Trang Chủ Bác sĩ của bạn ĐA xơ cứng: Không ai biết

ĐA xơ cứng: Không ai biết

Mục lục:

Anonim

Bệnh đa xơ cứng (MS) là khác nhau đối với tất cả mọi người. Có thể khó giải thích, hãy để một mình quản lý. Đây là cách ba người đã chẩn đoán của họ đầu và vẫn tiếp tục sống vượt quá tình trạng của họ. Michelle Tolson là một thanh niên mười tuổi, ấn tượng khi cô nhìn thấy Vanessa Williams vương miện hoa hậu Hoa Kì. Tolson ngay lập tức biết rằng cô ấy muốn theo bước chân cô. Để tìm kiếm một "tài năng" thích hợp cho cuộc thi, cô đã nhảy múa. Khi cô lên mười sáu, Tolson đã trở thành một giáo viên dạy nhảy và cũng là một vũ công nhảy nhót. Cô theo ước mơ của mình và tiếp tục trở thành Hoa hậu New Hampshire năm 1996.

Năm tiếp theo, Tolson gia nhập Rockette thành phố Radio nổi tiếng. Cô đã vui mừng với sân khấu New York với tài năng nhảy của mình trong sáu năm tiếp theo. Sau đó cô quay lại giảng dạy âm nhạc tại trường Wagner College ở Staten Island, New York.

Năm 2014, Tolson nhận thấy mờ mắt trong mắt trái, một sự mệt mỏi tương tự như một quả bóng disco. Sau khi một vài cố gắng để tìm ra nguồn gốc của vấn đề của mình, bác sĩ đã gửi cô ấy cho một MRI. Mặc dù nhà thần kinh học nghĩ rằng đó là MS, bác sĩ gợi ý cô nên có ý kiến ​​thứ hai. MRI khác tiếp theo và vào ngày Thánh Patrick 2014 Michelle được chẩn đoán MS.

quảng cáo

Gia đình ủng hộ Tolson ban đầu nghĩ rằng điều tồi tệ nhất trong chẩn đoán của cô. Mẹ cô thậm chí tưởng tượng cô trong một chiếc xe lăn. Việc điều trị của cô bắt đầu bằng thuốc uống hàng ngày, nhưng nó không giúp ích gì cho các triệu chứng của cô. Sau đó, bác sĩ của cô tìm thấy nhiều tổn thương hơn trong một MRI tiếp theo. Tolson đã quyết định để có được điều trị tích cực hơn với liệu pháp truyền.

Trong khi giấc mơ thời thơ ấu của Tolson có thể không bao gồm MS, cô đã sử dụng chẩn đoán của cô làm nền tảng để nâng cao nhận thức. Trọng tâm của cô về vận động chính sách được nhìn nhận qua sự hỗ trợ của nhóm tại National MS Walk in NYC.

Năm được chẩn đoán: 1989

Karen Marie Roberts được chẩn đoán với MS cách đây hơn 25 năm. Vào thời điểm chẩn đoán, bà đã làm việc trong một môi trường căng thẳng cao như là một giám đốc nghiên cứu tại một công ty đầu tư trên phố Wall.

Nhận được chẩn đoán MS có nghĩa là Roberts phải đánh giá lại một số lựa chọn của cô, kể cả sự nghiệp của cô. Cô ngừng làm việc ở công việc áp lực cao của mình, và chọn một người bạn đời dựa trên sự ủng hộ của anh.

Sau khi xem xét sống ở những nơi khác nhau, Roberts và bạn tình của cô ấy đã quyết định một trang trại ở thung lũng Santa Ynez ở California. Họ sống với năm chú chó Borzoi cứu hộ của họ, một Windhound Silken, và một con ngựa mang tên Suzie-Q. Cưỡi ngựa là một trong những liệu pháp mà Roberts sử dụng để đối phó với MS của mình.

Trong khi cô vẫn giải quyết các triệu chứng, đặc biệt là sự mệt mỏi và nhạy cảm nhiệt, Roberts đã tìm ra cách để làm việc chung quanh họ.Cô ấy tránh nắng nóng và tránh xa những bài tập cường độ cao. Kể từ khi bị chẩn đoán, cô ấy chỉ có một vài lần bịnh. Bà cho rằng thành công của bà là dùng thuốc và sống một cuộc sống thanh thản, không căng thẳng.

Quảng cáo Quảng cáo

Với cơ hội quay trở lại thời gian, Roberts mong muốn cô ấy sẽ không phải là quá sợ hãi về chẩn đoán của cô ấy. Cuốn sách mới nhất của bà, "Những hành trình: Chữa bệnh bằng trí huệ tự nhiên", thảo luận cách tự nhiên đã giúp bà đối phó với chẩn đoán của bà.

Kelly Smith, 40

Năm được chẩn đoán: 2003

Khi lo sợ điều tồi tệ nhất, Kelly Smith thực sự cảm thấy nhẹ nhõm khi phát hiện ra mình có MS. Sau khi trải qua nhiều triệu chứng, bao gồm tê liệt, các vấn đề về nhận thức, khó khăn với sự cân bằng, và mất đi sự di chuyển trong tay, cô ấy đã trông đợi tồi tệ hơn nhiều. Cô biết chẩn đoán của cô không phải là đầu cuối và nó có thể được quản lý.

Quảng cáo

Việc điều trị của cô bắt đầu bằng thuốc men, nhưng sau vài năm uống thuốc theo quy định, cô quyết định dừng lại. Cô đã kết hôn hạnh phúc, mẹ của hai đứa con, và cô đơn giản cảm thấy cô không cần nó nữa. Cô cũng ngừng dùng thuốc chống trầm cảm.

Ngay sau đó, Smith phát hiện ra cô đang mang thai lần nữa. Mặc dù MS đã làm trầm cảm sau khi sinh, cô vẫn không quay trở lại bất cứ loại thuốc nào.

AdvertisementAdvertisement

Hôm nay, ngoại trừ việc ngứa ran nhẹ ở chân tay, bệnh của Smith chủ yếu là sự thuyên giảm. Cô ấy không ngại khi nói về MS, và công khai nói về nó ở trường học và nhà thờ như là một cách để mang lại nhiều nhận thức hơn cho nó.