Cho Ngày của Mẹ: Các bài học dài hạn về Đái tháo đường Nuôi dạy con
Mục lục:
- Tôi thường đùa rằng 5 năm trước, mà tôi đã không học tập, không được chuẩn bị, và không bao giờ mong muốn: T1D MOM. Tôi đã không đi vào nợ nhận được nó, nhưng nó đã đến ở một mức giá rất cao!
- Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.
Ngày của Mẹ là chủ nhật sắp tới, và chúng tôi đang mong ước một hạnh phúc cho tất cả các D-Moms ở khắp mọi nơi! (Tất nhiên là tất cả các bà mẹ khác nữa)
Chúng tôi nghĩ đây là thời điểm tuyệt vời để xem xét lại một bài viết T1D MOM thông tin bởi ai khác ngoài người sáng lập ra nhóm hỗ trợ Bay Area CarbDM, Tamar Sofer-Geri. Tamar đã tham gia vận động khi con gái cô Tia được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường týp 1 trong năm 2009. Gần đây, cô được tôn vinh là một anh hùng địa phương vì công việc tuyệt vời mà cô đã làm cho cộng đồng miền Bắc California. Và cô ấy đã học được một số điều giá trị trên đường đi …
Một Bài đăng của Tamar Sofer-GeriTôi thường đùa rằng 5 năm trước, mà tôi đã không học tập, không được chuẩn bị, và không bao giờ mong muốn: T1D MOM. Tôi đã không đi vào nợ nhận được nó, nhưng nó đã đến ở một mức giá rất cao!
Con của chúng ta đang lớn lên, nhưng bệnh tiểu đường của chúng vẫn tiếp tục hành động như một đứa trẻ sơ sinh (rất cần thiết!).
Khi những đứa trẻ của chúng ta đạt được tuổi thanh thiếu niên và tuổi trưởng thành, chúng ta hy vọng họ sẽ trở nên độc lập hơn và có trách nhiệm hơn trong việc quản lý sự chăm sóc của mình. Nhưng đó là một quá trình chậm và rất dần dần. Bạn không thể bỏ được tuyến tụy toàn bộ của con bạn qua đêm. Bạn cần phải đưa ra một năm hoặc hai thông báo và làm rất nhiều đào tạo trong tạm thời để thực hiện một quá trình chuyển đổi suôn sẻ.
Trong năm năm qua khi tôi không lo lắng về việc con gái tôi đang làm gì bây giờ, tôi lo lắng về sự chuyển tiếp này và cách cô ấy sẽ quản lý khi rời khỏi nhà.Chúng tôi đã nhận thấy rằng chìa khóa thành công của chúng tôi là học hỏi và chia sẻ với những người đi bộ bằng giày của chúng tôi. May mắn thay, qua Carb DM, tổ chức phi lợi nhuận mà tôi thành lập ba năm trước, chúng tôi đã có thể tạo cơ hội cho các bà mẹ và con gái kết nối, học hỏi và phát triển.
Chúng tôi tổ chức một sinh nhật Mẹ Daughter hàng năm với ~ 66 bà mẹ và con gái từ nhiều tuổi đến những năm cuối cho đến cuối 20. Đó là một ngày cuối tuần đầy học tập, tiếng cười, và liên kết. Có một cộng đồng mạnh mẽ của các bà mẹ T1D và con gái của họ cho phép chúng ta học hỏi kinh nghiệm và những sai lầm từ những người khác. Nó khẳng định với chúng ta rằng bất chấp những sai lầm, con cái của chúng ta sẽ vượt qua quá trình chuyển đổi và phát triển. Nó cũng cho cả mẹ và con gái một mạng lưới hỗ trợ để trả lại nếu và khi có xung đột phát sinh.
Dưới đây là năm điều mà tôi đã học được về cách giúp con gái quản lý bệnh tiểu đường:
Tôi cảm ơn cô ấy mỗi lần cô ấy kiểm tra BG. Không dễ nhớ để kiểm tra BG của bạn 10 lần một ngày. Nó thực sự can thiệp vào cuộc sống. Cảm ơn họ. Thừa nhận rằng bạn biết điều này là không dễ dàng và cho họ thấy bạn đánh giá cao họ làm việc đó. Nếu bạn không hài lòng với con số, nói cảm ơn bạn buộc bạn phải nói cái gì đó tích cực hơn là thở dài hoặc điên.
- Ngôn ngữ thực sự tạo ra sự khác biệt. Hãy đi đánh giá. Không có số liệu "tốt" và không có số "xấu". Tất cả đều là những điểm dữ liệu mà chúng tôi dựa vào việc ra quyết định. Người khuyết tật cảm thấy đủ về con số; nếu chúng ta thêm vào bản án đó, họ sẽ không muốn kiểm tra BGs của họ.
- Hãy sử dụng sự hài hước và vui vẻ: khi con gái của tôi cao, tôi thường nói với cô ấy rằng tôi "nghi ngờ" cô ấy có thể mắc bệnh tiểu đường. Khi cô ấy là 101, chúng tôi gọi nó là "Dalmatians." Và khi cô ấy thấp, cô ấy cố gắng tận hưởng việc điều trị thấp.
- Không sao để giúp họ ra ngoài. Tôi không nói rằng chúng tôi nên làm điều đó cho họ tất cả các thời gian, nhưng nếu họ không cảm thấy như kiểm tra BG của họ nhưng sẵn sàng đưa cho bạn một ngón tay kiểm tra nó cho họ. Nếu họ không muốn nhấn nút trên máy bơm của họ hoặc điền vào hồ chứa của họ - hãy làm điều đó cho họ. Sẽ có rất nhiều thời gian để họ tự làm tất cả. Trong những năm chuyển tiếp này, họ sẽ tiến hai bước về phía trước và một bước trở lại. Cho họ thấy bạn đã trở lại, và họ sẽ làm bạn ngạc nhiên!
- Quên trò chơi đổ lỗi. Khi con bạn trở về nhà từ trường học với mức BG cao vì bé không dùng insulin trong bữa ăn trưa (một lần nữa), đừng đổ lỗi cho bé vì đã bỏ bê hoặc quên. Thay vào đó, hãy để cô ấy biết cảm giác của bạn và làm việc với cô ấy để giải quyết vấn đề và loại bỏ những trở ngại ngăn cản cô ấy làm những việc cần làm. Bạn sẽ ngạc nhiên về cách đơn giản của giải pháp có thể được.
- T1D MOMs là một nhóm độc quyền. Chúng tôi không bao giờ muốn chào đón các thành viên mới vào giữa chúng tôi, nhưng khi chúng tôi tìm hiểu về một thành viên mới, chúng tôi chào đón cô ấy với vòng tay rộng mở. Chúc mừng ngày của mẹ cho tất cả các bà mẹ, và đặc biệt là các bà mẹ T1D. Hầu hết các bà mẹ cho con cái mình một cuộc sống chỉ một lần. Chúng tôi làm điều đó mỗi ngày!
Cảm ơn Tamar vì những lời khuyên dai dẳng này, và sự dĩ nhiên tất cả các D-Moms tuyệt vời trong cộng đồng chúng ta.Happy Mother's Day vào cuối tuần này, mọi người!
Khước từ trách nhiệm
: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây. Khước từ trách nhiệm
