Dự án nghiên cứu của tất cả chúng tôi với 1 triệu tình nguyện viên
Mục lục:
- Dữ liệu và sự đa dạng
- Phát hiện ra
- Cuối cùng, người tham gia sẽ có thể truy cập trực tuyến thông tin y tế của họ khi các nhà nghiên cứu thu thập và phân tích dữ liệu theo thời gian thực - một sự khác biệt so với các định mức nghiên cứu truyền thống.
Một nghiên cứu nghiên cứu đột phá sẽ sớm được lắp ráp dữ liệu y tế từ hơn 1 triệu người Mỹ.
Trên thực tế, các nhà nghiên cứu đã bắt đầu thử nghiệm nền tảng kỹ thuật số của họ với hơn 3.000 cá nhân để chuẩn bị khởi động vào đầu năm tới.
Quảng cáo Quảng cáoNghiên cứu có tên "Tất cả của chúng tôi" do Viện Sức khoẻ Quốc gia (NIH) dẫn đầu.
Mục đích của nó là để nuôi trong một kỷ nguyên mới của y tế với "thuốc chính xác. "Đó là một cách tiếp cận để cá nhân hóa chẩn đoán và điều trị bệnh bằng cách kiểm tra sinh học, lối sống và môi trường kết hợp với nhau để gây độc cho từng người.
Lời hứa cách mạng hóa y học là điều đã thuyết phục Terri Shomenta Bailey tham gia nghiên cứu.
Quảng cáoBạn thân nhất của Bailey gần đây đã qua đời vì căn bệnh ung thư khi cô mới học về nghiên cứu.
"Người bạn thân nhất của tôi chết vì khối u ác tính. Đó là một khối u ác tính mà Jimmy Carter đã sống và nó đã sống sót, nhưng người bạn thân nhất của tôi, người chỉ mới 52 tuổi, đã qua đời. Y học chính xác có thể tìm ra tại sao người bạn thân nhất của tôi chết và tại sao một người khác trên cùng một loại thuốc lại sống sót ", Bailey nói với Healthline.
Quảng cáo Quảng cáo"Nếu có bất cứ điều gì tôi có thể làm, nhỏ hoặc lớn để giúp các nhà nghiên cứu khám phá ra tại sao một số người lại bị ung thư và những người khác thì không, tôi muốn đóng góp cho điều đó", cô nói thêm.
Dữ liệu và sự đa dạng
Nghiên cứu phụ thuộc vào tuyển dụng một nhóm người đa dạng.
Các nhà khoa học hy vọng thu thập dữ liệu mà họ có thể sử dụng để điều tra sự khác biệt cá nhân như di truyền học, hành vi, chủng tộc, tuổi, địa lý, xu hướng tình dục và tình trạng kinh tế xã hội - ảnh hưởng đến sự phát triển của bệnh và đáp ứng với điều trị.
Một phần quan trọng của nghiên cứu y học làm cho quyết định lâm sàng ngày nay chủ yếu đến từ những người đàn ông da trắng.
NIH đã thúc đẩy tính bao gồm giới tính, dân tộc và sắc tộc kể từ những năm 1990. Nhưng nghiên cứu y sinh học đã chậm chạp.
AdvertisingAdvertisementEsteban Burchard, nhà nghiên cứu tại Đại học California, San Francisco, người đang tư vấn cho sáng kiến "Tất cả chúng tôi", mô tả tại sao đa dạng lại không thể thiếu đối với chăm sóc y tế và tiến bộ khoa học.
"Các loại thuốc hoạt động khác nhau trong các nhóm chủng tộc hoặc dân tộc khác nhau", Burchard nói với Healthline. "Plavix, loại thuốc gây đau tim, không hoạt động ở khoảng 50% người châu Á và 70% dân đảo Thái Bình Dương. Thuốc hạ cholesterol gần đây nhất trên thị trường, lần đầu tiên nó được phát hiện dựa trên một đột biến quan sát thấy ở người Mỹ gốc Phi, nhưng thuốc có tác dụng tốt như nhau ở tất cả mọi người."
Các nhà nghiên cứu" Tất cả chúng ta "hy vọng sẽ làm phần của họ để đảo ngược tiền lệ đó.
Quảng cáoStephanie Devaney, phó giám đốc của "All of Us", tuyên bố rằng sự cam kết là "một phần cốt lõi trong sứ mệnh của chúng tôi. "
Cho đến nay, sáng kiến này đã tạo ra hơn 50 mối quan hệ đối tác với các bệnh viện, trường đại học, các trung tâm y tế đủ tiêu chuẩn liên bang, các nhóm cộng đồng địa phương, các tổ chức phi chính phủ và các ngân hàng máu trên khắp đất nước để làm trung gian giữa chương trình và cộng đồng địa phương.
AdvertisingAdvertisementTại Đại học Arizona, một trang web đối tác "Tất cả của Chúng tôi" nằm ở Tuscon, các nỗ lực đang được thực hiện nhằm thu hút người dân La tinh và người Latinh địa phương, giải quyết các rào cản mà trước đây đã dẫn đến sự tham gia của thiểu số các nhóm.
Những rào cản này bao gồm việc tiếp cận các phòng khám và bệnh viện không đầy đủ, hạn chế tài chính, thiếu tiếp cận thông tin, sự hiểu biết hạn chế về nghiên cứu và sự khác biệt về văn hoá và ngôn ngữ.
"Đó là một vấn đề về sự công bằng về sức khoẻ vì không thể truyền đạt thông tin theo cách gây ảnh hưởng với cộng đồng thiểu số. Đó là cơ bản giống như không cung cấp truy cập, "Usha Menon, đồng giám đốc điều tra tại Đại học Arizona, nói với Healthline.
Quảng cáoPhát hiện ra
Các nhân viên nghiên cứu tại Đại học Arizona đang hợp tác chặt chẽ với các nhà lãnh đạo cộng đồng và các nhà lãnh đạo quan điểm để có được thông báo về nghiên cứu.
"Những lời chứng thực khá hiệu quả", Menon nói.
AdvertisementAdvertisementNhóm cũng có các điều phối viên song ngữ và bikultural để hỗ trợ việc ghi danh học và các thủ tục, ngoài việc cung cấp tài liệu bằng tiếng Tây Ban Nha.
Trên toàn quốc, các nhóm khác, chẳng hạn như tổ chức FiftyForward của Nashville, đang giúp tuyển người lớn tuổi, trong khi Tổ chức Bệnh viện đa khoa San Francisco đang nỗ lực để thu hút giới tính và giới tính.
Bailey, người tham gia nghiên cứu thứ sáu ở Arizona, mô tả quá trình tham gia "dễ dàng và không đau đớn. "Sau khi đăng ký lần đầu cho nghiên cứu, các nhà nghiên cứu gọi cô ấy để hoàn thành một lịch sử y tế toàn diện, có được các phép đo cơ bản như cân nặng và chiều cao, và lấy máu và mẫu nước tiểu.
Sau khi ra mắt trên toàn quốc, cá nhân cũng có thể đăng ký trực tuyến trực tuyến mà không đi đến trung tâm nghiên cứu trước tiên. Cơ chế này đang được thí điểm tại Ngân hàng máu San Diego.
"Đối với những người không kết nối ngay vào phòng khám, chúng tôi đang làm việc với các ngân hàng máu, Walgreens, Quest Diagnostics và EMSI - một tổ chức đi đến nhà của người dân, như những người đang ở trong nhà hoặc người cao tuổi - để thu thập biospecimen" Devaney nói.
Mặc dù nền tảng "Tất cả chúng ta" hiện chỉ có trên mạng, Devaney nói họ dự định phát triển quá trình đăng ký giấy và xây dựng quan hệ hợp tác với các thư viện địa phương để giảm thiểu khoảng cách số.
Kế hoạch tương lai
Cuối cùng, người tham gia sẽ có thể truy cập trực tuyến thông tin y tế của họ khi các nhà nghiên cứu thu thập và phân tích dữ liệu theo thời gian thực - một sự khác biệt so với các định mức nghiên cứu truyền thống.
"Phải mất trung bình 17 năm trước khi người cung cấp dữ liệu nghiên cứu sẽ bị ảnh hưởng bởi nó," Menon nói. "Với chương trình này, những người đăng ký sẽ có quyền truy cập vào thông tin của họ, có thể tải xuống và chia sẻ nó với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc chính của họ, và xem xét những gì đang được thực hiện với những gì họ cung cấp. Devaney giải thích: "Cuối cùng, chúng tôi dự định trả lại tất cả các loại dữ liệu - dữ liệu di truyền, dữ liệu ghi chép sức khoẻ, dữ liệu khảo sát - và cũng nhúng thông tin của một cá nhân vào nhóm để họ có thể so sánh được.
Đối với Bailey, đây là một đặc điểm bổ sung để tham gia. Nhưng cô ấy được thúc đẩy bởi tiềm năng lạ thường của sáng kiến này để thay đổi hình dáng y học.
"Chúng ta phải tập trung hơn vào lý do tại sao một số người sống và một số người chết. Chúng tôi muốn làm mọi thứ có thể thông minh hơn những bệnh này ", cô nói. "Tôi hy vọng nghiên cứu này đúng đắn bởi người Mỹ và mọi nguồn gốc dân tộc, giúp mọi người sống lâu hơn và có cuộc sống lành mạnh hơn. "
