Tay Sachs Bệnh: Các điều trị, triệu chứng, rủi ro và nhiều hơn nữa
Mục lục:
- Bệnh Tay-Sachs là gì?
- Các triệu chứng của người Tây Tạng là gì?
- Các yếu tố nguy cơ đối với người Tây Tạng là gì?
- Các thử nghiệm trước khi sinh, chẳng hạn như lấy mẫu villion (CVS) và chọc dò núm vú, có thể chẩn đoán bệnh Tay-Sachs. Thử nghiệm di truyền thường được thực hiện khi một hoặc cả hai thành viên của một cặp vợ chồng là người mang bệnh.
- Điều trị
- Khám nghiệm để giúp bệnh Tay-Sachs
Bệnh Tay-Sachs là gì?
Tay-Sachs là một bệnh của hệ thần kinh trung ương. Đó là rối loạn thoái hóa thần kinh thường ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh nhất. Ở trẻ sơ sinh, nó là một bệnh tiến bộ mà không may luôn luôn gây tử vong. Tay-Sachs cũng có thể xảy ra ở thanh thiếu niên và người lớn, gây ra các triệu chứng ít nghiêm trọng, mặc dù điều này hiếm khi xảy ra.
Quảng cáo Quảng cáoCác triệu chứng
Các triệu chứng của người Tây Tạng là gì?
Các triệu chứng của trẻ sơ sinh Tay-Sach
Hầu hết trẻ bị ảnh hưởng có tổn thương thần kinh bắt đầu từ tử cung (trước khi sinh), với các triệu chứng xuất hiện từ 3 đến 6 tháng tuổi, trong hầu hết các trường hợp. Tiến trình rất nhanh, và đứa trẻ thường sẽ qua đời vào khoảng 4 hoặc 5 tuổi.
Triệu chứng của Tay-Sach ở trẻ sơ sinh bao gồm:
- điếc> 999> mù loà
- giảm sức mạnh cơ> 999> tăng phản ứng giật mình
- tê liệt hoặc mất chức năng cơ 999> co giật
- cơ bắp độ cứng (co cứng)
- trì hoãn sự phát triển về tinh thần và xã hội
- chậm phát triển
- đốm đỏ trên macula (một vùng hình bầu dục gần trung tâm của võng mạc trong mắt)
- Nếu con bạn bị động kinh hoặc gặp khó khăn khi thở, hãy đến phòng cấp cứu hoặc gọi số 911 ngay.
- Các triệu chứng của các dạng khác của người Tây Tạng
Những người có hình thái thiếu niên của Tay-Sachs thường biểu hiện các triệu chứng trong độ tuổi từ 2 đến 10 và thường qua đời vào lúc 15 tuổi.
Người lớn Tay-Sachs là hình thức nhẹ nhàng nhất. Các triệu chứng xuất hiện trong tuổi vị thành niên hoặc ở tuổi trưởng thành. Những người có dạng bệnh Tay-Sachs trưởng thành thường có các triệu chứng này:
suy nhược cơ
nói lưỡi
mất trí nhớvấn đề về trí nhớ
run>
- Mức độ nghiêm trọng của triệu chứng và tuổi thọ.
- Nguyên nhân
- Nguyên nhân gì Tay-Sachs?
- Một gen khiếm khuyết trên nhiễm sắc thể số 15 (HEX-A) gây ra bệnh Tay-Sachs. Gen khiếm khuyết này khiến cơ thể không tạo ra một protein gọi là hexosaminidase A. Nếu không có protein này, các chất được gọi là gangliosides được hình thành trong các tế bào thần kinh trong não, phá huỷ các tế bào não.
- Bệnh này là di truyền, có nghĩa là nó được truyền qua các gia đình. Bạn phải nhận được hai bản sao của gen bị lỗi - một từ mỗi cha mẹ - để bị ảnh hưởng. Nếu chỉ có một phụ huynh vượt qua được khiếm khuyết gen, đứa trẻ sẽ trở thành người chuyên chở. Họ sẽ không bị ảnh hưởng, nhưng có thể truyền bệnh cho con mình.
AdvertisingAdvertisementAdvertisement
Các yếu tố nguy cơ
Các yếu tố nguy cơ đối với người Tây Tạng là gì?
Bệnh phổ biến nhất trong số những người Do Thái của Ashkenazi. Đây là những người có gia đình từ các cộng đồng Do Thái ở Trung Âu hoặc Đông Âu. Theo Trung tâm Di truyền Do Thái, khoảng một trong số 30 người thuộc dân số Do Thái của người Do Thái là một người mang quốc tịch Tây Tạng.
Không có cách nào để ngăn ngừa bệnh, nhưng bạn có thể thử nghiệm di truyền được thực hiện để xem bạn là người chuyên chở hoặc nếu thai nhi bị bệnh. Nếu bạn hoặc vợ / chồng của bạn là người chuyên chở, xét nghiệm di truyền có thể giúp bạn đưa ra quyết định về việc có con hay không.
Chẩn đoánLàm thế nào là Tay-Sachs được chẩn đoán?
Các thử nghiệm trước khi sinh, chẳng hạn như lấy mẫu villion (CVS) và chọc dò núm vú, có thể chẩn đoán bệnh Tay-Sachs. Thử nghiệm di truyền thường được thực hiện khi một hoặc cả hai thành viên của một cặp vợ chồng là người mang bệnh.
CVS được thực hiện từ 10 đến 12 tuần thai và bao gồm lấy mẫu tế bào từ nhau thai qua âm đạo hoặc bụng. Việc chọc ối được thực hiện từ 15 đến 20 tuần của thai kỳ và bao gồm lấy một mẫu chất lỏng xung quanh bào thai bằng kim qua bụng của người mẹ.
Nếu trẻ có các triệu chứng của Tay-Sachs, bác sĩ có thể khám sức khoẻ và thu thập tiền sử gia đình. Phân tích Enzyme có thể được thực hiện trên mẫu máu hoặc mô của trẻ, và khám mắt có thể phát hiện ra một đốm đỏ trên macula của chúng (một vùng nhỏ gần trung tâm của võng mạc mắt).
Quảng cáo Quảng cáo
Điều trị
Tay-Sachs được điều trị như thế nào?
Không có phương pháp chữa bệnh cho Tay-Sachs. Điều trị thường bao gồm việc giữ cho đứa trẻ thoải mái. Đây được gọi là "chăm sóc giảm nhẹ. "Chăm sóc giảm nhẹ có thể bao gồm thuốc giảm đau, chống động kinh để kiểm soát động kinh, liệu pháp vật lý, ống cho ăn, và chăm sóc hô hấp để giảm sự tích tụ chất nhầy trong phổi.
Hỗ trợ cảm xúc cho gia đình cũng rất quan trọng. Tìm kiếm các nhóm hỗ trợ có thể giúp bạn đối phó. Chăm sóc một đứa trẻ bị bệnh là tình cảm khó khăn và nói chuyện với các gia đình khác chống lại bệnh tương tự có thể được an ủi.
Quảng cáoKiểm tra và Phòng Ngừa
Khám nghiệm để giúp bệnh Tay-Sachs
Vì bệnh Tay-Sachs được thừa hưởng, nên không có cách nào ngăn ngừa được nó ngoại trừ sàng lọc. Bạn có thể sàng lọc những người mang bệnh Tay-Sachs bằng cách thử nghiệm di truyền cho hai cha mẹ đang nghĩ đến việc bắt đầu một gia đình. Việc sàng lọc cho các tàu sân bay của Tay-Sachs được bắt đầu vào những năm 1970 và đã giảm 90% số người Do Thái của Ashkenazi sinh ra với Tay-Sachs.
Nói chuyện với cố vấn di truyền nếu bạn đang suy nghĩ về việc bắt đầu một gia đình và bạn hoặc bạn tình của bạn nghĩ rằng bạn có thể là người vận chuyển cho bệnh Tay-Sachs.
