ĐA xơ cứng: Ứng dụng mới cho dữ liệu thời gian thực
Mục lục:
- Những người bị MS thường trải qua nhiều triệu chứng ngẫu nhiên trong suốt quãng đời của họ.
- Các nghiên cứu lâm sàng đang tiếp tục cho thấy sự thành công trong thế giới MS, nhưng quá trình này đã quá cũ.
- Hai nghiên cứu sắp bắt đầu thử nghiệm ứng dụng mới.
Việc điều trị y tế cá nhân có thể là một chiếc smartphone không?
Một ứng dụng có thể phân tích dữ liệu thời gian thực từ những người mắc bệnh đa xơ cứng trên khắp thế giới không?
AdvertisementAdvertisementMột ứng dụng điện thoại thông minh mới gọi là của tôi MS, đang được thử nghiệm cho việc sử dụng này rất.
Phần mềm mới này là sản phẩm sáng tạo của Tiến sĩ Daniel Pelletier, giáo sư về thần kinh học tại Trường Y khoa Keck của USC, và giám đốc bộ phận của Neuroimmunology và Trung tâm Ung thư Đa trung tâm của USC.
Nó được thiết kế để dùng thuốc ở mức độ tiếp theo.
Quảng cáoỨng dụng sẽ có thể thu thập được một lượng lớn dữ liệu y tế quan trọng, tích hợp MRI của bệnh nhân, và kết nối với thông tin di truyền thu được thông qua công ty di truyền học cá nhân, 23andMe.
Những công cụ này, cùng với khả năng sử dụng ứng dụng ở mọi nơi và mọi nơi, sẽ cho thấy những người làm việc với MS đang làm việc thoải mái như thế nào trong nhà, cả ngày dài và suốt cả năm.
MS của tôi sẽ có thể giám sát họ hoạt động như thế nào thông qua các công việc đi bộ, nhận thức và trực quan, và trả lời các bảng câu hỏi về chất lượng cuộc sống. Bảng điều khiển được thiết kế để cung cấp ý thức kiểm soát đối với người sử dụng ứng dụng bằng cách cho phép họ xem và vẽ kết quả theo thời gian. Họ cũng sẽ có thể so sánh tiến bộ của họ với người khác nếu họ chọn.Đọc thêm: Xét nghiệm máu mới có thể chẩn đoán MS trong một tuần>
Giúp triệu chứng, trí nhớ
Những người bị MS thường trải qua nhiều triệu chứng ngẫu nhiên trong suốt quãng đời của họ.
AdvertisementAdvertisement
Ngoài ra, những triệu chứng này có thể đến và đi mà không có cảnh báo.Một ngày nào đó một người có thể cảm thấy như một triệu đô la, và rồi ngày hôm sau họ cảm thấy bị suy nhược.
Ngoài ra, MS có khuynh hướng ảnh hưởng đến bộ nhớ, làm cho việc nhớ lại trở nên khó khăn sau một ngày hoặc thậm chí sáu tháng.
Quảng cáo
Vì vậy, khi một nhà thần kinh học thấy một người có MS mỗi sáu đến 12 tháng, họ có nhận được thông tin chính xác không?Một người có MS nhớ chính xác họ cảm thấy như thế nào một năm trước khi họ không thể nhớ những gì họ đã ăn tối tối hôm trước?
AdvertisementAdvertisement
Dữ liệu thời gian thực thu thập được trong sự thoải mái của nhà riêng sẽ cung cấp thông tin tốt hơn, nhưng nó không đủ, theo Pelletier."Nghiên cứu không di chuyển nhanh vì phương pháp theo dõi truyền thống", ông nói.
Ông nói thêm rằng "ứng dụng mới này đã làm thay đổi cách chúng tôi theo dõi bệnh. "
Quảng cáo
Đọc thêm: Lợi ích của yoga dành cho người có MS»Ứng dụng có thể giúp thử nghiệm lâm sàng
Các nghiên cứu lâm sàng đang tiếp tục cho thấy sự thành công trong thế giới MS, nhưng quá trình này đã quá cũ.
Quảng cáo Quảng cáo
Trong thời đại ngày nay của công nghệ, không phải tất cả các nghiên cứu lâm sàng cần phải được giới hạn cho những người có thể tham gia vào thử nghiệm lâm sàng hoặc nghiên cứu hạn chế bởi các chi phí của việc bổ sung thêm bệnh nhân.Đó là quy mô của các nghiên cứu có thể thực sự cho thấy liệu một điều trị có thể là một điều trị hiệu quả hay không.
Nói chung, một thử nghiệm có thể có từ 300 đến 600 bệnh nhân, giới hạn ở những người sống gần vị trí thử nghiệm.
Mặc dù số tiền này có thể đủ để cho thấy các kết quả kiểm tra chính xác về mặt thống kê, đó là một sự sụt giảm trong thùng khi nói về một thế giới với hơn 2. 5 triệu người với MS.
Hãy tưởng tượng 50, 000 MS bệnh nhân trong một thử nghiệm, trên toàn thế giới, sống cuộc sống bình thường trong khi dữ liệu đang được ghi lại ẩn danh trong thời gian thực, streaming lại cho các chuyên gia y tế để phân tích.
Bây giờ kết nối tất cả dữ liệu này với ADN di truyền trên toàn thế giới, và không khó để tưởng tượng được khả năng thăm dò y tế và tìm kiếm câu trả lời.
Về sự riêng tư, bệnh nhân có lựa chọn chia sẻ thông tin với người khác.
Đọc thêm: Liệu pháp Magnet và điều trị MS »
Các nghiên cứu ứng dụng bắt đầu từ
Hai nghiên cứu sắp bắt đầu thử nghiệm ứng dụng mới.
Cả hai đều đang được tổ chức tại USC và được chấp thuận bởi Ban Đánh giá Thể chế (IRB). Tất cả bệnh nhân đều xem xét và ký vào bản chấp thuận.
Tất cả bệnh nhân đều vô danh. Mọi người sẽ có lựa chọn để chia sẻ dữ liệu với USC hoặc bên thứ ba.
Những người với MS sống với rất nhiều thăng trầm. Pelletier nhấn mạnh tầm quan trọng của dữ liệu thời gian thực được thu thập trong cuộc sống thường ngày của bệnh nhân và một lần tham vấn 30 phút với bác sĩ thần kinh mỗi năm một lần.
"Nghiên cứu này mới chỉ là khởi đầu cho
MS
của tôi. Mục tiêu cuối cùng của chúng tôi là để ứng dụng có thể bị nhiễm virus để chúng tôi có thể thu thập dữ liệu từ mọi người trên thế giới. Nó có thể là một công cụ mạnh mẽ để giúp chúng tôi gần gũi hơn với thuốc cá nhân và khám phá đột phá ", Pelletier nói. Ghi chú của người biên tập: Caroline Craven là một chuyên gia về bệnh nhân sống với MS. Blog được trao giải thưởng của cô là GirlwithMS
. com, và cô ấy có thể tìm thấy @thegirlwithms.
