Các bạn tình của tôi cho tôi sức mạnh để tiếp tục chiến đấu
Arnetta Hollis là một người Texas tinh nghịch với nụ cười ấm áp và tính cách hấp dẫn. Năm 2016, cô đã 31 tuổi và tận hưởng cuộc sống như một người mới cưới. Chưa đầy hai tháng sau đó, bà được chẩn đoán bị bệnh đa xơ cứng.
Phản ứng của Arnetta đối với tin tức không hoàn toàn giống như bạn mong đợi. "Một trong những khoảnh khắc tuyệt vời nhất của tôi và trong cuộc đời đang được chẩn đoán bằng MS", bà nhớ lại. "Tôi cảm thấy tôi đã được ban phước vì căn bệnh này vì một lý do. Thiên Chúa đã không cho tôi lupus hoặc một bệnh tự miễn dịch. Anh ta cho tôi chứng xơ cứng đa xơ. Kết quả là, tôi cảm thấy rằng mục đích cuộc sống của tôi là để đấu tranh cho sức mạnh của tôi và bệnh đa xơ cứng. "
quảng cáo Quảng cáoHealthline ngồi xuống với Arnetta để nói về chẩn đoán đã làm thay đổi cuộc sống của cô, và làm thế nào mà cô tìm thấy hy vọng và hỗ trợ trong những tháng ngay sau đó.
Làm thế nào bạn nhận được một chẩn đoán MS?
Tôi đã sống một cuộc sống bình thường khi một ngày tôi tỉnh dậy và ngã. Trong ba ngày tiếp theo, tôi đã mất khả năng đi bộ, đánh máy, sử dụng tay thật kỹ, thậm chí cảm thấy nhiệt độ và cảm giác.
Quảng cáo Bạn đã quay lại hỗ trợ ở những ngày đầu tiên và tuần nào?Từ quan điểm y khoa, nhà thần kinh học và nhóm trị liệu của tôi đã rất tận tụy chăm sóc cho tôi và cung cấp cho tôi những kinh nghiệm thực tiễn giúp tôi vượt qua rất nhiều những triệu chứng mà tôi đang phải đối mặt.
Quảng cáo Quảng cáo
Điều gì thúc đẩy bạn bắt đầu tìm kiếm lời khuyên và hỗ trợ từ các cộng đồng trực tuyến?
Khi tôi lần đầu chẩn đoán MS, tôi ở trong ICU sáu ngày và trong phục hồi nội trú trong ba tuần. Trong thời gian này, tôi không có gì ngoài thời gian trên tay. Tôi biết rằng tôi không phải là người duy nhất phải đối mặt với căn bệnh này, vì vậy tôi bắt đầu tìm kiếm sự hỗ trợ trực tuyến. Tôi đã xem xét Facebook đầu tiên bởi vì các nhóm đa dạng sẵn có trên Facebook. Đây là nơi tôi đã có được sự hỗ trợ và thông tin nhất.
Bạn đã tìm thấy gì trong những cộng đồng trực tuyến này đã giúp bạn nhiều nhất?
Những người bạn của MS đã ủng hộ tôi theo những cách mà gia đình và bạn bè tôi không thể. Không phải là gia đình và bạn bè của tôi đã không sẵn sàng hỗ trợ tôi nhiều hơn, chỉ đơn giản là thực tế là - bởi vì họ đang đầu tư về tình cảm - họ đang xử lý chẩn đoán này giống như tôi.
Các bạn MS của tôi sống và / hoặc làm việc với bệnh này hàng ngày, vì vậy họ biết rõ những điều tốt, xấu và xấu, và có thể hỗ trợ tôi về mặt này.
Mức độ cởi mở của người dân trong các cộng đồng này làm bạn ngạc nhiên?
Con người trong các cộng đồng trực tuyến rất cởi mở. Mọi chủ đề được thảo luận - lập kế hoạch tài chính, đi du lịch, và làm thế nào để sống một cuộc sống tuyệt vời nói chung - và rất nhiều người tham gia vào các cuộc thảo luận. Lúc đầu tôi thực sự ngạc nhiên, nhưng tôi càng có nhiều triệu chứng, tôi càng dựa vào các cộng đồng lớn này.
Có một cá nhân cụ thể mà bạn đã gặp ở một trong những cộng đồng này đã truyền cảm hứng cho bạn không?
Jenn là một người tôi gặp trên MS Buddy, và lịch sử của cô ấy đã truyền cảm hứng cho tôi không bao giờ bỏ cuộc. Bà có MS, cùng với một vài căn bệnh suy nhược khác. Mặc dù cô có những căn bệnh này, cô đã cố gắng để nâng cao anh chị em của mình và bây giờ con mình.
AdvertisementAdvertisement
Chính phủ đã phủ nhận các khoản trợ cấp tàn tật của cô vì cô không đáp ứng được mức lương tối thiểu của công việc, nhưng ngay cả với điều đó, cô làm việc khi cô có thể và cô vẫn đang chiến đấu. Cô ấy chỉ đơn giản là một người phụ nữ tuyệt vời và tôi ngưỡng mộ sức mạnh và sự kiên trì của cô.Tại sao bạn quan trọng để có thể kết nối trực tiếp với những người khác có MS?
Bởi vì họ hiểu. Đơn giản chỉ cần đặt, họ nhận được nó. Khi tôi giải thích các triệu chứng hoặc cảm xúc của tôi với gia đình và bạn bè, nó giống như nói chuyện với một hội đồng vì họ không hiểu nó như thế nào. Nói chuyện với những người có MS cũng giống như đang ở trong một căn phòng rộng rãi với cả mắt, tai và sự chú ý của chủ đề trong tay: MS.
Bạn sẽ nói gì với ai đó vừa mới chẩn đoán được MS?
Lời khuyên hay nhất cho người mới được chẩn đoán là: Chôn vùi cuộc sống cũ của bạn. Có một tang lễ và đau buồn thời gian cho cuộc sống cũ của bạn. Sau đó, đứng dậy. Embrace và yêu cuộc sống mới bạn có. Nếu bạn nắm lấy cuộc sống mới của bạn, bạn sẽ tìm thấy sức mạnh và sức chịu đựng mà bạn không bao giờ biết bạn đã có.
Quảng cáo
Khoảng 2. 5 triệu người đang sống chung với MS trên toàn thế giới, và 200 người khác được chẩn đoán mắc bệnh này mỗi tuần ở U. một mình. Đối với nhiều người trong số những người này, các cộng đồng trực tuyến là một nguồn hỗ trợ cần thiết và lời khuyên hữu ích, cá nhân và thực tế. Bạn có MS không? Kiểm tra cộng đồng Living with MS trên Facebook và kết nối với các blogger hàng đầu của MS!
