Trầm cảm, Nghiên cứu rối loạn lưỡng cực Được khởi xướng bởi 23andMe

Viện Y tế Quốc gia (NIH) ước tính trầm cảm và rối loạn lưỡng cực ảnh hưởng đến hơn 22 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ.

Một công ty công nghệ cao chuyên về kiểm tra di truyền muốn tìm ra một số nguyên nhân của hai điều kiện có thể gây suy nhược này.

AdvertisementAdvertisement

Bắt đầu từ tháng này, 23andMe bắt đầu một nghiên cứu trực tuyến lớn để tìm hiểu làm thế nào di truyền học đóng một vai trò trong cả trầm cảm và rối loạn lưỡng cực.

Nghiên cứu này là nỗ lực hợp tác giữa 23andMe; Viện Milkin, một tổ chức tư vấn phi lợi nhuận; và Lundbeck, một công ty dược phẩm toàn cầu.

Đây sẽ là một trong những nghiên cứu đầu tiên khai thác sức mạnh của crowdsourcing qua internet.

Quảng cáo

Nhóm nghiên cứu dự định tuyển 25, 000 người trong độ tuổi từ 18 đến 50 sống ở Hoa Kỳ.

Quảng cáo Quảng cáo

Tất cả những người tham gia nghiên cứu phải có thuốc được kê đơn cho tình trạng của họ.

Mỗi người đăng ký cũng phải có quyền truy cập vào máy tính để bàn hoặc máy tính xách tay có quyền truy cập internet.

Những lợi thế của crowdsourcing

Nghiên cứu này là duy nhất ở kích thước của nó.

Lưu trữ một nghiên cứu liên quan đến 25, 000 người tham gia trực tuyến sẽ không được dễ dàng, nhưng Faaborg nói 23andMe có thể xử lý nó.

AdvertisementAdvertisement

"Chúng tôi là người duy nhất có thể làm điều đó với việc sử dụng nền tảng crowdsource nơi mọi người có thể đóng góp từ sự thoải mái trong nhà của họ", Faaborg nói.

Mỗi tháng người tham gia sẽ được gửi email các buổi học bao gồm các bài kiểm tra nhận thức trực tuyến và các cuộc khảo sát khác nhau. Phần thu thập dữ liệu này sẽ mất chín tháng.

Ngoài ra, 23andMe sẽ gửi cho mỗi người một bộ sưu tập DNA saliva. Các đối tượng sau đó sẽ trả lại các mẫu của họ để chế biến.

Quảng cáo

Faaborg nói rằng khi tất cả dữ liệu được thu thập, các nhà khoa học của họ sẽ phân tích nó cùng với Lundbeck và các cố vấn khoa học khác.

Giai đoạn phân tích cần ít nhất 6 tháng nữa. 999> Dữ liệu sẽ được phân tích như thế nào

Những người đăng ký trong nghiên cứu "đang đồng ý chia sẻ dữ liệu cấp cá nhân của họ," Faaborg nói. "Vì vậy, có cơ hội để Lundbeck tiếp tục nghiên cứu của họ.Có rất nhiều dữ liệu, và chúng tôi muốn nhiều điều tốt đẹp để thoát ra khỏi nó càng tốt. "Faaborg nói," Tất nhiên, họ là [Lundbeck] ở vị trí để phát triển các phương pháp điều trị sẽ ảnh hưởng đến mọi người vượt ra ngoài cuộc nghiên cứu. Họ sẽ tiếp tục phân tích dữ liệu với trọng tâm là trầm cảm và lưỡng cực. "

Trong số những thứ khác, các nhà nghiên cứu sẽ cố gắng xác định ảnh hưởng gen trên chức năng não.

Quảng cáo

"Chúng tôi đang tìm kiếm mẫu", Faaborg nói. "Chúng ta sẽ có 25.000 người thực hiện các nhiệm vụ nhận thức này và trong những nhiệm vụ đó chúng ta đang đo các quy trình não rất cụ thể. [Ví dụ] thời gian phản ứng, tốc độ xử lý, các hành vi gây rủi ro của chúng. "

" Cuối cùng, "cô tiếp tục," chúng ta sẽ thấy những người thực hiện khác nhau về những nhiệm vụ đó. Một số người rất ngại rủi ro. Những người khác có một ít rủi ro hơn đối với những nhiệm vụ này. Một số có thời gian phản hồi nhanh. Những người khác thì không. "

AdvertisementAdvertisement

Faaborg đưa ra một số câu hỏi mà các nhà nghiên cứu có thể hỏi.

Ví dụ: "Trong số những người thực hiện nhiệm vụ này khác nhau, lịch sử của tình trạng của họ là gì? Họ hiện đang ở trong một giai đoạn trầm cảm, hoặc trong một giai đoạn hưng cảm? Thuốc gì họ đang trên? "

" Sau đó, "cô tiếp tục," chúng tôi sẽ bắt đầu nhóm người vào những nhóm nhỏ hơn này và chúng tôi bắt đầu nghĩ, 'sự khác biệt trong di truyền học của những người này là gì? '"

Việc đặt câu hỏi, phân tích, nhóm dữ liệu sẽ tiếp tục với hy vọng rằng nó sẽ cung cấp câu trả lời cho câu hỏi của các nhà nghiên cứu.

"Chúng ta có thể bắt đầu làm những kết hợp này khi nhìn vào con người theo những cách khác nhau và nhìn lại di truyền học. Và đó là điều chúng tôi thực sự vui mừng, "Faaborg nói.

Kết thúc trò chơi

Healthline đã thảo luận về những kết quả có thể có của nghiên cứu 23andMe với James Giordano, giáo sư về thần kinh học và hóa sinh, và trưởng khoa thần kinh học tại Trung tâm Y tế Đại học Georgetown.

Giordano đã bày tỏ mối quan tâm không phải về bản thân nghiên cứu nhưng về cách mà không có bác sĩ lâm sàng hướng dẫn họ thì các cá nhân có thể hiểu nhầm kết quả.

Ông lưu ý những khó khăn của di truyền tâm thần vì gen, "có khuynh hướng mã hoá các rối loạn, nhưng không phải là rối loạn", ông giải thích. Giordano nói: "Giống gì gien thực sự làm, Giordano, họ đã thiết kế kế hoạch chi tiết, và giống như bất kỳ kế hoạch chi tiết khác, kế hoạch chi tiết chỉ là một kế hoạch tiềm năng. "Điều này có nghĩa là không có sự chắc chắn rằng ai đó có một rối loạn đặc biệt đơn giản chỉ vì họ biểu hiện một gen hoặc một nhóm gen nhất định. Nó chỉ có nghĩa là có tiềm năng cho họ để phát triển rối loạn. "Giống như việc hiển thị một gen cụ thể hoặc sự có mặt của một gen đặc biệt, như chúng ta đã làm trong 23andMe, rất quan trọng", Giordano nói, "bởi vì nó có thể làm gì để cho phép hiểu sâu hơn về gen nào, và có thể hoạt động, trong cá nhân đó. "

" Nhưng rồi, "Giordano tiếp tục," bạn phải đưa nó vào bức tranh lớn hơn. "

Trơn khi ướt

Giordano đã cho Healthline một phép so sánh để gợi ý một cách có lợi cho cá nhân có thể xem kết quả xét nghiệm di truyền của họ.

"Nó giống như dấu hiệu ở bên đường nói rằng 'ướt khi ướt. "Bạn biết có một đường cong, và bạn biết rằng nếu nó ướt, và chiếc xe của bạn không làm tốt trên một con đường ướt, bạn có thể muốn làm chậm và cẩn thận. Ông gợi ý rằng cách tiếp cận này có thể giúp những người có gen nhất định và những người biểu hiện một số hành vi nhất định trở nên ý thức hơn về các yếu tố nguy cơ khi phải đối mặt với nhiều tình huống khác nhau.

Những người này có thể muốn xem xét sửa đổi lối sống của họ, Giordano nói.

"Họ có thể muốn giảm căng thẳng, họ có thể muốn chú ý hơn đến một số triệu chứng và dấu hiệu ban đầu sớm và họ có thể muốn sớm can thiệp lâm sàng", ông nói.

"Lại một lần nữa, hãy nghĩ đến con đường ẩm ướt", Giordano tiếp tục. "Nếu tôi bắt đầu trượt, tôi sẽ bắt đầu chậm lại hoặc tôi sẽ bắt đầu hướng tới lượt. Giordano nói rằng mục đích lớn hơn của nghiên cứu di truyền là sử dụng các dữ liệu lớn để có thể dự đoán xác suất thực tế của một người nào đó đang phát triển một rối loạn đặc biệt.

Mức độ dự đoán này vẫn chưa tồn tại.

"Tôi cho 23andMe rất nhiều tín dụng ở đây," Giordano nói. "Họ không đưa ra bất cứ kết luận dự đoán nào cả. Họ chỉ mô tả. "