ĐA xơ cứng: Cảm hứng Hình xăm
Nhiều người bị các chứng bệnh mãn tính có được hình xăm để nhắc nhở họ, cũng như những người khác, rằng họ mạnh hơn bệnh của họ. Những người khác có được mực để nâng cao nhận thức và được lắng nghe.
Bệnh đa xơ cứng (MS) là một rối loạn tự miễn dịch có ảnh hưởng đến khoảng 2. 5 triệu người trên thế giới, nhiều người trong số họ từ 20 đến 40 tuổi. Đó là một tình trạng mãn tính không chữa được, mặc dù có các phương pháp điều trị có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh.
Nếu bạn muốn chia sẻ câu chuyện đằng sau hình xăm MS của bạn, gửi email cho chúng tôi bằng dòng chủ đề "hình xăm MS của tôi" cùng với: hình ảnh về hình xăm của bạn, một mô tả ngắn về nó có nghĩa là bạn, và tên của bạn (nếu bạn muốn được xác định)." Tôi đã được chẩn đoán ba năm trước, lúc đó tôi đang phải vật lộn với MS và cân nặng của mình. giày để thả, tôi lấy lại cuộc sống của tôi và quyết định tôi muốn sống, được hạnh phúc, và như là lành mạnh như tôi có thể được.Tôi đã mất 156 pounds và có hình dạng để chống lại căn bệnh này.Xăm hình này là lời nhắc nhở của tôi rằng ngay cả với MS, tôi sống và đánh bại tiếp tục! "-Amy Riley
" Mìn là một ngọn gió thổi nắng với các tia rám nắng gắn liền với những sợi xơ myelin đã bị hư hỏng. Mặt trời đại diện cho sức mạnh, già yếu, hư hỏng, nhưng với một nụ cười nhếch mép anh ta vẫn còn lửa … Tôi muốn có được một cái khác, nhưng đây là một năm trong khái niệm, thiết kế, và ngồi xuống. Tôi vẫn đang nghĩ gì và ở đâu. "-Dave Warden
" Bệnh đa xơ cứng là rất tích cực và nhanh chóng tiến bộ, vì vậy tôi phụ thuộc vào chiếc xe lăn điện và mù quáng ở mắt trái. 'Speranza' là từ Hy Lạp hy vọng, hình xăm luôn nhắc nhở tôi tin vào bản thân mình và không bao giờ bỏ cuộc. "-Luana Montanaro
" Hình xăm của tôi là để tôn vinh mẹ tôi đã đánh mất trận chiến với MS trong năm 2014. Cô ấy yêu chim ruồi, nhưng tôi không muốn bất cứ điều gì ưa thích, chỉ đơn giản là một cái gì đó đơn giản. Ý tưởng bổ sung ribbon đã đến với tôi ngay trước khi tôi nhận được mực in. Tôi luôn có mẹ trong trái tim tôi, bây giờ tôi tự hào giới thiệu cô ấy với thế giới. "-Cessney
" Đây là hình xăm MS của tôi đó là một sự hợp tác giữa bản thân tôi và nghệ sĩ và người anh họ của tôi, Stacey. Tôi biết tôi muốn một con bướm, phối hợp với một hình xăm khác để nhớ đến mẹ tôi, và từ "tin tưởng", khẩu hiệu của cuộc đời tôi. Vào phút chót, tôi nghĩ làm cho thân xác của bướm có một dải MS ở dạng 'b' để bắt đầu 'tin tưởng. 'Stacey đồng ý. "-Nikki Cryan
" Tôi là một sinh viên mới tốt nghiệp đại học, vừa mới kết hôn, vừa mới nhận được một bản án thay đổi cuộc sống. Năm đầu tiên đã tràn ngập bùng phát sau khi bùng phát và đó là do không có khả năng của tôi để đi bộ mà sức mạnh của tôi đến từ đức tin của tôi. Giăng 11: 4 là một kinh điển đặc biệt và đặc biệt cho phép tôi đối mặt với nỗi sợ hãi và biết căn bệnh của tôi là điều đưa tôn giáo của tôi vào mối quan hệ cá nhân với Chúa Giê Su Ky Tô. Dải MS nhắc nhở tôi về những gì đã đưa tôi đến một niềm tin sâu sắc hơn (đại diện bởi một con cá). "-Valerie Howlett" Mỗi khi ai đó hỏi tôi về hình xăm của tôi, đó là một người nữa đã biết rằng nó tồn tại. "-April McKinley
" Mẹ của tôi, Libby, được chẩn đoán vào năm 1991 với RRMS. Sau nhiều năm chiến đấu, cô đã phải chịu đựng các biến chứng do MS đưa ra vào ngày 23 tháng 11 năm 2009. Vào ngày 7 tháng 12 năm 2008, tôi đã nhận được một chẩn đoán giống nhau. Tôi là RRMS và một chiến binh. Tôi chiến đấu cho cả hai chúng tôi. Hình xăm của tôi là thiết kế của riêng tôi. Hoa yêu thích của mẹ là daisy. Đương nhiên, trung tâm phải là màu da cam. "-Karen
" Tôi đã nhận hình xăm này của một tế bào thần kinh bị demyelin hóa như một món quà sinh nhật cho bản thân mình để tưởng niệm ngày chẩn đoán của tôi.Tôi không muốn cái gì khác có và tôi đã chọn vị trí vì mối tương quan giữa cột sống với nồng độ thần kinh và vị trí tổn thương. Đối với tôi, nó tượng trưng cho sức mạnh, sự kiên trì và hy vọng. "-Kristin Isaksen
Sống với căn bệnh này trong 11 năm nay. Vẫn còn hy vọng rằng một phương thuốc sẽ được tìm thấy trong cuộc đời của tôi! "-Mary Arbogast
" Tôi đã được chẩn đoán ba năm sau khi mẹ tôi qua đời. Thật khó mà không có cô ấy ở đó. Tôi biết tôi mạnh mẽ vì cô ấy. Đấu tranh với sự điên rồ này mà họ gọi là MS không phải lúc nào cũng dễ dàng nhưng tôi biết tôi có thể vượt qua được và tôi biết mẹ tôi, gia đình và bạn bè của tôi đang ở đó. Tôi yêu hình xăm của tôi vì nó có vẻ đẹp kỳ lạ đó là cuộc hành trình chúng ta gọi là cuộc sống. MS chỉ là một phần của tôi - không phải là toàn bộ điều. "-Lacey T.
" Trong nhiều năm, ngay cả trước khi tôi được chính thức chẩn đoán, những con bướm luôn ở bên tôi, chúng là biểu tượng của hy vọng. "-Cristina Palmer
" Cái gai là phép ẩn dụ cho MS của tôi. Sự can đảm là điều tôi cần mỗi ngày và hoa hồng là những năm tôi đã có MS. "-Jeannie L.
" Tôi đã nhận hình xăm này cho mẹ tôi, ai có MS. Người phụ nữ này là đá của tôi và tôi sẽ làm bất cứ điều gì cho cô ấy. Câu chuyện của cô là tuyệt vời và cô vượt qua rất nhiều điều mỗi ngày! Hãy chia sẻ và truyền bá nhận thức về MS! "-Kennedy Clark
" Mặc dù tôi đã bị tàn phá bởi chẩn đoán của tôi, tôi sẽ không để cho nó mất trên cuộc sống của tôi. Một tiệm xăm đã làm băng rôn ung thư vú, và tất cả tiền thu được đều được tặng cho nghiên cứu. Hai con trai của tôi, chồng, và tôi tất cả đã quyết định để có được MS xăm, biết tiền thu được đã có một nguyên nhân tốt. Một gia đình mà các hình xăm cùng nhau ở lại - đó là thế giới của tôi.
"Cuộc sống thật đẹp và nhắc nhở tôi" chỉ hít thở "mỗi ngày. Nó nhắc nhở tôi rằng rất nhiều người có MS với các triệu chứng khác nhau, nhưng tất cả chúng ta đều là gia đình. "-Londonne Barr
" Tôi đã cho đứa con gái nghệ thuật 13 tuổi của tôi suy nghĩ về những gì tôi muốn trong hình xăm sau khi được chẩn đoán vào năm 2014 và cô ấy đã tạo ra một tác phẩm nghệ thuật tuyệt vời này. Động vật yêu thích của tôi, sư tử, đại diện cho sức mạnh cần thiết trong nhiều lĩnh vực của cuộc đời tôi và cần để tiết kiệm muỗng của tôi hàng ngày. "-Lovey Ray