#WeAreillmatic, Cộng đồng MS về Phụ nữ Màu
Không mắc lỗi gì về nó: Victoria Reese khốc liệt. Cô ấy là một phụ nữ oozes sức mạnh, phong cách, và hiểu biết. Là giám đốc điều hành của tư vấn sáng tạo cửa hàng, Victor Group LA- và một cô gái mát mẻ - cô đã trở thành nguồn cảm hứng cho phụ nữ có màu sắc và hơn 10.000 người theo trên Instagram.
Nhưng trong năm 2012, sự bất an của cô đã được thử nghiệm cuối cùng khi cô biết rằng cô đã làm tái phát bệnh đa xơ cứng (RRMS). Bệnh này hoạt động khác biệt ở những người khác nhau, và Reese đã trải qua nhiều tháng ngay sau khi chẩn đoán của cô cố gắng tìm hiểu mọi thứ cô có thể. Nhưng khi cô tiếp tục đào sâu hơn, cô thấy mình đang nhìn chằm chằm vào một khoảng trống của MS. Cô biết cô không thể là người phụ nữ da đen duy nhất mắc bệnh. Và cô ấy nói đúng.
Họ làm polo. Tôi làm cổ điển. #vcpoloclassic
Một bài đăng được chia sẻ bởi VICTORGROUP (@picturethisvic) vào ngày 14 tháng 10 năm 2017 lúc 4: 01pm PDT
Một nghiên cứu của Học viện thần kinh học Hoa Kỳ năm 1988 cho thấy người Mỹ gốc Phi có 47 phần trăm gia tăng nguy cơ phát triển MS, so với người da trắng. Và phụ nữ có nguy cơ gấp ba lần nam giới.
Tôi đã được dạy sớm rằng một số trận đánh của chúng tôi không có ý nghĩa gì đối với chúng tôi, rằng chúng tôi chỉ đơn giản là những chiếc tàu được sử dụng để người khác học hỏi. Cộng đồng MS (giống như tôi) cần mặt, cần một giọng nói. Vì vậy hôm nay (8/14), về ngày sinh của 56 của cha tôi, đã đánh dấu bước khởi đầu của tôi. @WeAreillmatic là một chiến dịch hợp nhất Phụ nữ Màu sắc đã được chẩn đoán với Bệnh đa xơ cứng và muốn TĂNG TRƯỞNG cái "bệnh". Đây là câu chuyện của chúng tôi, đã đến lúc bạn nhìn thấy Hoa Kỳ. Chúng tôi không chỉ bị bệnh, chúng tôi là ILLEST. Và có, @nas cho chúng ta mượn cái tên. Để tìm hiểu thêm về chiến dịch, đóng góp, hoặc trở thành nhà tài trợ, vui lòng truy cập www. weareillmatic. com. Chúc mừng sinh nhật của bố tôi, Victor! Tôi hy vọng bạn tự hào. #WeAreillmatic #victorgroup
Một bài đăng được chia sẻ bởi VICTORGROUP (@picturethisvic) vào ngày 14 tháng 8 năm 2017 lúc 10: 04am PDT
Nếu bất cứ điều gì đáng làm thẻ bắt đầu bằng #, và Reese biết làm thế nào để xây dựng một cộng đồng trực tuyến mạnh mẽ. Năm nay, cô đã tạo ra #WeAreillmatic, hệ thống hỗ trợ đầu tiên cho phụ nữ có màu sống với chứng đa xơ cứng (MS). Với chiến dịch này, Reese đã đặt ra mục tiêu thay đổi phong cảnh, xác định lại hình ảnh của "bệnh tật" và đoàn kết cộng đồng người da đen sống chung với căn bệnh này.
Chúng tôi muốn để lại dấu ấn về văn hoá như Nas đã làm với Illmatic. WeAreillmaticCác cộng đồng trực tuyến ngày càng trở nên quan trọng để mọi người tìm kiếm sự hỗ trợ.Một nghiên cứu trong Tạp chí Người Khuyết tật Châu Phi trích dẫn rằng ngay cả những người có MS mà còn thụ động hơn, những người không bình luận trong các cộng đồng trực tuyến đều thấy ơn hoan hỷ và lợi ích. Với bối cảnh của những câu chuyện từ những người sử dụng tích cực hơn, họ nhận được sự hỗ trợ tinh thần, thông tin và tình bạn thân thiết. Họ biết, có lẽ là lần đầu tiên, rằng họ không cô đơn.
Đối với #WeAreillmatic, Reese lấy cảm hứng từ rapper huyền thoại, Nas (người cũng được phép sử dụng tên này). Album mang tính tượng trưng năm 1994 của anh, "Illmatic", đã có một dấu ấn về lịch sử âm nhạc. "Chúng tôi muốn để lại một dấu ấn về văn hoá như Nas đã làm với Illmatic," trang web của họ cho biết.
Những phụ nữ đang chia sẻ câu chuyện #WeAreillmatic của họ thật hứng khởi và năng động.
Tôi đã được chẩn đoán cách đây 11 năm, mặc dù tôi vẫn không chịu sống và tôi vẫn tiếp tục sống bất kể bệnh tật không thể kiểm soát được điên cuồng này là chiến dịch quan trọng cho phụ nữ có màu sắc vì nó mang lại nhận thức cho MS. có thể nói mọi người về màu da hoặc da đen không thể được chẩn đoán bằng MS Nhưng điều tuyệt vời này đã xảy ra … Tôi đã có thể nhìn xung quanh để thấy rằng có nhiều người giống tôi hơn và tôi nhận ra rằng tôi KHÔNG làm việc này một mình. chị em của tôi "#weareillmatic #msawareness
Một bài đăng được chia sẻ bởi # W e A ILL matic (@weareillmatic) vào ngày 14 tháng 9 năm 2017 lúc 3: 07pm PDT
Các bước tiếp theo cho #WeAreillmatic là 10 phần, một cuộc hội thảo về nhận thức về các phương tiện truyền thông xã hội kéo dài hàng năm nhằm mục đích mang lại cho các chủ đề không thích hợp liên quan đến MS. Phần đầu tiên, "The Genesis", đã có chuyển động khi nhiều chiến binh của MS chia sẻ câu chuyện của họ bằng cách sử dụng các thẻ bắt đầu bằng # hashtags, #thegenesis và #msawareness.
Sau The Genesis, đây là một bước lén nhìn vào tương lai của phong trào Reese:
- M. S. Tâm trạng
- Cuộc sống của một B * tch
- Thế giới là của Bạn
- Giờ nghỉ giải pháp
- Memory Lane
- Một Tình Yêu
- Một Lần 4 Your Mind
- Đại diện
- Không khó để nói
Từ các tiêu đề một mình, có vẻ như cộng đồng MS có một cái gì đó mới lạ và tuyệt vời để trông chờ.
Allison Krupp là một nhà văn Mỹ, biên tập viên và nhà viết tiểu thuyết về ma thuật. Giữa những cuộc mạo hiểm hoang dã, đa châu lục, cô sống ở Berlin, Đức. Kiểm tra trang web của cô ấy ở đây.
