lúc nào cũng được xác định. Một số đột biến gen, cả thừa kế và thu nhận đều có liên quan với ung thư tuyến tụy. Có khá một vài yếu tố nguy cơ đối với ung thư tuyến tụy, mặc dù có một trong số chúng không có nghĩa là bạn sẽ bị ung thư tuyến tụy. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về mức độ rủi ro cá nhân của bạn.

ataxia telangiectasia

• , gây ra bởi các đột biến di truyền trong bệnh viêm tụy của bệnh ATM bệnh viêm tụy gia đình (hoặc di truyền)
• , thường do các đột biến gen PRSS1 bệnh đa khớp vị trí gia đình, được gây ra bởi một hội chứng ác tính không điển hình đa bào không điển hình gia đình APC
• , do đột biến trong gen di truyền của gen p16 / CDKN2A và Hội chứng Lynch (ung thư đại trực tràng nonpolyposis di truyền), thường là do hội chứng đột biến gen BRCA1 và BRCA2
• Hội chứng Li-Fraumeni , kết quả của khiếm khuyết ở gen p53 gây ra bởi các gen MLH1 khiếm khuyết hoặc MSH2
• nhiều nội tiết đa dạng nội tạng, type 1 , gây ra bởi một gen viêm gan A MEN19999 bị suy nhược, type 1
• , do đột biến gen NF1 Peutz-Jeghers hội chứng suy nhược
• , gây ra bởi những khiếm khuyết trong gen STK11 Hội chứng Von Hippel-Lindau
• , kết quả của đột biến gen VHL "Famil ung thư tụy "có nghĩa là nó chạy trong một gia đình đặc biệt mà:
• Ít nhất hai người họ hàng thứ nhất (cha mẹ, anh chị em ruột, hoặc con) bị ung thư tuyến tụy. Có ba người hoặc nhiều người có quan hệ họ hàng với ung thư tuyến tụy ở cùng một phía của gia đình.
• Có một hội chứng ung thư gia đình được biết đến cộng với ít nhất một thành viên trong gia đình bị ung thư tuyến tụy. Các điều kiện khác làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tụy là:
• xơ gan mãn tính Helicobacter pylori (H.pylori) Nhiễm trùng

ĐTĐ type 2

• Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm:
• Tuổi.
• Hơn 80% ung thư tụy phát triển ở người từ 60 đến 80 tuổi.

Giới tính.

• Đàn ông có nguy cơ cao hơn một chút so với phụ nữ.
• Chủng tộc.
• Người Mỹ gốc Phi có nguy cơ cao hơn một chút so với người da trắng.
• Các yếu tố về lối sống cũng có thể làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tụy. Ví dụ:

Thuốc lá hút thuốc

• tăng gấp đôi nguy cơ bị ung thư tuyến tụy. Xì gà, đường ống, và các sản phẩm thuốc lá không khói cũng làm tăng nguy cơ của bạn. Béo phì
• làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tụy khoảng 20%. Sự phơi nhiễm nặng nề với hóa chất
• được sử dụng trong ngành công nghiệp làm kim loại và làm sạch khô có thể làm tăng nguy cơ của bạn. Tỷ lệ mắc

Ung thư tuyến tụy phổ biến như thế nào?

• Đó là một loại ung thư tương đối hiếm. Khoảng 1. 6 phần trăm người sẽ phát triển ung thư tuyến tụy trong cuộc đời của họ. Triệu chứng Các triệu chứng để theo dõi
• Hầu hết thời gian, triệu chứng không rõ ràng trong giai đoạn sớm ung thư tuyến tụy. Khi ung thư tiến triển, các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm:
• đau ở vùng bụng trên của bạn, có thể lan tới lưng mất ăn

giảm cân

mệt mỏi

vàng da và mắt (vàng da)

mới xuất hiện bệnh tiểu đường

trầm cảm

Đi khám bác sĩ

Khi nào bác sĩ của bạn

Không có xét nghiệm sàng lọc thường lệ cho những người có nguy cơ ung thư tuyến tụy trung bình.

• Bạn có thể bị nguy cơ cao nếu bạn có tiền sử gia đình bị ung thư tuyến tụy hoặc bị viêm tụy mãn tính. Nếu đó là trường hợp, bác sĩ của bạn có thể yêu cầu các xét nghiệm máu để kiểm tra đột biến gen liên quan đến ung thư tuyến tụy.
• Các xét nghiệm này có thể cho bạn biết nếu bạn có các đột biến, nhưng không phải nếu bạn bị ung thư tuyến tụy. Ngoài ra, có những đột biến gen không có nghĩa là bạn sẽ bị ung thư tuyến tụy.
• Cho dù bạn có nguy cơ trung bình hay cao, các triệu chứng như đau bụng và giảm cân không có nghĩa là bạn bị ung thư tuyến tụy. Đây có thể là dấu hiệu của nhiều điều kiện, nhưng điều quan trọng là phải đi bác sĩ để chẩn đoán. Nếu bạn có dấu hiệu vàng da, hãy gặp bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt.
• Quảng cáo Quảng cáo
• Chẩn đoán
• Những gì mong đợi từ chẩn đoán
• Bác sĩ sẽ muốn có một lịch sử y khoa trọn vẹn.

Sau khi khám thực thể, xét nghiệm chẩn đoán có thể bao gồm:

Xét nghiệm hình ảnh.

Có thể sử dụng chụp siêu âm, chụp CT, MRI và PET để tạo ra hình ảnh chi tiết để tìm các bất thường của tuyến tụy và các cơ quan nội tạng khác.

Siêu âm nội soi.

Trong thủ thuật này, một ống mỏng, linh hoạt (nội soi) được truyền qua thực quản và vào dạ dày để xem tuyến tụy của bạn.

Sinh thiết.

Bác sĩ sẽ chích một cây kim mỏng qua bụng và vào tuyến tụy để lấy mẫu các mô đáng nghi. Một nhà nghiên cứu bệnh học sẽ kiểm tra mẫu dưới kính hiển vi để xác định xem các tế bào có bị ung thư hay không.

Bác sĩ có thể kiểm tra máu của bạn để đánh dấu khối u có liên quan đến ung thư tuyến tụy.Nhưng thử nghiệm này không phải là một công cụ chẩn đoán đáng tin cậy; nó thường được sử dụng để đánh giá việc điều trị tốt như thế nào đang làm việc.

Quảng cáo

Các bước tiếp theo

Điều gì xảy ra tiếp theo?

• Sau khi chẩn đoán, ung thư cần được phân đoạn theo mức độ lây lan của nó. Ung thư tụy được tổ chức từ 0 đến 4, với 4 là tiên tiến nhất. Điều này giúp xác định các lựa chọn điều trị của bạn, bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Đối với mục đích điều trị, ung thư tuyến tụy cũng có thể được phân loại như sau:
• Có thể điều chỉnh được. Dường như khối u có thể được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn.
• Đường biên có thể điều chỉnh được. Ung thư đã tới các mạch máu gần đó, nhưng có thể bác sĩ phẫu thuật có thể loại bỏ nó hoàn toàn.

Không thể kiểm tra.

Nó không thể được loại bỏ hoàn toàn trong phẫu thuật.

Bác sĩ sẽ xem xét điều này, cùng với hồ sơ y tế hoàn chỉnh của bạn, để giúp bạn quyết định phương pháp điều trị tốt nhất cho bạn.