Bệnh whipple: Các triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Bệnh Whipple là gì?

Vi khuẩn được gọi là Tropheryma whipplei gây bệnh Whipple. Vi khuẩn này ảnh hưởng đến hệ tiêu hóa và có thể lan tới các vùng:

tim
phổi
khớp
da
mắt

Đây là một bệnh hiếm gặp, nhưng nó có thể là cuộc sống - đe doạ.

Người ta tin rằng có một khuynh hướng di truyền để phát triển bệnh. Những người đàn ông da trắng ở độ tuổi từ 40 đến 60 có nguy cơ mắc bệnh này nhiều hơn bất cứ nhóm nào khác. Tỉ lệ bệnh Whipple cũng có xu hướng cao hơn ở những nơi không có nước ngọt và vệ sinh hợp lý. Hiện nay, không có cách nào để ngăn ngừa bệnh của Whipple.

Các triệu chứng liên quan đến bệnh Whipple

Bệnh Whipple ngăn ngừa cơ thể bạn hấp thụ chất dinh dưỡng. Do đó, nó ảnh hưởng đến nhiều phần khác nhau của cơ thể và có liên quan đến một loạt các triệu chứng. Trong giai đoạn tiến triển của bệnh, nhiễm trùng có thể lan truyền từ ruột đến các cơ quan khác như:

Chứng đau mãn tính

mãn tính
Phổi
tiêu chảy có thể bị đứt
giảm cân đáng kể
đau dạ dày và đầy hơi

giảm thị lực và đau mắt

sốt
mệt mỏi
thiếu máu hoặc số lượng hồng cầu thấp
sự đổi màu da
viêm hạch bạch huyết
ho mãn tính
đau tim

đau tim

chứng nhồi máu> 999> chứng mất trí
Tics
Sự cố khi đi bộ
bộ nhớ kém
Quảng cáo
Nguyên nhân
Nguyên nhân gây bệnh Whipple
Nhiễm trùng với
T. whipplei
vi khuẩn là nguyên nhân duy nhất được biết đến của Whipple. Vi khuẩn sẽ dẫn đến sự phát triển của các vết loét bên trong và làm cho các mô cơ thể dày lên.
Các villi là các mô giống như ngón tay hấp thụ chất dinh dưỡng trong ruột non. Khi villi bắt đầu dày lên, hình dạng tự nhiên của chúng bắt đầu thay đổi. Điều này làm hại villi và ngăn cản chúng hấp thụ chất dinh dưỡng hiệu quả. Điều này dẫn đến nhiều triệu chứng của bệnh Whipple.
Chẩn đoán bệnh Whipple
Chẩn đoán bệnh Whipple rất phức tạp, đặc biệt bởi vì các triệu chứng tương tự như các bệnh khác phổ biến hơn từ bệnh celiac đến rối loạn thần kinh. Bác sĩ của bạn sẽ cố gắng loại trừ các điều kiện khác trước khi chẩn đoán bạn với bệnh Whipple.
Nội soi

Dấu hiệu đầu tiên của bác sĩ sẽ tìm kiếm để xác định xem bạn có bệnh Whipple là tổn thương hay không.Nội soi là chèn một ống nhỏ dẻo xuống cổ họng của bạn tới ruột non. Ống có một máy ảnh nhỏ gắn liền. Bác sĩ sẽ theo dõi tình trạng của thành ruột. Những bức tường dày với vỏ kem, rách nát là dấu hiệu tiềm tàng của Whipple.

Sinh thiết

Trong nội soi, bác sĩ có thể lấy mô từ thành ruột để kiểm tra sự có mặt của

T. whipplei vi khuẩn. Thủ tục này được gọi là sinh thiết và có thể xác nhận nhiễm trùng. Phản ứng chuỗi Polymerase

Phản ứng chuỗi Polymerase là một xét nghiệm có độ nhạy cao làm khuếch đại DNA của T 999 T. whipplei

từ mẫu mô của bạn. Nếu vi khuẩn có trong mô của bạn, sẽ có bằng chứng DNA của nó. Thử nghiệm này có thể khẳng định sự tồn tại của T. whipplei

vi khuẩn trong mô của bạn.

Các xét nghiệm máu

Bác sĩ của bạn có thể yêu cầu đếm máu đầy đủ. Điều này sẽ giúp xác định xem bạn có số lượng hồng cầu thấp và lượng albumin thấp, cả hai đều là dấu hiệu thiếu máu. Thiếu máu là dấu hiệu cho thấy bạn có thể bị bệnh Whipple.

Điều trị

Điều trị bệnh Whipple

Một đợt kháng sinh mạnh mẽ thường là bước đầu tiên trong điều trị, bao gồm hai tuần kháng sinh thông qua tiêm tĩnh mạch (IV). Ngoài ra, bạn sẽ có thể sử dụng kháng sinh hàng ngày trong vòng từ một đến hai năm. Các biện pháp điều trị khác bao gồm: uống đúng lượng chất lỏng

dùng thuốc chống sốt rét trong 12 đến 18 tháng

dùng chất bổ sung sắt để giúp thiếu máu dùng vitamin D, vitamin K, canxi và bổ sung magnesium duy trì chế độ ăn giàu chất béo để giúp hấp thụ chất dinh dưỡng dùng corticosteroid để giúp giảm viêm dùng thuốc giảm đau không steroid, chẳng hạn như ibuprofen