Lymphoma biếng tỉnh: Triệu chứng, Tuổi thọ và Điều trị

U lympho đơn độc là gì?

U lympho là một loại u lymphô không Hodgkin (NHL) không phát triển và lan truyền chậm. U lympho bất bình thường sẽ không có triệu chứng.

U lymphoma là một loại ung thư của các tế bào bạch huyết trong hệ bạch huyết, hoặc miễn dịch. U lymphô Hodgkin và U lymphoma không Hodgkin khác nhau dựa trên loại tế bào mà nó tấn công.

Tuổi thọ của bệnh này

Tuổi trung bình của những người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư lymphoma là khoảng 60. Điều này ảnh hưởng đến cả nam giới và phụ nữ. Tuổi thọ trung bình sau khi chẩn đoán là khoảng 12 đến 14 năm.

U lymphô tích cực chiếm khoảng 40% tổng số NHL kết hợp ở Hoa Kỳ.

Triệu chứng

Các triệu chứng là gì?

Bởi vì u lymphoma không phát triển chậm và chậm lan truyền, bạn có thể không có bất kỳ triệu chứng đáng chú ý nào. Tuy nhiên, các triệu chứng có thể xảy ra là những triệu chứng phổ biến đối với tất cả các u lympho không Hodgkin. Các triệu chứng thông thường của NHL có thể bao gồm:

sưng một hoặc nhiều hạch bạch huyết, thường không đau

• sốt không giải thích được do một bệnh khác
• mất cân nặng không mong muốn
• mất ăn <999 > Đau nặng ban đêm
• đau ở ngực hoặc bụng
• Mệt mỏi nghiêm trọng mà không mất đi khi nghỉ ngơi
• cảm thấy đầy đủ hoặc ngột ngạt
• lá lách hoặc gan trở nên to hơn
• da cảm thấy ngứa @ 999> vết sưng trên da hoặc phát ban
• Có một số loại phụ của u lympho đơn độc. Những bệnh này bao gồm:
• u lympho nang trứng

u lympho nang trứng là một loại phụ phổ biến thứ nhì của lymphoma đơn độc. Nó chiếm từ 20 đến 30 phần trăm của tất cả các NHL.

Mức phát triển rất chậm, và tuổi trung bình ở chẩn đoán là 50. U lymphoma ở nang lông được gọi là lymphoma ở người cao tuổi vì nguy cơ của bạn tăng lên khi bạn vượt quá 75 tuổi.

Trong một số trường hợp, u lymphoma nang trứng có thể tiến triển trở nên khuếch tán lớn U lymphoma tế bào B.

Các u lympho tế bào T qua da (CTCLs)

CTCL là một nhóm các NHL thường bắt đầu trên da và sau đó lây lan sang máu, hạch bạch huyết hoặc các cơ quan khác.

Khi một CTCL tiến triển, tên của lymphoma thay đổi tùy thuộc vào nơi mà nó đã lan rộng. Bệnh nấm sán lá là loại CTCL đáng chú ý nhất vì nó ảnh hưởng đến da. Khi một CTCL di chuyển để bao gồm máu, nó được gọi là hội chứng Sézary.

U lymphoma huyết khối lymphoma và Waldenström macroglobulinemia

Cả hai loại phân này đều bắt đầu từ tế bào lymphô B, một loại bạch cầu đặc hiệu. Cả hai có thể trở nên tiên tiến. Ở giai đoạn tiên tiến, chúng có thể bao gồm đường tiêu hóa, phổi, và các cơ quan khác của bạn

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và lymphoma lymphocytic lymphoma nhỏ (SLL)

Những phân typ lymphoma indolent tương tự nhau trong cả hai triệu chứng và độ tuổi trung bình khi chẩn đoán là 65 tuổi.Sự khác biệt là SLL chủ yếu ảnh hưởng đến mô lymphoid và các hạch bạch huyết. CLL chủ yếu ảnh hưởng đến tủy xương và máu. Tuy nhiên, CLL cũng có thể lan truyền sang các hạch bạch huyết.

U lympho vùng cận biên

Ung thư bạch huyết bất thường này bắt đầu từ tế bào lympho B ở một khu vực được gọi là vùng biên. Bệnh này có xu hướng vẫn còn địa phương hoá ở khu vực biên. Lymphoma vùng cận biên có các phân typ riêng, được xác định dựa trên nơi chúng nằm trong cơ thể bạn.

Nguyên nhân

Nguyên nhân của u lympho hẹp

Hiện chưa biết nguyên nhân gây ra NHL bao gồm cả u lympho đơn độc. Tuy nhiên, một số loại có thể là do nhiễm trùng. Cũng không có yếu tố nguy cơ nào được biết đến liên quan đến NHL. Tuy nhiên, độ tuổi nâng cao có thể là một yếu tố nguy cơ đối với hầu hết những người bị u lympho đơn độc.

Quảng cáo Quảng cáo

Điều trị

Các lựa chọn điều trị

Một số phương pháp điều trị được sử dụng cho lymphoma đơn độc. Giai đoạn hoặc mức độ nghiêm trọng của bệnh sẽ xác định số lượng, tần suất, hoặc sự kết hợp của các phương pháp điều trị này. Bác sĩ sẽ giải thích các lựa chọn điều trị của bạn và xác định việc điều trị nào sẽ tốt nhất cho bệnh cụ thể và mức độ tiên tiến của nó. Các phương pháp điều trị có thể được thay đổi hoặc bổ sung tùy thuộc vào hiệu quả của chúng.

Các lựa chọn điều trị bao gồm:

Chu kỳ kín đáo

Bác sĩ cũng có thể gọi giám sát chủ động này. Theo dõi cẩn thận được sử dụng khi bạn không có bất kỳ triệu chứng. Bởi vì lymphoma không tăng trưởng chậm nên có thể không cần phải được điều trị trong một thời gian dài. Bác sĩ của bạn sử dụng thận trọng chờ đợi để theo dõi chặt chẽ bệnh với các xét nghiệm thường xuyên cho đến khi lymphoma cần được điều trị.

Xạ trị Xạ trị

Xạ trị chùm tia bên ngoài là phương pháp điều trị tốt nhất nếu bạn chỉ có một hạch bạch huyết hoặc một số ít bị ảnh hưởng. Nó được sử dụng để chỉ nhắm mục tiêu đến khu vực bị ảnh hưởng.

Hoá trị liệu

Việc điều trị này được sử dụng nếu xạ trị không hoạt động hoặc có quá nhiều vùng để nhắm mục tiêu. Bác sĩ của bạn có thể chỉ cho bạn một loại thuốc hóa trị liệu hoặc kết hợp hai hoặc nhiều hơn.

Các loại thuốc hóa trị thường dùng nhất là fludarabine (Fludara), chlorambucil (Leukeran), và bendamustine (Bendeka).

Thuốc trị liệu phối hợp được sử dụng phổ biến nhất là:

CHOP,

hoặc cyclophosphamide, doxorubicin (Doxil), vincristine (Oncovin) và prednisone (Rayos)

R-CHOP, là CHOP với sự bổ sung của Rituximab (Rituxan)

CVP,

• hoặc cyclophosphamide, vincristine và prednisone R-CVP,
• đó là CVP với việc bổ sung rituximab Trị liệu mục tiêu < 999> Rituximab là thuốc được sử dụng cho mục đích điều trị, thường kết hợp với thuốc hóa trị liệu. Nó chỉ được sử dụng nếu bạn có một u lymphoma tế bào B.
• Cấy ghép tế bào gốc Bác sĩ có thể đề nghị điều trị này nếu bạn tái nghiện hoặc lymphoma không hồi phục sau khi giảm và các phương pháp điều trị khác không hiệu quả.
• Các thử nghiệm lâm sàng Bạn có thể nói chuyện với bác sĩ để xem liệu bạn có đủ điều kiện cho bất kỳ thử nghiệm lâm sàng nào.Các thử nghiệm lâm sàng là các phương pháp điều trị vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm và chưa được phát hành để sử dụng chung. Các thử nghiệm lâm sàng thường là một lựa chọn chỉ khi bệnh của bạn trở lại sau khi giảm và các phương pháp điều trị khác không giúp ích gì.

Quảng cáo

Chẩn đoán

Bệnh được chẩn đoán như thế nào?

Bệnh bạch cầu chủ yếu lúc ban đầu được tìm thấy trong một cuộc khám sức khoẻ định kỳ (ví dụ khám sức khoẻ hoàn toàn bởi bác sĩ) bởi vì bạn sẽ không có bất kỳ triệu chứng nào.

Tuy nhiên, một khi được khám phá, cần phải chẩn đoán kỹ hơn để xác định loại bệnh và giai đoạn của bệnh. Một số xét nghiệm chẩn đoán có thể bao gồm:

sinh thiết bạch huyết

sinh thiết tủy xương

khám sức khoẻ

chụp ảnh và chụp

xét nghiệm máu

siêu âm

• siêu âm
• tủy sống vòi
• nội soi
• Các xét nghiệm bạn cần phụ thuộc vào lymphoma vùng lười biếng đang ảnh hưởng. Kết quả của mỗi bài kiểm tra có thể yêu cầu bạn phải có các bài kiểm tra bổ sung. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về tất cả các lựa chọn và thủ thuật xét nghiệm.
• Biến chứng của bệnh
• Biến chứng
• Biến chứng của bệnh này
• Nếu bạn có giai đoạn sau của u lymphoma nang, có thể sẽ khó điều trị hơn. Bạn sẽ có nguy cơ tái nghiện cao hơn sau khi bạn đạt được sự thuyên giảm.
• Hội chứng tăng áp có thể là một biến chứng nếu bạn có lymphoma huyết khối lymphoplasmacytic hoặc Waldenström macroglobulinemia. Hội chứng này xảy ra khi các tế bào ung thư tạo ra một protein không bình thường. Protein bất thường này có thể dẫn đến sự dày lên của máu. Máu dày lần lượt ức chế lưu lượng máu qua cơ thể.

Hóa trị liệu thuốc có thể có các biến chứng nếu chúng được sử dụng như là một phần của điều trị của bạn. Bạn nên thảo luận cả những biến chứng có thể xảy ra và lợi ích của bất kỳ cách điều trị nào để xác định điều trị tốt nhất cho bạn.

Outlook

Outlook cho lymphoma không hồi phục

Nếu bạn được chẩn đoán là mắc bệnh ung thư hạch, bạn nên làm việc với một chuyên gia y tế có kinh nghiệm điều trị loại u lymphoma này. Loại bác sĩ này được gọi là nhà hematolog-oncologist. Bác sĩ chính của bạn hoặc hãng bảo hiểm có thể giới thiệu bạn với một trong những chuyên gia này.

U lymphoma hiền lành không thể nào chữa được. Tuy nhiên, với chẩn đoán sớm và điều trị thích hợp, nó có thể đi vào thuyên giảm. Ung thư biểu mô tế bào lymphoma có thể được chữa khỏi, nhưng không phải lúc nào cũng vậy. Quan điểm của một cá nhân phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng và loại bệnh lymphoma của họ.