Antonis Soteriou blog về việc sống với bệnh tiểu đường ở Síp
Mục lục:
Chúng tôi tiếp tục đi khắp thế giới để mang đến cho bạn những câu chuyện về bệnh tiểu đường ở những nơi xa xôi! Trong loạt bài này, chúng ta nghe từ một thanh niên ở Síp, một đất nước (vâng, đó là!) Thực sự là hòn đảo đông dân thứ ba và thứ ba ở Địa Trung Hải, và một quốc gia thành viên của châu Âu Liên hiệp.
Trên 10% dân số trưởng thành sống với bệnh tiểu đường. Nó lấy cảm hứng từ anh chàng này để biến cuộc sống của mình xung quanh …
Một bài viết của Antonis Soteriou
Xin chào mọi người. Tôi tên là Antonis Soteriou. Tôi 26 tuổi và tôi sống ở Limassol, Síp. Tôi học Khoa học Máy tính tại Đại học Frederick Síp. Tôi sống với mẹ Joanna (55 tuổi) và anh trai Kleovoulos (24 tuổi) trong căn hộ của chúng tôi ở Limassol. Tôi đã mất cha của tôi Sotiris cách đây một năm từ bệnh Alzheimer. Anh ta là người duy nhất trong gia đình tôi bị tiểu đường (loại 2) mà anh ta đã nhận sau khi tôi được chẩn đoán cách đây 20 năm.
Tôi đã được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường tuýp 1 vào ngày 29 tháng 3 năm 1994, ba tháng trước ngày sinh nhật của tôi. Bệnh tiểu đường ở Síp những năm đó không còn quen thuộc như bây giờ. Cha mẹ tôi và đặc biệt là mẹ tôi lúc đầu bị sốc. Tôi tin rằng ngay cả bây giờ cô ấy vẫn còn một chút sợ hãi, nhưng không có gì giống như trong những ngày đó. Lúc đầu tôi đang dùng insulin tiêm xylanh và sau sáu tháng, tôi bắt đầu sử dụng một cây bút insulin. Trong những ngày đầu, rất nhiều bạn bè nói với cha mẹ tôi về "phương pháp điều trị" bệnh tiểu đường khác nhau. Ngay cả bây giờ, tôi nhớ và cười vào sữa lừa họ muốn tôi uống!
Cypriots qua nhiều năm đã nhận được kiến thức tốt hơn về bệnh tiểu đường nhờ Hiệp hội Tiểu đường Síp. CDA là một trong những chất xúc tác chính để thay đổi hệ thống chăm sóc sức khoẻ cho bệnh tiểu đường. Hệ thống của chúng ta bây giờ không phải là hoàn hảo, nhưng tốt hơn nhiều nước khác.Tất cả mọi người ở Síp có thẻ bệnh viện (màu sắc dựa trên mức lương hàng năm) và thẻ này được sử dụng để cung cấp thuốc men hoặc thăm bác sĩ. Với tư cách là người bị tiểu đường, chúng tôi phải đến bệnh viện mỗi hai tháng để lấy đồ tiếp liệu. Các đồ tiếp liệu chúng tôi nhận được thường là đủ nhưng đôi khi các dải cho đồng hồ đo đường huyết chạy ra cho một số người ở điểm 1. tháng 5.
Mỗi bệnh nhân tiểu đường có thể đến thăm một bác sĩ của chính phủ hoặc một nhà tư nhân về bệnh tiểu đường. Nhưng mọi người phải đến bệnh viện để được tiêm insulin. Việc điều trị của bạn dựa trên các loại thuốc mà bệnh viện của chính phủ cung cấp, hoặc nếu bạn muốn trả thêm tiền, bạn có thể có nhiều lựa chọn hơn tại một hiệu thuốc. Các bệnh viện của chính phủ không có bất cứ loại insulin nào, vì vậy nếu bạn muốn một thứ gì khác, bạn chỉ được giảm 30% cho mỗi lọ.
Điều tương tự cũng đúng với đồng hồ đo lượng glucose; tất cả người Síp có cùng đồng hồ vì chúng tôi được cung cấp miễn phí. Chi phí duy nhất cho đồ tiếp liệu của chúng tôi là € 3 euro cho bác sĩ và € 0. 5 cho mỗi nguồn cung cấp khác nhau mà bạn muốn. Chi phí của chúng tôi khoảng 5-6 euro (6 đô la 4-7 đô la Mỹ 9 đô la) mỗi hai tháng một lần. Tình hình tương tự cũng xảy ra với máy bơm insulin. Chính phủ chỉ có một loại máy bơm miễn phí (Medtronic). Ở Síp chúng tôi có khoảng 100-150 người sử dụng máy bơm insulin và các hệ thống theo dõi glucose liên tục. Tôi đang lên kế hoạch cho một máy bơm trong năm tới.
Thách thức lớn nhất đối với đa số người bị tiểu đường ở Síp là chấp nhận tiểu đường và kiểm soát lượng đường trong máu của họ. Rất nhiều người không chấp nhận chẩn đoán của mình, hầu hết thời gian vì phản ứng của gia đình, và họ giữ bí mật. Tôi nghĩ đây là điều tồi tệ nhất mà bạn có thể làm với chính mình.
Đối với tôi, cuộc sống không giống nhau cho đến khi tôi được bầu vào Hội đồng Bệnh tiểu đường Síp ở thị trấn của tôi. Tôi thực sự bắt đầu công việc vận động của tôi ở tuổi 15, giúp CDA với các hội nghị và các sự kiện bệnh tiểu đường trên thế giới. Tôi đã rất tích cực trong tổ chức vì mẹ tôi đang ở trên tàu. Nhưng rồi ở tuổi 23, tôi đã được bầu vào ban tổ chức Limassol của tổ chức. Bây giờ, đó sẽ là tôi giúp dẫn dắt! Tôi cảm thấy rằng tôi cần phải làm cái gì đó lớn để giải quyết tình trạng sức khoẻ của riêng tôi. Vì vậy, tôi quyết định thay đổi cuộc sống của mình. Tôi tự nói với mình: "Nếu bạn muốn được mô phỏng, bạn phải thay đổi."
Vì vậy, gần hai năm trước, tôi đã thay đổi cuộc sống của tôi bằng cách giảm 50kg (một cân nặng 110 pounds) và đưa A1C của tôi thấp như bao giờ hết. Đứa trẻ nặng 120kg (265 Lbs) bây giờ là người có thể là một ví dụ cho người khác. Hai năm đó hơi khó khăn, nhưng đó là một lý do tốt. Tôi đã được quản lý bệnh tiểu đường của tôi với sự giúp đỡ của dietician của tôi và giảng viên phòng tập thể dục của tôi. Tôi đã thay đổi thói quen insulin của tôi và ngừng ăn thức ăn vặt và thực phẩm không lành mạnh khác. Tôi làm việc 5 ngày mỗi tuần và uống rất nhiều nước.
Bây giờ tôi tập trung công việc của tôi vào bệnh tiểu đường về tương lai của trẻ em. Tôi tham gia vào mọi hoạt động của Hiệp hội tôi, đặc biệt là các trại hè. Tôi cũng có cơ hội để gặp gỡ mọi người và nâng cao kiến thức về bệnh tiểu đường thông qua sự liên quan của tôi với Chương trình Lãnh đạo Trẻ Liên đoàn Tiểu đường Quốc tế và Trại Thanh niên IDF Châu Âu.Thật tuyệt khi gặp được rất nhiều người làm việc về bệnh tiểu đường. Tôi hy vọng rằng các kế hoạch và dự án trong tương lai của tôi sẽ có hiệu quả.
Phương châm hoạt động của tôi trong cuộc sống là: "Hãy chuẩn bị cho mọi tình huống hypo hoặc hyper."
Cảm ơn Antonis - bạn chắc chắn là một nguồn cảm hứng cho chúng tôi!
Khước từ trách nhiệm
: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây. Khước từ trách nhiệm
