Xương loạn sản | Định nghĩa và Giáo dục Bệnh nhân

Chứng loạn sản xương là gì?

Điểm nổi bật

1. Chứng loạn sản xương là một nhóm các điều kiện gây ra sự phát triển xương bất thường.
2. Nó có thể dẫn đến tầm vóc ngắn, tỉ lệ cánh tay bất thường, và các triệu chứng khác.
3. Việc điều trị và triển vọng thay đổi tùy thuộc vào loại loạn sản xương cụ thể.

dysplasia xương là thuật ngữ y học cho những gì nhiều người gọi là kẽ hở. Đó là một thuật ngữ bao gồm hàng trăm điều kiện có thể ảnh hưởng đến sự phát triển xương và sụn của trẻ. Các loại rối loạn phân bố xương thường được phân loại theo những bộ phận của bộ xương có liên quan.

Chứng loạn sản xương là một tình trạng di truyền. Nó gây ra bởi một khiếm khuyết trong một gen cụ thể, được gọi là một đột biến di truyền. Mỗi loại dysplasia xương tương đối hiếm. Nhưng như một toàn thể, dysplasia xương ảnh hưởng đến gần một trong mỗi 5, 000 sinh, báo cáo các nhà nghiên cứu trong di truyền học trong Y học.

Quảng cáo Quảng cáo

Triệu chứng

Các triệu chứng của chứng loạn sản xương là gì?

Các triệu chứng cụ thể của rối loạn cơ xương khác nhau tùy thuộc vào rối loạn mà con của bạn có. Cánh tay, chân, thân, hoặc sọ của chúng có thể sẽ phát triển với hình dạng, kích thước bất thường, hoặc cả hai. Các triệu chứng khác có thể bao gồm:

999> ngón tay ngớ ngẩn> sao chép ngón tay hoặc ngón chân

chân bàn

• thiếu chân tay
• xương sườn thiếu
• xương bị gãy
• đau khớp
• chứng vẹo cột sống <999 > Sự phát triển chậm trễ
• suy giảm nhận thức (trước đây gọi là chậm phát triển trí tuệ)
• Quảng cáo
• Nguyên nhân
• Nguyên nhân gây loạn sản xương là gì?
• Chứng loạn sản xương là một tình trạng di truyền. Nó có thể được gây ra bởi nhiều loại đột biến di truyền khác nhau, được chuyển từ cha mẹ sang con. Những đột biến này có thể ngăn ngừa xương của con bạn phát triển bình thường. Trong khi dysplasia xương hoạt động trong gia đình, bạn có thể vượt qua được tình trạng này cho con của bạn ngay cả khi bạn không có tiền sử gia đình đã biết.

Lỗi chính xác về gen gây ra rối loạn xương cơ của con bạn có thể khó xác định. Loại loạn sản xương thường gặp nhất được gọi là achondroplasia. Đó là do đột biến gen FGFR3 của con bạn. Hầu hết thời gian, cha mẹ của trẻ sinh ra với achondroplasia có chiều cao và tầm vóc bình thường.

Các loại rối loạn xương khác phổ biến bao gồm:

chứng loạn sản than phổi, tình trạng khiến cho con bạn phát triển các chi cực ngắn, nếp gấp da trên cánh tay và chân của chúng, và phổi kém phát triển

hypochondroplasia, một tình trạng ảnh hưởng đến việc chuyển đổi sụn thành xương trong cơ thể của con bạn và kết quả là cánh tay và chân ngắn, cũng như bàn tay và bàn chân có sự gia tăng rối loạn thị trấn ngắn và rộng, một tình trạng thường gây tử vong ở trẻ sơ sinh gây ra nguy hiểm cho việc cương cứng của xương ở chân của con bạn và thường là cánh tay của chúng cũng như là

xương không hoàn hảo, một rối loạn dẫn đến xương mong manh dễ phá vỡ chứng đau nửa đầu, một rối loạn khiến trẻ phát triển các chi ngắn và một cơ thể nhỏ

AdvertisementAdvertisement < 999> Chẩn đoán

• Xử lý xương được chẩn đoán như thế nào?
• Nếu con của bạn bị loạn sản xương, chúng có thể được sinh ra với một tầm vóc ngắn. Trong các trường hợp khác, chúng có thể được sinh ra với một tầm vóc bình thường và không phát triển sau này. Bạn hoặc bác sĩ của con bạn có thể khám phá ra tình trạng của họ nếu đầu của con bạn phát triển không cân đối với phần còn lại của cơ thể.
• Để chẩn đoán chứng loạn sản xương, bác sĩ của con bạn trước tiên có thể tiến hành khám sức khoẻ. Họ có thể sẽ đo chiều cao, cân nặng và chu vi đầu của con bạn. Có lẽ họ sẽ đo lường phần dưới và phần trên của cơ thể con bạn một cách riêng biệt để đánh giá tỷ lệ của chúng. Họ cũng có thể hỏi bạn những câu hỏi về tiền sử bệnh tật của con và gia đình bạn.
• Một chứng bệnh di truyền do rối loạn di truyền là do đột biến gen gây ra sự tăng trưởng và phát triển của xương. Các gen chịu trách nhiệm được chuyển từ cha mẹ sang con của chúng. Chứng loạn sản xương có thể được truyền cho đứa trẻ ngay cả khi không có lịch sử nào được biết về tình trạng đang chạy trong gia đình.
• Bác sĩ của bạn có thể sử dụng chụp X-quang, chụp cộng hưởng từ (MRI) hoặc chụp cắt lớp vi tính (CT) để giúp xác định và đánh giá sự dị dạng trong xương của con bạn. Trong một số trường hợp, họ thậm chí có thể chẩn đoán dysplasia xương trước khi con bạn được sinh ra, sử dụng một cuộc kiểm tra siêu âm. Bác sĩ sẽ thực hiện siêu âm thông thường trong thời gian mang thai hoặc khi mang thai. Trong kỳ thi, họ có thể nhận thấy bất thường trong cấu trúc xương của trẻ đang phát triển hoặc chiều dài của chi. Họ có thể yêu cầu một siêu âm theo dõi chi tiết hơn để giúp chẩn đoán tình trạng của họ. Loại loạn nhịp chính xác có thể khó chẩn đoán cho đến khi con bạn chào đời.

Bác sĩ của con bạn cũng có thể đề nghị phân tích di truyền và phân tử để xác định loại loạn sản xương mà con của bạn có. Điều này có thể giúp họ xác định được sự đột biến di truyền chính xác gây ra tình trạng của chúng.

Quảng cáo

Điều trị

Bệnh loạn sản xương được điều trị như thế nào?

Bác sĩ của con bạn có thể làm việc với một nhóm chuyên gia để phát triển và đưa ra một kế hoạch điều trị. Ví dụ, các chuyên gia này có thể bao gồm các bác sĩ thần kinh, bác sĩ thần kinh, bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ nhãn khoa, các nhà nội tiết học, bác sĩ quang tuyến, các nhà di truyền học, các nhà trị liệu vật lý trị liệu, các nhà trị liệu nghề nghiệp và những người khác.

Bác sĩ của con bạn có thể kê toa kích thích tố tăng trưởng để giúp tăng trưởng. Cách điều trị này liên quan đến việc tiêm kim mỗi ngày. Nó có thể giúp nâng cao chiều cao của con bạn, nhưng có lẽ chúng sẽ vẫn phát triển dưới mức trung bình, ngay cả khi điều trị.

Bác sĩ của họ cũng có thể đề nghị phẫu thuật. Ví dụ, nếu xương của con bạn co thắt ống tủy sống hoặc thân não, một bác sĩ phẫu thuật thần kinh trẻ em có thể cần phải tháo xương. Phẫu thuật cũng có thể được sử dụng để giúp kéo dài chân tay của con bạn và kích thích sự phát triển của xương. Nhưng có rất nhiều biến chứng có thể có liên quan đến loại phẫu thuật này. Nó có thể bao gồm nhiều thủ tục và thời gian hồi phục dài.

Bác sĩ của con bạn cũng có thể khuyên bạn cách điều trị khác và trị liệu phục hồi để giúp làm giảm các triệu chứng, tăng tính độc lập và nâng cao chất lượng cuộc sống.

Quảng cáo Quảng cáo

Outlook

Điều gì có thể được mong đợi trong dài hạn?

Quan điểm dài hạn của con bạn sẽ tùy thuộc vào loại chứng loạn sản mà họ có. Theo Bệnh viện Nhi Đồng Philadelphia, khoảng một nửa số bào thai có rối loạn phân liệt xương chết hoặc chết ngay sau khi sinh. Một số trẻ có điều kiện sống sót vào thời thơ ấu. Những người khác sống sót vào tuổi trưởng thành. Nhiều người trong số họ sống cuộc sống tương đối bình thường.

Hỏi bác sĩ của bạn để biết thêm thông tin về tình trạng cụ thể, các lựa chọn điều trị và triển vọng dài hạn của con bạn.