Nghiên cứu giúp Giải thích 'Sương mù não' trong hội chứng Mệt mỏi mãn tính

Hội chứng mệt mỏi mãn tính và chứng đau cơ xơ đã từng gặp phải sự hoài nghi của bác sĩ trong quá khứ. Nhưng vì chứng đau cơ xơ đã được chấp nhận chủ đạo, hội chứng mệt mỏi mãn tính (CFS), còn được gọi là viêm não tủy xương (ME / CFS), tiếp tục gặp phải sự nhầm lẫn và không hoài nghi.

Các nhà nghiên cứu không thể đồng ý về một cái tên cho CFS cho thấy chỉ biết ít được biết về một tình trạng ảnh hưởng đến ít nhất 1 triệu người Mỹ. Các bác sĩ không biết những gì gây ra kiệt sức mãn tính và suy giảm nhận thức của CFS. Các điều trị duy nhất là thuốc chống suy nhược và thuốc ngủ.

Quảng cáo Quảng cáo

Tìm hiểu thêm về hội chứng Mệt mỏi mãn tính »

Dr. Mady Hornig, phó giáo sư dịch tễ học tại Trường Y tế Công cộng Mailman thuộc trường Đại học Columbia và các đồng nghiệp của cô tại Sáng kiến Mệt mỏi mãn tính đang cố gắng hết sức để chứng minh rằng CFS là một căn bệnh thể chất thực sự.

Hơn nữa chúng ta có thể chứng minh … có một điều gì đó khác biệt về mặt sinh học trong máu và trong não của những người có ME / CFS, chúng ta có thể tiến xa hơn nữa để hướng tới cái nhìn sâu xa và chính xác về căn bệnh này. Tiến sĩ Mady Hornig, Đại học Columbia Tháng trước, Hornig xuất bản một bài báo tìm thấy một chữ ký miễn dịch độc đáo trong máu của bệnh nhân CFS. Giấy tờ này tuyên bố là người đầu tiên đưa ra bằng chứng rằng CFS là một "căn bệnh sinh học. "

Trong một báo cáo thứ hai công bố ngày hôm nay, Hornig và các đồng nghiệp cho thấy sự khác biệt về số lượng các phân tử miễn dịch trong dịch não tủy của bệnh nhân khỏe mạnh và những người có CFS. Chất lỏng đó "tạo ra một cái nhìn cho thấy điều gì đang xảy ra trong não", Suzanne Vernon, Tiến sĩ, giám đốc khoa học của Sáng kiến Solve ME / CFS giải thích.

Tin liên quan: Các triệu chứng nhận thức của MS là tồi tệ hơn vào mùa hè»

'Sương mù não' là gì?

Bệnh nhân đang gặp các triệu chứng nghiêm trọng của CFS, có xu hướng chảy máu và chảy, phàn nàn rằng họ gặp khó khăn trong việc lấy lại kí ức. Một số thậm chí còn thấy mình không thể ký tên riêng của mình, Hornig nói.

CFS-sufferers không quên quá nhiều như khó khăn để gọi lên những kỷ niệm của họ.

"Đó là nỗ lực mà họ cần để xử lý những việc bạn cần làm ngay cả những công việc đơn giản", Hornig nói.Bệnh nhân thường mô tả "sương não" này là triệu chứng tồi tệ nhất của CFS. Nghiên cứu mới của Hornig đã so sánh các bức ảnh chụp các phân tử miễn dịch được gọi là cytokine trong dịch não tủy của những bệnh nhân mỏi mỏi kinh niên kéo dài cho bệnh nhân đa xơ cứng và nhóm kiểm soát lành mạnh.

Nhiều cytokine ít phổ biến hơn ở nhóm CFS, đáng chú ý là interleukin 6. Trong các nghiên cứu trên động vật, các nhà khoa học đã chỉ ra rằng não cần interleukin 6 để hình thành nên những ký ức. Bệnh nhân CFS và MS có mức cytokine-eotaxin cao hơn so với những người tình nguyện khỏe mạnh.

Quảng cáo

Một hình ảnh đang nổi lên của CFS như là một bệnh tự miễn dịch, giống như MS, có cả triệu chứng về thể chất và thần kinh.

"Công trình này chứng minh thêm thực tế của bệnh lý sâu sắc này đang xảy ra ở bệnh nhân ME / CFS", Vernon nói.

Sự biến đổi miễn dịch là một đầu mối, không phải là một câu trả lời

Với một số cytokine ở các mức thấp hơn và một vài ở các cấp cao hơn, các kết quả nghiên cứu "chỉ ra một dấu hiệu miễn dịch bị nhiễu rõ rệt" giống như các mẫu được thấy trong các trường hợp tự miễn, các tác giả nghiên cứu kết luận.

Mục đích của nghiên cứu này là lấp đầy các bộ dụng cụ trống rỗng của bác sỹ lâm sàng … Không có xét nghiệm chẩn đoán rõ ràng, và không có phương pháp điều trị nào trong các bộ dụng cụ này. Tiến sĩ Mady Hornig, Đại học Columbia Tuy nhiên, một quá trình miễn dịch "quấy rầy" không đủ cụ thể để xác định nguyên nhân của tình trạng này. Theo Hornig, nó có thể là một loại virut gây dị ứng hoặc virus gây ra hệ miễn dịch.

Vẫn còn công việc phải làm, nói cách khác.