Bệnh tiểu đường: nguyên nhân, biến chứng và chẩn đoán

Bác sĩ có thể đo mức phát triển của bé bằng nhiều cách. Ví dụ, bác sĩ sẽ kiểm tra chiều cao hoặc chiều dài của bé và trọng lượng của chúng để học nếu chúng phát triển bình thường. Một biện pháp khác của sự tăng trưởng của trẻ sơ sinh là chu vi đầu, hoặc kích cỡ của … Đọc thêm

Bác sĩ có thể đo sự phát triển của bé bằng nhiều cách. Ví dụ, bác sĩ sẽ kiểm tra chiều cao hoặc chiều dài của bé và trọng lượng của chúng để học nếu chúng phát triển bình thường. Một biện pháp khác của sự phát triển của trẻ sơ sinh là chu vi đầu, hoặc kích thước của đầu bé. Điều này rất quan trọng vì nó có thể cho thấy não của họ đang phát triển tốt như thế nào. Nếu não của bé không phát triển đúng cách, chúng có thể có một tình trạng được biết đến như là triệu chứng ngứa.

Viêm niệu đạo là một tình trạng mà đầu của bé nhỏ hơn trẻ em cùng lứa tuổi và giới tính. Tình trạng này có thể xảy ra khi em bé chào đời. Nó cũng có thể phát triển trong hai năm đầu tiên của cuộc đời. Nó không có chữa bệnh. Chẩn đoán sớm và điều trị, tuy nhiên, có thể cải thiện triển vọng của con bạn.

Nguyên nhân là gì?

Tình trạng này là do sự phát triển não bất bình thường. Sự phát triển não không bình thường có thể xảy ra trong khi con của bạn vẫn còn trong bụng mẹ hoặc khi trẻ sơ sinh. Các điều kiện di truyền cũng có thể góp phần vào sự phát triển của trẻ vị thành niên.

Hội chứng Cornelia de Lange

Rối loạn này làm chậm quá trình phát triển của con quý vị trong và ngoài tử cung. Các vấn đề trí tuệ nghiêm trọng, cánh tay và các dị tật bàn tay, và nét mặt khác biệt rất phổ biến. Ví dụ, trẻ em có tình trạng này thường có lông mày phát triển cùng nhau ở tai giữa, thấp, và mũi nhỏ và răng.

chậm phát triển về nhận thức

từ nhẹ đến trung bình tàn tật

các cơ yếu

Hội chứng Down

• Tình trạng này cũng được gọi là trisomy Những đặc điểm nổi bật của khuôn mặt, như mắt hình quả hạnh, khuôn mặt tròn, và các biểu hiện nhỏ
• Cri du Chat syndrome
• Trẻ sơ sinh có tình trạng này có tiếng khóc rõ ràng, cao, tương tự như một con mèo. Các đặc điểm chung của hội chứng này bao gồm:
• khuyết tật về trí tuệ

trọng lượng trẻ nhẹ

cơ yếu

• một số đặc điểm trên khuôn mặt, như đôi mắt to, hàm nhỏ và tai thấp
• Hội chứng Rubinstein-Taybi
• Trẻ sơ sinh có tình trạng hiếm hoi này ngắn hơn bình thường. Họ cũng có ngón chân cái và ngón chân to, đặc điểm khuôn mặt đặc biệt và khuyết tật về trí tuệ. Những người có biểu hiện nghiêm trọng của tình trạng này thường không tồn tại trong thời thơ ấu.
• Hội chứng Seckel

Tình trạng hiếm gặp này gây trì hoãn sự tăng trưởng trong và ngoài tử cung. Các đặc điểm chung bao gồm khuyết tật về trí tuệ và các đặc điểm mặt, bao gồm mặt hẹp, mũi mỏ và hàm nghiêng.

Hội chứng Smith-Lemli-Opitz

Trẻ sơ sinh có tình trạng này có khuyết tật về trí tuệ và khuyết tật về hành vi phản ánh tính tự kỷ. Dấu hiệu sớm của rối loạn này bao gồm khó ăn, tăng trưởng chậm, và ngón thứ hai và kết hợp.

Trisomy 18

Tình trạng này còn được gọi là hội chứng của Edward. Điều này có thể gây ra:

tăng trưởng chậm ở tử cung

cân nặng khi sinh

có khuyết tật ở đầu

• khuyết tật của cơ quan
• Trẻ sơ sinh có tình trạng này thường không tồn tại qua tháng đầu đời.
• Tiếp xúc với virut, thuốc, hoặc độc tố
• Viêm niệu đạo cũng có thể xảy ra khi con quý vị tiếp xúc với một số loại virut, ma túy, hoặc độc tố trong dạ con. Chẳng hạn, việc sử dụng rượu hoặc ma túy của phụ nữ mang thai có thể gây ra nhuyễn nhũ ảnh ở trẻ.

Sau đây là các nguyên nhân tiềm ẩn khác của chứng vẹo dưới da: virut Zika Z9i

Vi rút Zika lây lan sang người thông qua muỗi truyền nhiễm. Nhiễm trùng thường không nghiêm trọng lắm. Tuy nhiên, nếu bạn phát triển bệnh zika trong khi mang thai, bạn có thể truyền nó cho em bé. Virus Zika gây ra chứng khiếm thị và các dị tật bẩm sinh khác. Chúng bao gồm khiếm khuyết về thị giác và thính giác và sự tăng trưởng kém.

Ngộ độc Methylercury

Một số người sử dụng methylmercury để bảo vệ hạt giống mà họ nuôi động vật. Nó cũng có thể hình thành trong nước, dẫn đến cá bị ô nhiễm. Ngộ độc xảy ra khi bạn ăn hải sản bị ô nhiễm hoặc thịt từ một con vật được cho ăn hạt giống có chứa methyl. Nếu con bạn bị phơi nhiễm chất độc này, chúng có thể bị tổn thương não và tủy sống.

Bệnh sởi bẩm sinh

Nếu bạn mắc phải siêu vi khuẩn gây bệnh sởi Đức, hoặc sởi Đức, trong ba tháng đầu của thai kỳ, con bạn có thể gặp trở ngại nghiêm trọng. Những vấn đề này có thể bao gồm điếc, khuyết tật trí tuệ và động kinh. Tuy nhiên, tình trạng này không phải là rất phổ biến do việc sử dụng vắc-xin rubella.

Toxoplasma gondii

Nếu bạn bị nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii

trong khi mang thai, nó có thể gây hại cho em bé đang phát triển của bạn. Em bé của bạn có thể được sinh ra sớm với nhiều vấn đề về thể chất, bao gồm động kinh và thính giác và mất thị lực. Ký sinh trùng này được tìm thấy trong một số phân mèo và thịt chưa nấu.

Virus gây tấy bẩm sinh

Nếu bạn mắc phải vi rút này trong khi mang thai, bạn có thể truyền nó cho bào thai thông qua nhau thai. Những đứa trẻ khác là những người mang virus này. Nó có thể gây ra vàng da, phát ban và động kinh ở trẻ sơ sinh. Nếu bạn đang mang thai, bạn cần phải phòng ngừa bằng cách rửa tay thường xuyên và không dùng đồ dùng chung với trẻ em dưới 6 tuổi.

Bệnh phenylketon niệu không kiểm soát (PKU) ở mẹ Nếu bạn mang thai và có gen cho phenylketon niệu (PKU), điều quan trọng là tuân theo chế độ ăn phenylalanine thấp.Nếu bạn tiêu thụ quá nhiều chất này, bạn có thể tìm thấy trong sữa, trứng và chất làm ngọt aspartame, nó có thể gây hại cho em bé đang phát triển của bạn. Các biến chứng giao hàng

Viêm niệu đạo cũng có thể do các biến chứng nhất định trong khi sinh. Giảm ôxy cho não của bé có thể làm tăng nguy cơ rối loạn này. Suy dinh dưỡng mẹ nặng cũng có thể làm tăng cơ hội phát triển nó.

Những biến chứng nào có liên quan đến chứng vôi niệu đạo?

Trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh này sẽ có các biến chứng từ nhẹ đến nặng. Trẻ em có biến chứng nhẹ có thể có trí thông minh bình thường. Tuy nhiên, chu vi đầu của họ sẽ luôn luôn nhỏ vì tuổi và giới tính của họ.

Trẻ bị biến chứng nghiêm trọng có thể gặp:

khuyết tật trí tuệ

trì hoãn chức năng vận động

trì hoãn sự phát ngôn

sự biến dạng trên khuôn mặt

bệnh lùn, hoặc động kinh

• động kinh
• động kinh > khó khăn với sự phối hợp và sự cân bằng
• Làm thế nào là microcephaly chẩn đoán?
• Bác sĩ có thể chẩn đoán tình trạng này bằng cách theo dõi sự phát triển và tăng trưởng của bé. Khi sinh con, bác sĩ sẽ đo chu vi đầu của chúng. Họ sẽ đặt một băng đo xung quanh đầu bé và ghi lại kích thước của nó. Nếu bác sĩ ghi nhận những bất thường, họ có thể chẩn đoán cho con của quý vị bị thiếu máu.
• Bác sĩ của con quý vị sẽ tiếp tục đo lường đầu của con quý vị trong các kỳ kiểm tra sức khoẻ định kỳ trong vòng hai năm đầu đời. Họ cũng sẽ lưu giữ hồ sơ về sự tăng trưởng và phát triển của con quý vị. Điều này sẽ giúp bác sĩ của con quý vị phát hiện ra bất cứ sự bất thường nào.
• Bạn cũng nên ghi lại bất kỳ thay đổi nào về sự phát triển của bé, xảy ra giữa các cuộc thăm khám với bác sĩ và nói với bác sĩ về chúng trong lần hẹn kế tiếp.
• Cách điều trị bằng vi trùng?
• Không có phương pháp chữa bệnh cho trẻ vị thành niên. Điều trị cho tình trạng của con bạn sẽ tập trung vào việc quản lý các biến chứng.

Nếu con của bạn bị trì hoãn chức năng vận động, họ có thể được hưởng lợi từ liệu pháp lao động. Nếu họ đã trì hoãn việc phát triển ngôn ngữ, liệu pháp nói có thể giúp ích. Những liệu pháp này sẽ giúp xây dựng và tăng cường khả năng tự nhiên của con bạn. Nếu con quý vị bị các biến chứng nhất định, chẳng hạn như động kinh hoặc hiếu động, bác sĩ cũng có thể kê toa thuốc để điều trị cho họ.

Phải làm gì nếu con của quý vị được chẩn đoán là bị nhiễm Viêm vú Xoang

Nếu bác sĩ của con bạn chẩn đoán cho họ mắc bệnh này, bạn sẽ cần được hỗ trợ. Tìm một nhóm bác sĩ và chăm sóc để giúp bạn đưa ra những quyết định sáng suốt là rất quan trọng. Bạn cũng có thể muốn kết nối với các gia đình khác phải đối mặt với những thách thức tương tự. Các nhóm hỗ trợ và cộng đồng trực tuyến có thể giúp bạn quản lý tình trạng của con bạn và tìm ra các nguồn lực hữu ích.

Có thể ngăn ngừa hiện tượng microcephaly?

Không phải lúc nào cũng có thể ngăn ngừa chứng thiếu máu não, đặc biệt khi nguyên nhân là di truyền. Nếu bạn có một đứa trẻ có tình trạng này, bạn có thể muốn tìm kiếm tư vấn di truyền trước khi có con khác.

Việc chăm sóc trước khi sinh đúng cách và tránh sử dụng rượu và ma túy trong khi mang thai có thể giúp bạn ngăn ngừa bệnh nhồi máu cơ tim.Kiểm tra trước khi sinh cho bác sĩ của bạn cơ hội để chẩn đoán các điều kiện của người mẹ, chẳng hạn như PKU không kiểm soát được.

Người viết: Darla Burke

Được y tế duyệt xét vào ngày 4 tháng 4 năm 2016 bởi George Krucik, MD

Các bài viết Nguồn:

Nhân viên Mayo Clinic. (2016, ngày 25 tháng 1). Siêu âm. Lấy từ // www. bệnh mayoclinic. org / diseases-conditions / microcephaly / basics / definition / con-20034823

Vi nhộng. (n. d.). Lấy từ // ghr. nlm. nih. gov / conditionGroup / microcephaly

trang thông tin về microcephaly của NINDS. (2015, ngày 30 tháng 6). Lấy từ // www. ninds. nih. gov / disorders / microcephaly / microcephaly. htm

Hội chứng Seckel. (2015, ngày 11 tháng 11). Lấy từ // rarediseases. thông tin. nih. gov / gard / 8562 / seckel-syndrome / resources / 1

Trang này có hữu ích không? Có Không

Email

• In
• Chia sẻ