Bệnh sarcoma: Các triệu chứng, nguyên nhân và nhiều hơn

Điều này có phổ biến không?

sacôm Ewing là một khối u ung thư hiếm gặp của xương hoặc mô mềm. Nó xảy ra chủ yếu ở những người trẻ tuổi.

Nhìn chung, nó ảnh hưởng đến 1 trong số 1 triệu người Mỹ. Nhưng đối với thanh thiếu niên từ 10 đến 19 tuổi, con số này sẽ tăng lên khoảng 10 trường hợp trên 1 triệu người Mỹ trong nhóm tuổi này.

Điều này có nghĩa là khoảng 200 trường hợp được chẩn đoán ở Hoa Kỳ mỗi năm.

Tiếp tục đọc để tìm hiểu thêm.

Dấu hiệu hoặc triệu chứng của sacôm Ewing là gì?

Triệu chứng phổ biến nhất của sacôm Ewing là đau hoặc sưng trong vùng khối u.

Một số người có thể phát triển khối u nhìn thấy được trên bề mặt da. Khu vực bị ảnh hưởng cũng ấm lên khi chạm vào.

Các triệu chứng khác bao gồm:

mất ngon>

• sốt
• Giảm cân
• mệt mỏi
• chung cảm giác không khỏe (mồ hôi)
• một xương bị vỡ mà không có lý do
• thiếu máu
• Các khối u thường hình thành ở cánh tay, chân, xương chậu hoặc ngực. Có thể có các triệu chứng cụ thể đối với vị trí của khối u. Ví dụ, bạn có thể bị hụt hơi nếu khối u nằm trong ngực của bạn.

Nguyên nhân gây sarcoma của Ewing là gì?

Nguyên nhân chính xác của sarcoma của Ewing không rõ ràng. Nó không phải là di truyền, nhưng nó có thể liên quan đến những thay đổi không được thừa hưởng trong các gen cụ thể xảy ra trong suốt cuộc đời của một người. Khi nhiễm sắc thể 11 và 12 trao đổi vật liệu di truyền, nó kích hoạt quá mức tế bào. Điều này có thể dẫn đến sự sarcoma của Ewing.

Nghiên cứu để xác định loại tế bào đặc biệt mà sacôm của Ewing bắt nguồn đang được tiến hành.

Ai có nguy cơ mắc bệnh sarcoma của Ewing?

Mặc dù sarcoma của Ewing có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, hơn 50 phần trăm những người có tình trạng này được chẩn đoán ở thanh thiếu niên. Tuổi trung bình của những người bị ảnh hưởng là 15.

Tại Hoa Kỳ, sacôm Ewing có khả năng phát triển ở người da trắng nhiều gấp 9 lần so với người Mỹ gốc Phi. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ báo cáo rằng ung thư hiếm khi ảnh hưởng đến các nhóm chủng tộc khác.

Con đực cũng có thể dễ mắc bệnh này hơn. Trong nghiên cứu 1, 426 người bị ảnh hưởng bởi Ewing, 59 phần trăm là nam giới và 41 phần trăm là nữ.

sacôm của Ewing được chẩn đoán như thế nào?

Nếu bạn hoặc con bạn gặp các triệu chứng, hãy đi khám bác sĩ. Trong khoảng 25% trường hợp, bệnh đã lan rộng, hoặc di căn, vào thời điểm chẩn đoán.Sớm chẩn đoán được thực hiện, điều trị hiệu quả hơn có thể được.

Bác sĩ sẽ sử dụng kết hợp các xét nghiệm chẩn đoán sau đây.

Xét nghiệm hình ảnh

Có thể bao gồm một hoặc nhiều điều sau đây:

X-quang để hình ảnh xương của bạn và xác định hiện diện của MRI quét khối u

• để mô mềm mô, cơ quan, cơ và các cấu trúc khác và hiển thị các chi tiết của khối u hoặc những bất thường khác
• CT scan để hình ảnh các mặt cắt ngang xương và mô
• Hình ảnh EOS cho thấy sự tương tác giữa các khớp và cơ trong khi bạn đang đứng
• toàn bộ cơ thể để cho biết nếu một khối u đã chụp PETs di căn
• để cho biết liệu bất kỳ vùng bất thường nào nhìn thấy ở các vết cắt khác là khối u
• Sinh thiết

Một khi khối u đã được chụp ảnh, bác sĩ có thể yêu cầu sinh thiết xem một mảnh khối u dưới kính hiển vi để nhận dạng cụ thể.

Nếu khối u nhỏ, bác sĩ phẫu thuật của bạn có thể loại bỏ toàn bộ vật như một phần của sinh thiết. Đây được gọi là sinh thiết ngoại khoa, và nó được thực hiện dưới gây tê tổng quát.

Nếu khối u lớn hơn, bác sĩ phẫu thuật của bạn có thể cắt bỏ một phần của nó. Điều này có thể được thực hiện bằng cách cắt qua da của bạn để loại bỏ một khối u. Hoặc bác sĩ phẫu thuật của bạn có thể chèn một kim lớn, rỗng vào da để loại bỏ một khối u. Đây được gọi là sinh thiết ngoài màng cứng và thường được gây tê chung.

Bác sĩ phẫu thuật của bạn cũng có thể chèn kim vào xương để lấy ra một mẫu dịch và tế bào để xem liệu ung thư đã lan ra trong tủy xương của bạn hay không.

Một khi các mô khối u được lấy đi, có một số xét nghiệm giúp xác định sacôm của Ewing. Xét nghiệm máu cũng có thể đóng góp thông tin hữu ích để điều trị.

Các loại sacôm của Ewing

sacôm Ewing được phân loại bằng cách ung thư đã lan ra từ xương hoặc mô mềm ở đó nó bắt đầu. Có ba loại:

sacôm xương Ewing cục bộ:

• Ung thư không lan ra các vùng khác trên cơ thể. Tổn thương lan truyền của Ewing:
• Ung thư đã lan ra phổi hoặc những nơi khác trong cơ thể. sacôm cầu Ewing tái phát:
• Ung thư không đáp ứng với điều trị hoặc hồi phục sau một đợt điều trị thành công. Nó thường tái phát trong phổi. Sarcoma của Ewing được điều trị như thế nào?

Điều trị sacôm của Ewing phụ thuộc vào vị trí của khối u, kích cỡ của khối u, và liệu ung thư có lan rộng hay không.

Thông thường, điều trị liên quan đến một hoặc nhiều cách tiếp cận, bao gồm:

hóa trị liệu

• xạ trị
• phẫu thuật
• liệu pháp proton đích trị liệu 999> hóa trị liệu liều cao kết hợp với ghép tế bào gốc
• Đối với ung thư nội mạch Ewing
• Cách tiếp cận phổ biến đối với ung thư không lây lan là sự kết hợp của:

phẫu thuật để loại bỏ khối u

bức xạ đến khu vực khối u để tiêu diệt bất kỳ hóa trị liệu ung thư còn lại

• hóa trị liệu diệt các tế bào ung thư có thể lan rộng, hoặc siêu nhỏ
• Các nhà nghiên cứu trong một nghiên cứu năm 2004 thấy rằng liệu pháp kết hợp như thế này đã thành công. Họ phát hiện ra phương pháp điều trị này cho tỷ lệ sống sót 5 năm là khoảng 89 phần trăm và tỷ lệ sống sót 8 năm khoảng 82 phần trăm.
• Tùy thuộc vào vị trí khối u, cần phải điều trị thêm sau phẫu thuật để thay thế hoặc phục hồi chức năng của chi.

Phương pháp điều trị sacôm Ewing đã bị di căn và tái phát

Điều trị sacôm Ewing đã di căn từ vị trí ban đầu cũng tương tự như đối với bệnh cục bộ, nhưng với tỷ lệ thành công thấp hơn nhiều. Các nhà nghiên cứu trong một nghiên cứu năm 2010 đã báo cáo rằng tỷ lệ sống sót sau 5 năm sau khi điều trị sacôm Ewing đã lan rộng khoảng 70%.

Không có điều trị tiêu chuẩn đối với sacôm Ewing tái phát. Tùy chọn điều trị thay đổi tùy thuộc vào nơi mà bệnh ung thư trở lại và điều trị trước đây là gì.

Nhiều thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu đang được tiến hành để cải thiện điều trị cho sacôm sẹo của Ewing đã bị di căn và tái phát. Chúng bao gồm:

ghép tế bào gốc

liệu pháp miễn dịch liệu pháp

• liệu pháp nhắm mục tiêu với các kháng thể đơn dòng
• các kết hợp thuốc mới
• Triển vọng của người mắc sacôm Ewing là gì?
• Khi các phương pháp điều trị mới phát triển, triển vọng cho những người bị ảnh hưởng bởi sacôm Ewing tiếp tục cải thiện. Bác sĩ của bạn là nguồn thông tin tốt nhất cho bạn về triển vọng và tuổi thọ của bạn.

Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ báo cáo rằng tỷ lệ sống sót 5 năm đối với những người có khối u cục bộ là khoảng 70 phần trăm.

Đối với những người có khối u di căn, tỷ lệ sống 5 năm là 15 đến 30 phần trăm. Quan điểm của bạn có thể thuận lợi hơn nếu ung thư không lan sang các cơ quan khác ngoài phổi.

Tỷ lệ sống sót 5 năm đối với người mắc sacôm Ewing tái phát là từ 10 đến 15 phần trăm.

Có nhiều yếu tố có thể ảnh hưởng đến triển vọng cá nhân của bạn, bao gồm:

tuổi khi được chẩn đoán

khối u

• vị trí khối u
• khối u của bạn phản ứng tốt như thế nào với hóa trị
• mức cholesterol trong máu <999 > Điều trị trước đây cho một loại ung thư khác
• giới tính
• Bạn có thể mong đợi được theo dõi trong và sau khi điều trị. Bác sĩ sẽ kiểm tra lại định kỳ để xác định liệu ung thư có lan truyền hay không.
• Những người có sacôm Ewing có thể có nguy cơ cao hơn để phát triển một loại ung thư thứ hai. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ lưu ý rằng khi càng nhiều thanh thiếu niên bị sarcoma của Ewing vẫn còn tồn tại đến tuổi trưởng thành, ảnh hưởng lâu dài của việc điều trị ung thư của họ có thể trở nên rõ ràng. Nghiên cứu trong lĩnh vực này đang được tiến hành.
• Tài nguyên của bài báo

Nguồn tài liệu của

Nhóm nội dung Y khoa và Biên tập viên của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. (2016). Tỷ lệ sống sót của khối u Ewing theo giai đoạn. // www. ung thư. org / cancer / ewing-tumour / detection-diagnosis-staging / tỷ lệ sống. html

Nhóm nội dung Y khoa và Xã hội Ung thư Hoa Kỳ. (2016). Điều gì xảy ra sau khi điều trị cho các khối u Ewing? // www. ung thư. org / cancer / ewing-tumor / theo dõi. html

Nhóm nội dung Y khoa và Xã hội Ung thư Hoa Kỳ. (2016). Gia đình Ewing của khối u là gì? // www. ung thư. org / cancer / ewing-tumor / about / những gì-là-ewing-gia đình-khối u. html

• Ewing J. (1921). Bướu túi u bướu của xương. DOI: 10. 3322 / canjclin.22. 2. 95
• Ewing sarcoma. (n. d.). // www. chặt. edu / điều kiện-bệnh / màng não-sarcoma? insitesid = 923 & gclid = CjwKEAjwse7JBRCJ576SqoD7lCkSJABF-bKub8IQlmqzcYInoni28SwOPIng9PG-YuGwZyDf008CaxoCn7Tw_wcB
• Ewing sarcoma. (n. d.). // ghr. nlm. nih. gov / condition / sacred-sarcoma
• Ewing sarcoma. (n. d.). // www. stjude. org / bệnh / màng não. html
• Ewing sarcoma ở người lớn. (n. d.). // www. hopkinsmedicine. org / healthlibrary / conditions / bone_disorders / ewing_sarcoma_in_adults_85, P00116 /
• Ewing sarcoma ở trẻ em. (2016). // www. macmillan. org. uk / cancerinformation / cancertypes / childrenscancers / typesofchildrenscancers / elingssarcoma. aspx
• Điều trị Sarcoma Ewing (PDQ) - phiên bản chuyên nghiệp về sức khoẻ. (2017). // www. ung thư. gov / types / bone / hp / ewing-treatment-pdq # section / _1
• Điều trị sarcoma ở người (eqing sarcoma treatment - PDQ). (2017). // www. ung thư. gov / types / bone / patient / ewing-treatment-pdq
• sacôm của Ewing. (n. d.). // www. texasoncology. com / các loại ung thư / sarcoma / sacombs-sacarơ
• Huang M, et al. (2010). Các phương pháp điều trị hiện tại trong sacôm Ewing di căn và tái phát. DOI: 10. 1155/2011/863210
• Krasin MJ, et al. (2004). Hiệu quả của phẫu thuật tổng hợp và chiếu xạ đối với các khối u Ewings sarcoma địa phương [Tóm tắt]. DOI: 10. 1002 / pbc. 20095
• sacôm cầu Ewing tái phát. (n. d.). // www. texasoncology. com / các loại ung thư / sarcoma / sán sẹo-sarcoma / tái phát hiện-sán-sarcoma
• Sankar S, et al. (2011). Hợp tác thân thiết với sacôm Ewing. DOI: 10.1016 / j. cancergen. 2011. 07. 008
• Bài viết này có hữu ích không? Có Không
• Làm thế nào hữu ích được nó?
• Làm thế nào chúng ta có thể cải thiện nó?

✖ Hãy chọn một trong những điều sau đây:

Bài viết này đã thay đổi cuộc đời tôi!

Bài viết này mang tính thông tin.

Bài viết này chứa thông tin không chính xác.

• Bài viết này không có thông tin tôi đang tìm kiếm.
• Tôi có một câu hỏi y khoa.
• Thay đổi
• Chúng tôi sẽ không chia sẻ địa chỉ email của bạn. Chính sách bảo mật. Bất kỳ thông tin nào bạn cung cấp cho chúng tôi qua trang web này có thể được chúng tôi đặt trên các máy chủ đặt tại các quốc gia bên ngoài EU. Nếu bạn không đồng ý với vị trí đó, đừng cung cấp thông tin.
• Chúng tôi không thể cung cấp lời khuyên về sức khoẻ cá nhân, nhưng chúng tôi đã hợp tác với nhà cung cấp dịch vụ y tế đáng tin cậy Amwell, nơi có thể kết nối bạn với bác sĩ. Hãy thử Amell telehealth với giá 1 đô la bằng cách sử dụng mã HEALTHLINE.

Sử dụng mã HEALTHLINEShỏ lời khuyên của tôi với $ 1Nếu bạn gặp trường hợp khẩn cấp về y tế, hãy gọi ngay cho dịch vụ khẩn cấp tại địa phương hoặc ghé thăm phòng cấp cứu gần nhất hoặc trung tâm chăm sóc khẩn cấp.

Xin lỗi, đã xảy ra lỗi.

Chúng tôi không thể thu thập phản hồi của bạn tại thời điểm này. Tuy nhiên, phản hồi của bạn rất quan trọng đối với chúng tôi. Vui lòng thử lại sau.

Chúng tôi đánh giá cao phản hồi hữu ích của bạn!

Hãy làm bạn với nhau - tham gia cộng đồng Facebook của chúng tôi.

Cảm ơn bạn đã gợi ý hữu ích của bạn.

Chúng tôi sẽ chia sẻ phản hồi của bạn với nhóm đánh giá y tế của chúng tôi, những người sẽ cập nhật bất kỳ thông tin không chính xác nào trong bài viết.

Cảm ơn bạn đã chia sẻ phản hồi của bạn.

Chúng tôi rất tiếc vì bạn không hài lòng với những gì bạn đã đọc. Đề xuất của bạn sẽ giúp chúng tôi cải tiến bài viết này.

Đọc

Gửi

Gửi email

• In
• Share
• Đọc tiếp
• Đọc thêm »
• Đọc thêm»

Quảng cáo