Trang Chủ Bệnh viện trực tuyến Vi lượng học: Tổng quan, nguyên nhân và phương pháp điều trị

Vi lượng học: Tổng quan, nguyên nhân và phương pháp điều trị

Mục lục:

Anonim

Viêm núm vú là điều kiện trong đó trẻ có hàm dưới thấp. Một đứa trẻ bị chứng siêu âm có hàm dưới thấp hơn hoặc nhỏ hơn nhiều so với phần còn lại của khuôn mặt. Đọc thêm

Viêm núm vú là điều kiện trong đó trẻ có hàm dưới thấp. Một đứa trẻ bị chứng siêu âm có hàm dưới thấp hơn hoặc nhỏ hơn nhiều so với phần còn lại của khuôn mặt.

Trẻ em có thể được sinh ra với vấn đề này, hoặc nó có thể xảy ra sau này. Nó chủ yếu xảy ra ở trẻ em được sinh ra với điều kiện di truyền nhất định, chẳng hạn như trisomy 13 và progeria. Nó cũng có thể là kết quả của hội chứng cai sữa.

Trong một số trường hợp, vấn đề này biến mất vì hàm của trẻ phát triển theo độ tuổi. Trong những trường hợp nghiêm trọng, vi mô có thể gây ra vấn đề cho ăn hoặc hít thở. Nó cũng có thể dẫn đến lo âu về răng, điều đó có nghĩa là răng của con bạn không đúng cách.

Nguyên nhân gây ảo giác là gì?

Một số trường hợp siêu âm là do rối loạn di truyền. Trong các trường hợp khác, đó là kết quả của những đột biến di truyền không qua các gia đình.

Hội chứng Pierre Robin làm cho hàm của con bạn dần dần hình thành trong tử cung, kết quả là hàm dưới thấp hơn rất nhiều. Nó cũng làm cho lưỡi của bé ngã ngược vào cổ họng, có thể làm tắc nghẽn đường thở và gây khó thở.

Trisomy 13 và 18

Trisomy là một rối loạn di truyền xảy ra khi một em bé có nguồn gen đặc biệt. Trisomy gây ra những khiếm khuyết tinh thần trầm trọng và dị dạng vật lý. Theo một thông tin của Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ thì có khoảng một phần mười 000 trẻ sơ sinh có trisomy 13. Theo Quỹ Trisomy 18, cứ khoảng 6 000 trẻ sơ sinh thì có tới 1/6 trisomy, ngoại trừ những trẻ sơ sinh bị chết. Con số, chẳng hạn như 13 hoặc 18, đề cập đến chất nhiễm sắc thể nào mà vật liệu thừa xuất phát từ.

chân

cổ

cổ

  • thân mình
  • Progeria
  • Progeria là một tình trạng di truyền khiến con quý vị già đi với tốc độ nhanh. Trẻ sơ sinh bị chứng progeria thường không có dấu hiệu khi sinh, nhưng chúng bắt đầu có dấu hiệu rối loạn vào cuối năm đầu tiên. Đó là do một đột biến di truyền, nhưng nó không được thông qua qua các gia đình. Ngoài một hàm nhỏ, con bạn cũng có thể có tốc độ tăng trưởng chậm, rụng tóc và khuôn mặt rất hẹp.
  • Hội chứng Cri-du-Chat

Đây là một tình trạng di truyền hiếm gặp gây ra những khuyết tật về phát triển và các dị dạng vật lý, bao gồm một hàm nhỏ và tai thấp.Tên gọi bắt nguồn từ tiếng khóc của trẻ sơ sinh với tình trạng này. Nó thường không phải là một điều kiện thừa kế.

Hội chứng Treacher Collins

Tình trạng di truyền này gây ra những bất thường nghiêm trọng trên khuôn mặt. Ngoài một hàm nhỏ, nó cũng có thể gây ra vòm miệng hở, xương gò má vắng mặt, và đôi tai bị dị dạng.

Khi nào tôi nên đi khám bác sĩ?

Hãy gọi bác sĩ của con bạn nếu hàm của con bạn trông nhỏ hoặc khác biệt nếu bé đang gặp khó khăn khi ăn. Một số điều kiện di truyền gây ra hàm dưới thấp nghiêm trọng và cần chẩn đoán càng sớm càng tốt để điều trị có thể bắt đầu.

Cho bác sĩ hoặc nha sĩ của con bạn biết nếu con bạn gặp khó khăn khi nhai, cắn hoặc nói chuyện. Những vấn đề như thế này có thể là dấu hiệu của răng bị lệch, mà bác sĩ chỉnh hình hoặc bác sĩ phẫu thuật miệng có thể điều trị.

Lựa chọn điều trị cho Viêm Vi Mô là gì?

Hàm dưới của con quý vị có thể tự phát triển đủ lâu, đặc biệt là trong tuổi dậy thì. Trong trường hợp này, không cần điều trị.

Nhìn chung, phương pháp điều trị vi mô bao gồm các phương pháp ăn uống cải tiến và các thiết bị đặc biệt nếu con bạn gặp khó khăn khi ăn. Bác sĩ của bạn có thể giúp bạn tìm một bệnh viện địa phương cung cấp các lớp học về chủ đề này. Con bạn có thể cần phẫu thuật chỉnh hình được thực hiện bởi một bác sĩ phẫu thuật miệng. Bác sĩ phẫu thuật sẽ thêm hoặc di chuyển các mẩu xương để mở rộng hàm dưới của con quý vị. Các thiết bị điều chỉnh, chẳng hạn như niềng răng, để khắc phục các răng không định vị gây ra bởi việc có một hàm ngắn cũng có thể hữu ích.

Cách điều trị đặc biệt cho tình trạng cơ bản của con bạn phụ thuộc vào tình trạng bệnh lý, mà nó gây ra triệu chứng, và mức độ nghiêm trọng của nó. Các phương pháp điều trị có thể từ thuốc men và theo dõi chặt chẽ đến phẫu thuật chính và chăm sóc hỗ trợ.

Triển vọng dài hạn là gì?

Nếu quai hàm của con bạn phát triển dài hơn, vấn đề cho ăn thường dừng lại.

Phẫu thuật chỉnh sửa thường thành công, nhưng có thể mất từ ​​9 đến 12 tháng để hàm của con bạn lành lại.

Cuối cùng, triển vọng phụ thuộc vào điều kiện gây ra chứng bệnh vi mô. Trẻ sơ sinh có điều kiện nhất định, chẳng hạn như achondrogenesis hoặc trisomy 13, chỉ sống trong một thời gian ngắn. Trẻ em có các tình trạng như hội chứng Pierre Robin hoặc hội chứng Treacher Collins có thể sống một cách tương đối bình thường với hoặc không điều trị. Bác sĩ của con bạn có thể cho bạn biết triển vọng dựa trên tình trạng cụ thể của con bạn.

Không có cách nào trực tiếp để ngăn ngừa bệnh vi mô, và nhiều điều kiện cơ bản gây ra nó cũng không thể ngăn ngừa được. Nếu bạn có một rối loạn di truyền, một cố vấn di truyền có thể cho bạn biết bạn có khả năng truyền nó cho con bạn như thế nào.

Viết bởi Amanda Delgado

Được Medically Reviewed vào ngày 15 tháng 3 năm 2016 bởi University of Illinois-Chicago, Đại học Y khoa

Các bài viết Nguồn:

Achondrogenesis. (2015, tháng 3). Lấy từ // ghr. nlm. nih. gov / condition / achondrogenesis

Nhân viên Mayo Clinic. (2014, ngày 3 tháng 5). Progeria. Lấy từ // www. bệnh mayoclinic. org / bệnh-điều kiện / progeria / cơ bản / định nghĩa / con-20029424

Micrognathia.(2014, ngày 31 tháng 3). Lấy từ // www. chặt. edu / điều kiện-bệnh / chứng siêu âm -. VuCHCUdl3Gs

  • Trisomy 13. (2013, tháng 11). Lấy từ // ghr. nlm. nih. gov / condition / trisomy-13
  • Trisomy 18 là gì? (n. d.). Lấy từ // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
  • Trang này có hữu ích không? Có Không
  • Email
  • In
Chia sẻ