Các thử nghiệm sàng lọc trước khi sinh

Xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh là gì?

Các xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh là một tập các thủ thuật được thực hiện trong thời kỳ mang thai ở những bà mẹ tương lai để xác định xem đứa bé có dị tật bẩm sinh hay không. Hầu hết các xét nghiệm này đều không xâm lấn. Chúng thường được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai, mặc dù một số được thực hiện trong lần thứ ba.

Một bài kiểm tra sàng lọc chỉ có thể cung cấp cho bạn rủi ro, hoặc xác suất, rằng một điều kiện cụ thể tồn tại. Khi kết quả của một bài kiểm tra sàng lọc là tích cực, xét nghiệm chẩn đoán có thể cung cấp một câu trả lời dứt khoát.

Một số xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh là các thủ tục thường quy, chẳng hạn như xét nghiệm dung nạp glucose, kiểm tra bệnh đái tháo đường thai kỳ. Phụ nữ có nguy cơ cao có con với những điều kiện nhất định thường được cung cấp thêm các xét nghiệm sàng lọc. Ví dụ, phụ nữ mang thai đã sống ở những vùng có bệnh lao thường gặp phải là một thử nghiệm trên da tuberculin.

Quảng cáo Quảng cáo

Các loại Kiểm tra

Khi nào Các kiểm tra sàng lọc trước khi sinh đã xong?

Các thử nghiệm sàng lọc kỳ ba tháng đầu có thể bắt đầu sớm nhất là 10 tuần. Đây thường là xét nghiệm máu và siêu âm. Họ kiểm tra sự phát triển chung của bé và kiểm tra xem con của bạn có nguy cơ mắc các bệnh di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down. Họ cũng kiểm tra con của bạn cho các khuyết tật tim, xơ nang, và các vấn đề phát triển khác.

Các thử nghiệm sàng lọc tam cá nguyệt thứ hai xảy ra trong khoảng từ 14 đến 18 tuần. Họ có thể làm xét nghiệm máu để kiểm tra xem liệu người mẹ có nguy cơ có con bị hội chứng Down hoặc khuyết tật ống thần kinh cũng như siêu âm.

Người thứ nhất

Thử nghiệm tầm soát đầu tiên> 999> Siêu âm

Siêu âm sử dụng sóng âm để tạo hình ảnh của em bé trong tử cung. Thử nghiệm này được sử dụng để xác định kích thước và vị trí của em bé, xác nhận xem bạn đang ở thời kỳ mang thai như thế nào, và tìm thấy những bất thường tiềm ẩn trong cấu trúc xương và các cơ quan đang phát triển của bé.

Một siêu âm đặc biệt được gọi là siêu âm màng phổi nuchal được thực hiện từ tuần thứ 11 đến 14 của thai kỳ. Siêu âm này kiểm tra sự tích tụ chất lỏng ở phần sau cổ của bé. Khi có nhiều chất lỏng hơn bình thường, điều này có nghĩa là có nguy cơ cao bị hội chứng Down.

Trong tam cá nguyệt thứ hai, siêu âm chi tiết hơn, thường được gọi là cuộc khảo sát thai nhi, được sử dụng để đánh giá bé cẩn thận từ đầu đến chân cho bất kỳ dị tật bẩm sinh nào. Tuy nhiên, không phải tất cả các dị tật bẩm sinh đều có thể nhìn thấy bằng siêu âm.

Các xét nghiệm máu sớm

Trong ba tháng đầu, hai loại xét nghiệm máu được gọi là xét nghiệm sàng lọc tổng hợp tuần hoàn và sàng lọc tích hợp huyết thanh được tiến hành. Chúng được sử dụng để đo nồng độ các chất nhất định trong máu của bạn, đó là protein huyết tương do mang thai và một loại hoocmon được gọi là gonadotropin ở người.Mức bất bình thường của cả hai có nghĩa là có một nguy cơ cao hơn về một bất thường nhiễm sắc thể.

Trong lần khám đầu tiên của bạn, máu của bạn cũng có thể được thử nghiệm để xem bạn đã chủng ngừa bệnh sởi và sàng lọc bệnh giang mai, viêm gan B và HIV.

Xét nghiệm máu cũng sẽ được sử dụng để xác định loại máu và yếu tố Rh, xác định khả năng tương thích của Rh với thai đang phát triển của bạn. Bạn có thể là Rh dương tính hoặc âm tính Rh. Hầu hết mọi người đều có Rh dương tính, nhưng nếu người mẹ bị Rh âm tính, cơ thể của cô sẽ tạo ra các kháng thể sẽ ảnh hưởng đến bất kỳ lần mang thai sau đó.

Khi có sự không tương thích của Rh, hầu hết phụ nữ sẽ được tiêm globulin miễn dịch Rh vào tuần thứ 28 và một vài ngày sau khi sinh. Sự không tương thích xảy ra nếu một phụ nữ là Rh-âm tính và con của cô ấy là Rh dương tính. Nếu phụ nữ có Rh dương tính và dương tính của bé, bé sẽ cần tiêm. Nếu con của cô Rh âm tính, cô ấy sẽ không.

Chụp cộng hưởng từ Chorionic Villus Lấy mẫu villion là một bài kiểm tra xâm lấn bao gồm việc lấy một mô nhỏ từ nhau thai. Nó thường được thực hiện từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 và được sử dụng để kiểm tra các bất thường di truyền, như hội chứng Down và dị tật bẩm sinh. Có hai loại. Một loại xét nghiệm qua bụng, được gọi là xét nghiệm xuyên bụng, và một loại xét nghiệm qua cổ tử cung, được gọi là xét nghiệm xuyên âm.

Thử nghiệm có một số tác dụng phụ, như chuột rút hoặc đốm. Cũng có một rủi ro nhỏ khi sẩy thai.

Quảng cáo Quảng cáo Quảng cáo

Kỳ học thứ hai

Thử nghiệm sàng lọc kỳ 3 của kỳ thi

Các bài kiểm tra máu

Thử nghiệm sàng lọc quad là xét nghiệm máu được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai. Nó được thực hiện để kiểm tra máu của bạn cho các dấu hiệu của khuyết tật khi sinh, chẳng hạn như hội chứng Down. Nó đo bốn trong số các bào thai của bào thai.

Một sàng lọc quad thường được cung cấp nếu bạn bắt đầu chăm sóc trước khi sinh quá muộn để nhận được xét nghiệm tích hợp huyết thanh hoặc sàng lọc tổng hợp tuần tự. Nó có tỉ lệ phát hiện thấp hơn đối với hội chứng Down và các dị tật bẩm sinh khác so với xét nghiệm kiểm tra tổng hợp tuần tự hoặc xét nghiệm sàng lọc tích hợp huyết thanh.

Xét nghiệm Glucose

Kiểm tra sàng lọc glucose kiểm tra bệnh đái tháo đường thai kỳ. Đây thường là một tình trạng có thể phát triển trong thai kỳ. Nó thường là tạm thời. Bệnh tiểu đường khi mang thai có thể làm tăng nhu cầu về mổ lấy thai vì trẻ sơ sinh của người mẹ mắc bệnh tiểu đường lúc mang thai thường sinh ra lớn hơn. Con của bạn cũng có thể có lượng đường trong máu thấp trong những ngày sau khi sinh.

Thử nghiệm thường được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai. Nó bao gồm việc uống một dung dịch đường, rút ​​máu, và kiểm tra lượng đường trong máu. Nếu bạn có kết quả xét nghiệm dương tính với bệnh đái tháo đường thai kỳ, bạn sẽ có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường cao hơn trong vòng 10 năm sau và bạn nên đi xét nghiệm lại sau khi mang thai.

Amniocentesis

Trong quá trình chọc nang, dịch màng ối được lấy ra từ tử cung để kiểm tra.Nước tiểu bao quanh em bé trong thời kỳ mang thai. Nó chứa các tế bào bào thai có cùng một mô hình di truyền giống như em bé, cũng như các hóa chất khác nhau được tạo ra bởi cơ thể của em bé. Có nhiều loại amiocentesis.

Một thử nghiệm chọc ối do di truyền cho những bất thường di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down và spina bifida. Chọc nang di truyền thường được thực hiện sau tuần thứ 15 của thai kỳ. Có thể xem xét nếu:

thử nghiệm sàng lọc trước khi sinh cho thấy kết quả bất thường

bạn có bất thường về nhiễm sắc thể trong thai kỳ trước

• bạn 35 tuổi trở lên
• bạn có tiền sử gia đình rối loạn gen cụ thể
• Bạn hoặc bạn tình của bạn là người vận chuyển đã biết của rối loạn di truyền
• Việc chọc nang trưởng thành được thực hiện sau đó, trong tam cá nguyệt thứ ba, để xác định xem phổi của bạn có sẵn sàng để sinh con hay không. Thử nghiệm chẩn đoán này chỉ được thực hiện nếu một lần sinh sớm kế hoạch do chuyển dạ hoặc chuyển dạ đang được xem xét vì lý do y tế. Nó thường được thực hiện trong khoảng tuần 32 và 39.
• Các thử nghiệm sàng lọc Tam cá nguyệt thứ ba

999> Nhiễm Strep nhóm B

Nhóm B

Streptococcus

(GBS) là một loại vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng nặng ở phụ nữ có thai và trẻ sơ sinh. GBS thường được tìm thấy trong các khu vực sau đây ở phụ nữ khỏe mạnh:

miệng họng đường ruột dưới 999> GBS âm đạo

• GBS trong âm đạo nói chung không gây hại cho phụ nữ bất kể về việc cô ấy mang thai hay không. Tuy nhiên, nó có thể rất có hại cho một đứa trẻ sơ sinh chưa có một hệ thống miễn dịch mạnh mẽ. GBS có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm khi sinh. Bạn có thể được kiểm tra GBS với một cái tăm lấy từ âm đạo và trực tràng của bạn ở 35-37 tuần.
• Nếu bạn có kết quả dương tính với GBS, bạn sẽ nhận được thuốc trụ sinh khi đang ở trong bụng để giảm nguy cơ mắc bệnh viêm GBS.
• Quảng cáo Quảng cáo
• Các kiểm tra chẩn đoán trước khi sinh

Các xét nghiệm chẩn đoán trước khi sinh

Các xét nghiệm chẩn đoán là bước tiếp theo sau khi kiểm tra sàng lọc cho kết quả dương tính. Họ hầu như không nghi ngờ gì về sự tồn tại hay vắng mặt của một số dị tật bẩm sinh.

Các xét nghiệm chẩn đoán có tính xâm lấn hơn các xét nghiệm sàng lọc. Chúng thường chỉ được thực hiện nếu có mối quan tâm cụ thể, nếu xét nghiệm sàng lọc cho thấy có vấn đề hoặc nếu tuổi tác, tiền sử gia đình hoặc lịch sử y tế cho thấy bạn có nguy cơ cao về việc mang thai có vấn đề. Các xét nghiệm chẩn đoán có thể có nguy cơ rất nhỏ sẩy thai.

Quảng cáo

Takeaway

Nói chuyện với bác sĩ của bạn

Các kiểm tra sàng lọc trước khi sinh có thể là một nguồn thông tin quan trọng cho nhiều người. Mặc dù nhiều bài kiểm tra này là thói quen, một số có thể là một quyết định cá nhân nhiều hơn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các mối quan tâm của bạn nếu bạn không chắc chắn nếu bạn cần được sàng lọc hoặc nếu bạn cảm thấy lo lắng. Bạn cũng có thể yêu cầu được giới thiệu đến một cố vấn di truyền. Nhóm chăm sóc sức khoẻ của bạn có thể thảo luận về những rủi ro và lợi ích với bạn và giúp bạn quyết định xem sàng lọc trước khi sinh có phù hợp với bạn hay không.