Bác sĩ Hướng dẫn thảo luận: 10 câu hỏi để hỏi về bệnh Parkinson
Mục lục:
- 1. Những phương pháp điều trị nào hiện có cho tôi?
- 2. Các thuốc có thể hoặc những phản ứng phụ điều trị là gì?
- 3. Làm thế nào tôi biết được liệu Bệnh Parkinson của tôi đang tiến bộ hơn?
- 4. Nếu điều trị hiện tại của tôi ngừng hoạt động, các lựa chọn tiếp theo là gì?
- 5. Bạn có biết nếu có bất kỳ thử nghiệm lâm sàng gần tôi rằng tôi sẽ là một ứng cử viên cho?
- 6. Bạn có biết nếu có bất kỳ phương pháp điều trị mới nào đã được phê duyệt gần đây?
- 7. Có nhóm hỗ trợ địa phương nào không?
- 8. Những chương trình tập luyện nào là an toàn cho tôi?
- 9. Tôi nên nhìn những gì ở giai đoạn này?
- 10. Bạn cần những thông tin nào khác từ tôi?
Đến hẹn bác sĩ có thể cảm thấy căng thẳng, đặc biệt là khi bạn có một tình trạng mà đòi hỏi nhiều cuộc hẹn với nhiều chuyên gia cho nhiều triệu chứng. Nhưng việc giao tiếp hiệu quả với bác sĩ của bạn tại các cuộc hẹn là cách tốt nhất để được chăm sóc đúng cho nhu cầu của bạn.
Để đảm bảo bạn bao gồm mọi thứ bạn muốn trong một cuộc hẹn, bạn nên mang theo một số điểm nói chuyện trong danh sách hoặc phác thảo. Dưới đây là một danh sách các câu hỏi để mang theo khi bạn gặp bác sĩ.
1. Những phương pháp điều trị nào hiện có cho tôi?
Biết các lựa chọn điều trị của bạn có thể giúp bạn giữ một vai trò tích cực trong sự chăm sóc của bạn. Hãy nhờ bác sĩ cho bạn biết những gì có sẵn, và sau đó hỏi xem họ nghĩ gì là sự lựa chọn tốt nhất cho bạn và tại sao.
2. Các thuốc có thể hoặc những phản ứng phụ điều trị là gì?
Các phương pháp điều trị thường có những phản ứng phụ khó chịu đi kèm với những lợi ích tích cực. Trước khi bắt đầu dùng thuốc hoặc có một thủ tục, bạn cần phải biết rõ những điều này. Không phải ai cũng có phản ứng phụ và không phải tất cả các phản ứng phụ đều nguy hiểm, mặc dù một số có thể không thoải mái.
Hỏi bác sĩ về những phản ứng phụ thường gặp và những phản ứng phụ nào cần được chăm sóc y tế ngay lập tức.
3. Làm thế nào tôi biết được liệu Bệnh Parkinson của tôi đang tiến bộ hơn?
Bệnh Parkinson là một căn bệnh di chuyển chậm trở nên tồi tệ hơn trong một thời gian dài, do đó rất khó để biết liệu các triệu chứng của bạn có thực sự tồi tệ hơn hay không. Hỏi bác sĩ để biết các dấu hiệu cần theo dõi. Hãy nhớ nói với bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy một cái gì đó mới hoặc khác nhau trong cách cơ thể của bạn đang cảm thấy hoặc phản ứng điều trị.
4. Nếu điều trị hiện tại của tôi ngừng hoạt động, các lựa chọn tiếp theo là gì?
Vì sự tiến triển của Parkinson, các loại thuốc có thể không hoạt động theo cách của họ. Thật tốt khi nói về kế hoạch điều trị dài hạn của bạn, vì vậy bạn đã chuẩn bị cho những thay đổi đối với việc điều trị của bạn.
5. Bạn có biết nếu có bất kỳ thử nghiệm lâm sàng gần tôi rằng tôi sẽ là một ứng cử viên cho?
Các thử nghiệm lâm sàng là một trong những giai đoạn cuối cùng để nghiên cứu lâu dài và phức tạp cho các phương pháp điều trị mới. Họ giúp các nhà nghiên cứu tìm ra liệu một loại thuốc mới hay phương pháp điều trị có hiệu quả trong một số nhóm người nhất định. Trước khi điều trị được chấp nhận là có hiệu quả và sẵn sàng sử dụng trong quần thể lớn hơn, nó phải được kiểm tra.
Bác sĩ Valerie Rundle-Gonzalez, một nhà thần kinh học tại Texas, khuyên bạn nên hỏi câu hỏi này của bác sĩ. Bà nói bạn cũng có thể tìm kiếm các Viện Y tế Quốc gia để tìm một thử nghiệm lâm sàng và hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn đủ điều kiện.
Những thử nghiệm này được chính phủ hoặc các tổ chức khác tài trợ, do đó bạn không phải trả phí. Bạn cũng có cơ hội tận dụng một phương pháp điều trị mới chưa có.
6. Bạn có biết nếu có bất kỳ phương pháp điều trị mới nào đã được phê duyệt gần đây?
Nghiên cứu của Parkinson đang được tiến hành, và khi công nghệ được cải thiện và các bác sĩ tiếp tục tìm hiểu thêm về bệnh, sẽ có nhiều phương pháp điều trị hơn.
Nếu bác sĩ của bạn chuyên về bệnh Parkinson, họ nên biết các nghiên cứu mới đã được xuất bản hoặc các phương pháp điều trị đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chấp thuận. Không phải tất cả các phương pháp điều trị đều phù hợp với tất cả mọi người, nhưng rất hữu ích khi biết các lựa chọn của bạn và có cuộc thảo luận cởi mở với bác sĩ của bạn. Hỏi bác sĩ của bạn những điều mới và nếu họ nghĩ nó có thể giúp bạn.
7. Có nhóm hỗ trợ địa phương nào không?
Các nhóm hỗ trợ có thể hữu ích bởi vì bạn gặp những người khác đang trải qua cùng một điều. Nếu bạn không có bất kỳ may mắn tìm một người gần bạn, bác sĩ của bạn có thể biết của một.
8. Những chương trình tập luyện nào là an toàn cho tôi?
Tập thể dục thường xuyên có thể đóng một vai trò quan trọng trong điều trị, nhưng không phải mọi chương trình tập thể dục đều phù hợp với người bị bệnh Parkinson. Bác sĩ có thể đưa ra một số khuyến cáo để chỉ đạo bạn đi đúng hướng.
9. Tôi nên nhìn những gì ở giai đoạn này?
Nhóm chăm sóc bạn có thể thay đổi khi bệnh tiến triển. Ví dụ, bạn có thể không cần một nhà trị liệu nghề nghiệp hay chuyên gia về ngôn ngữ và ngôn ngữ học. Bác sĩ của bạn có thể giới thiệu và nói chuyện với bạn về khi nào để thêm chuyên gia mới vào đội chăm sóc của bạn.
10. Bạn cần những thông tin nào khác từ tôi?
Ngoài việc ghi lại các câu hỏi, bạn cũng nên chuẩn bị một danh sách những điều cần nói với bác sĩ về các triệu chứng của bạn và cách thuốc của bạn đang hoạt động. Hỏi những gì bạn nên chú ý và những gì để theo dõi giữa các cuộc hẹn.